Angiogenesis Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
El sunitinib, base libre, se caracteriza por su capacidad para interrumpir las vías de señalización clave implicadas en la angiogénesis, en particular mediante la inhibición de los receptores tirosina quinasa. Su estructura molecular única permite la unión selectiva a estos receptores, bloqueando eficazmente las cascadas de señalización que promueven la proliferación y migración de las células endoteliales. Las propiedades lipofílicas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, facilitando su interacción con las dianas celulares e influyendo en la dinámica del desarrollo vascular. | ||||||
OGT 2115 | 853929-59-6 | sc-204144 | 1 mg | $98.00 | 2 | |
El OGT 2115 exhibe un mecanismo distintivo en la modulación de la angiogénesis al dirigirse a interacciones proteicas específicas que regulan el comportamiento de las células endoteliales. Sus características estructurales únicas le permiten interactuar con vías moleculares críticas, influyendo en el equilibrio de factores proangiogénicos y antiangiogénicos. La reactividad del compuesto como haluro ácido permite modificaciones selectivas, aumentando su capacidad para formar complejos estables con biomoléculas, lo que influye en los procesos de señalización celular y formación vascular. | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $235.00 | ||
El TNP 470 demuestra una capacidad única para inhibir la angiogénesis mediante su interacción con moléculas de señalización clave implicadas en el desarrollo vascular. Sus características estructurales facilitan la unión a receptores específicos, interrumpiendo la cascada angiogénica normal. Este compuesto influye en la expresión de diversos factores de crecimiento y citocinas, alterando la dinámica de proliferación y migración de las células endoteliales. Además, su reactividad permite modificaciones específicas, aumentando su especificidad en la modulación de las respuestas vasculares. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $94.00 $208.00 | 1 | |
XL-184 base libre exhibe un mecanismo distintivo en la modulación de la angiogénesis al dirigirse selectivamente e inhibir los receptores tirosina quinasas asociados al crecimiento vascular. Su estructura molecular promueve fuertes interacciones con dominios proteicos específicos, lo que conduce a la interrupción de las vías de señalización descendentes esenciales para la función de las células endoteliales. Este compuesto también altera el equilibrio de factores angiogénicos y antiangiogénicos, influyendo en comportamientos celulares como la migración y la supervivencia. Su perfil de reactividad único permite modificaciones a medida, aumentando su potencial para afinar las respuestas vasculares. | ||||||
GW1929 | 1049740-86-4 | sc-300778 | 5 mg | $163.00 | ||
El GW1929 se caracteriza por su capacidad de modular la angiogénesis mediante la inhibición selectiva de vías de señalización clave implicadas en el desarrollo vascular. Su arquitectura molecular única facilita interacciones de unión específicas con receptores angiogénicos, interrumpiendo eficazmente la activación de efectores descendentes. Este compuesto influye en la expresión de genes críticos relacionados con la proliferación y migración de células endoteliales, remodelando así el panorama angiogénico. Además, su reactividad permite la exploración de nuevos derivados que pueden refinar aún más su impacto biológico. | ||||||
Doxifluridine | 3094-09-5 | sc-211379 | 100 mg | $169.00 | 2 | |
La doxifluridina demuestra propiedades intrigantes en el contexto de la angiogénesis gracias a su capacidad para modular vías de señalización clave. Su configuración estructural permite interacciones selectivas con enzimas y receptores que desempeñan funciones críticas en la proliferación y diferenciación de las células endoteliales. El comportamiento cinético del compuesto facilita la formación de intermediarios reactivos, que pueden influir en las respuestas celulares y contribuir a la regulación dinámica del desarrollo vascular. | ||||||
4′-Hydroxychalcone | 2657-25-2 | sc-262260 sc-262260A | 25 g 100 g | $137.00 $530.00 | 2 | |
La 4'-hidroxicalcona muestra una notable capacidad para influir en la angiogénesis al interactuar con diversas dianas moleculares que regulan la formación de vasos sanguíneos. Sus características estructurales le permiten interaccionar con proteínas específicas implicadas en la señalización de las células endoteliales, modulando las vías que rigen el crecimiento y la migración celular. El singular perfil de reactividad de este compuesto permite la formación de diversos derivados, lo que podría potenciar sus efectos sobre los procesos angiogénicos y aportar conocimientos sobre los mecanismos subyacentes de la biología vascular. | ||||||
DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride | 68278-23-9 | sc-252762A sc-252762 sc-252762B | 10 mg 25 mg 50 mg | $82.00 $173.00 $275.00 | 1 | |
El clorhidrato de DL-α-Difluorometilornitina presenta características únicas en la angiogénesis al inhibir enzimas específicas implicadas en la síntesis de poliaminas. Su estructura molecular distintiva le permite alterar el equilibrio de los factores de crecimiento, afectando así a la migración de las células endoteliales y a la formación de tubos. La reactividad del compuesto con nucleófilos biológicos puede alterar las cascadas de señalización celular, dando lugar a una modulación de la estabilidad e integridad vasculares durante el desarrollo. | ||||||
IMS2186 | 1031206-36-6 | sc-211638 sc-211638A | 5 mg 25 mg | $81.00 $344.00 | ||
El IMS2186 desempeña un papel fundamental en la angiogénesis gracias a su capacidad para modular vías de señalización clave. Sus interacciones moleculares únicas facilitan la inhibición de los factores angiogénicos, afectando a la proliferación y supervivencia de las células endoteliales. La reactividad del compuesto con receptores específicos altera la señalización descendente, influyendo en la dinámica de la remodelación vascular. Además, las propiedades de unión selectiva del IMS2186 aumentan su eficacia en la interrupción del proceso angiogénico, poniendo de manifiesto su comportamiento bioquímico diferenciado. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633 | 286370-15-8 | sc-204379 | 1 mg | $173.00 | 5 | |
El inhibidor de la tirosina cinasa VEGFR III, KRN633, muestra una notable capacidad para interrumpir la angiogénesis al dirigirse selectivamente a los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular. Su exclusiva afinidad de unión altera la dimerización del receptor y las cascadas de señalización posteriores, impidiendo eficazmente la migración de las células endoteliales y la formación de tubos. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, mientras que su especificidad minimiza los efectos fuera de diana, lo que subraya su papel distintivo en la modulación del desarrollo vascular. | ||||||