Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-amino-1,1,1-trifluoro-4-methylhexan-2-ol | sc-346250 sc-346250A | 1 g 5 g | $772.00 $2310.00 | |||
El 3-amino-1,1,1-trifluoro-4-metilhexan-2-ol, un aminoalcohol, presenta propiedades únicas debido a su grupo trifluorometilo, que altera significativamente su entorno electrónico. Esta fracción fluorada aumenta la lipofilia e influye en las interacciones de enlace de hidrógeno, dando lugar a comportamientos de solvatación característicos. El impedimento estérico del grupo metilo puede afectar a la reactividad del compuesto en diversas vías químicas, sobre todo en las reacciones de adición nucleofílica, en las que puede mostrar una cinética alterada en comparación con los análogos no fluorados. | ||||||
2-amino-1-(4-methylphenyl)ethanol | 53360-85-3 | sc-341099 sc-341099A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | ||
El 2-amino-1-(4-metilfenil)etanol, un aminoalcohol, exhibe propiedades intrigantes debido a su arquitectura molecular única. La presencia del grupo 4-metilfenilo introduce importantes efectos estéricos, que pueden modular la reactividad y la selectividad en las transformaciones químicas. Sus grupos funcionales amino e hidroxilo facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando la dinámica de solvatación. La capacidad de este compuesto para actuar como auxiliar quiral también puede influir en las vías de síntesis asimétrica, ofreciendo oportunidades de reactividad a medida. | ||||||
O-Benzyl-L-serinol hydrochloride | 58577-87-0 (non-salt) | sc-295330 sc-295330A | 1 g 5 g | $182.00 $592.00 | ||
El hidrocloruro de O-bencil-L-serinol, un aminoalcohol, presenta un grupo bencílico que aumenta su lipofilia, favoreciendo una dinámica de solvatación única en disolventes polares y no polares. Las funcionalidades hidroxilo y amino permiten un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, que puede estabilizar los estados de transición en las reacciones. Su centro quiral contribuye a la estereoselectividad en las reacciones, mientras que la presencia de la forma de sal clorhidrato puede influir en su reactividad y solubilidad, facilitando vías catalíticas específicas. | ||||||
2-((2-(2-Hydroxyethoxy)-4-nitrophenyl)amino)ethanol | 59820-43-8 | sc-352028 | 5 g | $189.00 | ||
El 2-((2-(2-hidroxietoxi)-4-nitrofenil)amino)etanol, un aminoalcohol, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido al grupo nitro, que puede participar en efectos de resonancia, influyendo en su reactividad. El grupo hidroxietoxi aumenta la solubilidad en medios acuosos, mientras que el grupo amino permite interacciones versátiles de enlace de hidrógeno. La estructura única de este compuesto puede facilitar vías específicas de ataque nucleofílico, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversos procesos químicos. | ||||||
Butoxamine hydrochloride | 5696-15-1 | sc-234233 sc-234233A sc-234233B sc-234233C | 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $202.00 $962.00 $1386.00 $12606.00 | 3 | |
El clorhidrato de butoxamina, un aminoalcohol, presenta una estructura característica que favorece un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La presencia del grupo butoxi contribuye a su carácter hidrófobo, permitiendo interacciones de fase únicas. Su configuración molecular también puede influir en el impedimento estérico, afectando a las velocidades y vías de reacción en aplicaciones sintéticas. Además, la capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición puede alterar la cinética de diversas reacciones químicas. | ||||||
(1-aminocyclohexyl)methanol hydrochloride | sc-333749 sc-333749A | 250 mg 1 g | $337.00 $681.00 | |||
El clorhidrato de (1-aminociclohexil)metanol, un aminoalcohol, presenta características distintivas derivadas de su estructura ciclohexílica. El marco cíclico contribuye a una flexibilidad conformacional única, que influye en su interacción con otras moléculas. Sus grupos amino e hidroxilo permiten un sólido enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de sustitución nucleofílica pone de relieve su potencial en diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un versátil bloque de construcción en química orgánica. | ||||||
Bucetin | 1083-57-4 | sc-223846 | 10 g | $45.00 | ||
La bucetina, un aminoalcohol, presenta un grupo hidroxilo característico que mejora su solubilidad y reactividad en entornos polares. Su estructura molecular favorece fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, que pueden influir significativamente en la cinética y los mecanismos de reacción. La capacidad de la bucetina para actuar como auxiliar quiral permite la formación selectiva de enantiómeros en síntesis asimétrica. Además, su perfil estérico único puede modular la reactividad de grupos funcionales adyacentes, lo que la convierte en un compuesto versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
9-Fluorenylmethyl N-hydroxycarbamate | 190656-01-0 | sc-239139 | 5 g | $156.00 | ||
El N-hidroxicarbamato de 9-fluorenilmetilo, clasificado como aminoalcohol, presenta propiedades intrigantes debido a su fracción fluorenilmetilo. Esta estructura aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la reactividad y la selectividad en las transformaciones químicas. La presencia del grupo N-hidroxi facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones. Sus características electrónicas únicas permiten su participación en diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un compuesto digno de mención en la química orgánica sintética. | ||||||
2R-(+)-Propanolol hydrochloride | 13071-11-9 | sc-475967 sc-475967A | 100 mg 250 mg | $164.00 $272.00 | ||
El hidrocloruro de 2R-(+)-propanolol, un aminoalcohol, presenta una estereoquímica única que contribuye a su naturaleza quiral, facilitando interacciones específicas en reacciones químicas. La presencia de un grupo hidroxilo aumenta su polaridad, favoreciendo la solvatación y la reactividad en medios acuosos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables puede influir en la estabilidad de los estados de transición, afectando así a las vías de reacción. Además, la configuración estérica del compuesto puede modular la reactividad de los grupos funcionales cercanos, convirtiéndolo en un valioso participante en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Benactyzine hydrochloride | 57-37-4 | sc-233927 | 10 g | $42.00 | 1 | |
El hidrocloruro de benactizina, clasificado como aminoalcohol, presenta una estructura molecular característica que permite versátiles enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Su grupo amino secundario potencia la nucleofilia, facilitando el ataque electrofílico en diversas reacciones químicas. La disposición estérica única del compuesto puede influir en la cinética de la reacción, dando lugar potencialmente a resultados regioselectivos. Además, sus características de solubilidad permiten una participación eficaz en diversos sistemas de disolventes, mejorando su perfil de reactividad. | ||||||