Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Dimethylaminoethanol | 108-01-0 | sc-238021 | 250 ml | $22.00 | ||
El 2-dimetilaminoetanol, clasificado como aminoalcohol, presenta una disposición única de grupo funcional dual que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo. Su estructura de amina secundaria favorece una rápida transferencia de protones, lo que refuerza su papel como nucleófilo en diversas reacciones químicas. La capacidad del compuesto para formar especies zwitteriónicas estables en determinadas condiciones contribuye a su perfil de reactividad, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo diversas vías en la síntesis orgánica. | ||||||
2-Hydroxyethylhydrazine | 109-84-2 | sc-238084 | 10 g | $40.00 | ||
La 2-hidroxietilhidrazina, un aminoalcohol, presenta interesantes capacidades de enlace de hidrógeno debido a sus grupos funcionales hidroxilo e hidrazina. Esta doble funcionalidad permite una mayor solubilidad en disolventes polares y facilita interacciones moleculares únicas. La fracción de hidracina del compuesto puede participar en ataques nucleofílicos, dando lugar a diversas vías de reacción. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante interacciones intramoleculares influye aún más en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en las transformaciones orgánicas. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
La oleiletanolamida, clasificada como un aminoalcohol, presenta una larga cadena alquílica hidrófoba que potencia su naturaleza anfifílica. Esta estructura favorece interacciones únicas con las membranas lipídicas, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las membranas. La presencia del grupo hidroxilo permite un fuerte enlace de hidrógeno, que puede estabilizar las conformaciones moleculares. Además, su capacidad para formar micelas en medios acuosos pone de relieve su papel en la modulación de la agregación molecular y la dinámica de solubilidad. | ||||||
Tropine | 120-29-6 | sc-224331 sc-224331A | 10 g 50 g | $43.00 $173.00 | 2 | |
La tropina, un aminoalcohol, presenta una interesante estereoquímica que contribuye a su singular reactividad e interacción con otras moléculas. Su estructura cíclica permite enlaces de hidrógeno intramoleculares específicos, que pueden influir en la estabilidad conformacional y la reactividad. La presencia de un grupo hidroxilo aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas vías de reacción. La capacidad de la tropina para participar en sustituciones nucleofílicas subraya aún más su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||
N-(2-Hydroxyethyl)aniline | 122-98-5 | sc-250425 | 100 g | $29.00 | ||
La N-(2-hidroxietil)anilina, un aminoalcohol, presenta una amina primaria y un grupo hidroxilo que le permiten participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Esta doble funcionalidad aumenta su reactividad en diversos entornos químicos, permitiéndole actuar como nucleófilo en sustituciones aromáticas electrofílicas. Su naturaleza hidrofílica favorece su solubilidad en medios acuosos, facilitando su participación en diversos mecanismos de reacción y mejorando su perfil cinético en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Methylcyclohexanol, mixture of cis and trans | 583-59-5 | sc-230554 | 250 ml | $36.00 | ||
El 2-metilciclohexanol, una mezcla de isómeros cis y trans, presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su reactividad e interacciones. La presencia del grupo hidroxilo permite un fuerte enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en varias vías de reacción, como la deshidratación y la oxidación, en las que su impedimento estérico afecta a la cinética de reacción. Su marcada flexibilidad conformacional también desempeña un papel en las interacciones moleculares, lo que influye en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-phenyl-2-propanol | 718-64-9 | sc-224853 | 10 g | $127.00 | ||
El 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-fenil-2-propanol presenta propiedades intrigantes como aminoalcohol, caracterizado por sus átomos de flúor altamente electronegativos que aumentan significativamente la polaridad molecular. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que conduce a efectos de solvatación distintivos en diversos disolventes. Su grupo fenilo contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la reactividad y la estabilidad en entornos químicos complejos, mientras que la estructura voluminosa modula los efectos estéricos durante las reacciones. | ||||||
4-Aminobenzyl alcohol | 623-04-1 | sc-238769 | 5 g | $84.00 | ||
El alcohol 4-aminobencílico se caracteriza por sus grupos funcionales amino e hidroxilo, que facilitan un sólido enlace de hidrógeno intermolecular y mejoran su solubilidad en entornos polares. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el grupo amino actúa como sitio reactivo. Su estructura electrónica única permite la estabilización por resonancia, lo que influye en su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad y vías en diversos procesos químicos. | ||||||
3-(Dimethylamino)-1,2-propanediol | 623-57-4 | sc-231366 sc-231366A | 25 g 100 g | $65.00 $300.00 | ||
El 3-(dimetilamino)-1,2-propanediol presenta una combinación única de funcionalidades amino y alcohólica, que favorece un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular que estabiliza su estructura. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de condensación, en las que el grupo dimetilamino puede actuar como nucleófilo. Su impedimento estérico influye en la cinética de reacción, mientras que la presencia de grupos hidroxilo aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas interacciones químicas. | ||||||
1-Cyclohexylethanol | 1193-81-3 | sc-224634 | 5 g | $58.00 | ||
El 1-ciclohexiletanol, clasificado como aminoalcohol, presenta intrigantes efectos estéricos debido a su grupo ciclohexilo, que puede influir en la conformación molecular y la reactividad. El grupo hidroxilo promueve un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su estructura única permite interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que puede alterar los mecanismos de reacción y aumentar la selectividad en las vías de síntesis. La capacidad del compuesto para participar en reacciones tanto nucleofílicas como electrófilas subraya aún más su versatilidad en química orgánica. | ||||||