Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Z-Ethanolamine | 77987-49-6 | sc-255365 | 5 g | $21.00 | ||
La N-Z-etanolamina, clasificada como aminoalcohol, presenta características interesantes derivadas de su doble grupo funcional. La amina primaria y el grupo hidroxilo facilitan un sólido enlace de hidrógeno intermolecular, lo que aumenta su reactividad en reacciones de condensación y sustitución. La configuración estérica única de este compuesto promueve interacciones específicas con los sustratos, influyendo en las vías de reacción. Además, su naturaleza anfifílica permite una solubilidad versátil en disolventes polares y no polares, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
(+/-)-4′-Hydroxy propranolol sulfate | 87075-33-0 | sc-206954 | 1 mg | $268.00 | 1 | |
El (+/-)-4'-sulfato de propranolol hidroxi, un aminoalcohol, presenta características notables debido a sus grupos hidroxilo y sulfonato. Estos elementos funcionales permiten fuertes interacciones iónicas y enlaces de hidrógeno, que pueden alterar significativamente su solubilidad y reactividad. La naturaleza quiral del compuesto introduce diversidad estereoquímica, lo que influye en su interacción con otras moléculas. Su capacidad para participar en diversos mecanismos de reacción, incluidos los ataques nucleofílicos, pone de relieve su papel dinámico en la síntesis química. | ||||||
Carazolol Hydrochloride Salt | 51997-43-4 | sc-211012 | 100 mg | $330.00 | ||
La sal clorhidrato de carazolol, clasificada como un aminoalcohol, presenta características intrigantes derivadas de su marco estructural único. La presencia de varios grupos hidroxilo facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La capacidad de este compuesto para participar en reacciones de complejación con iones metálicos subraya su potencial para la química de coordinación. Además, sus centros quirales contribuyen a diversas interacciones estereoquímicas, influyendo en la reactividad y selectividad en varios procesos químicos. | ||||||
L-755,507 | 159182-43-1 | sc-204045 sc-204045A | 10 mg 50 mg | $336.00 $877.00 | 2 | |
El L-755.507, un aminoalcohol, presenta propiedades notables debido a su intrincada arquitectura molecular. Sus grupos hidroxilo permiten un sólido enlace de hidrógeno intermolecular, que influye significativamente en su viscosidad y comportamiento de fase en solución. La capacidad del compuesto para participar en mecanismos de ataque nucleofílico pone de relieve su reactividad, mientras que sus centros estereogénicos permiten una dinámica conformacional única. Estas características contribuyen a su comportamiento diferenciado en diversos entornos químicos, aumentando su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Salmeterol, 1-Hydroxy-2-naphthoate | 94749-08-3 | sc-220090 | 10 mg | $228.00 | ||
El salmeterol, 1-hidroxi-2-naftoato, como aminoalcohol, presenta características moleculares intrigantes que facilitan interacciones únicas. Su estructura naftalénica favorece el apilamiento π-π, mejorando la estabilidad en formaciones complejas. La presencia de grupos hidroxilo permite un fuerte enlace de hidrógeno, que influye en la solubilidad y la reactividad. Además, sus centros quirales contribuyen a diversos resultados estereoquímicos, lo que la convierte en un tema fascinante para estudios de mecanismos de reacción y dinámica molecular. | ||||||
(R)-(−)-2-Phenylglycinol | 56613-80-0 | sc-205485 sc-205485A | 1 g 5 g | $20.00 $62.00 | ||
El (R)-(-)-2-fenilglicinol, como aminoalcohol, presenta notables propiedades estereoquímicas debido a su configuración quiral, que influye en su reactividad en síntesis asimétrica. El grupo fenilo potencia las interacciones hidrófobas, lo que afecta a su solubilidad en diversos disolventes. Su grupo hidroxilo facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, estabilizando potencialmente ciertas conformaciones. La arquitectura molecular única de este compuesto permite interacciones selectivas en procesos catalíticos, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
TAPSO, Sodium Salt | 105140-25-8 | sc-296446 sc-296446A sc-296446B sc-296446C | 25 g 100 g 1 kg 2 kg | $56.00 $240.00 $1200.00 $2100.00 | ||
El TAPSO, sal sódica, como aminoalcohol, presenta una dinámica de solvatación única debido a su naturaleza iónica, que potencia su interacción con los disolventes polares. La presencia del grupo sulfonato contribuye a su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, influyendo en la cinética de reacción en diversas vías químicas. Su carácter zwitteriónico permite una coordinación versátil con iones metálicos, facilitando la actividad catalítica. Las características estructurales de este compuesto promueven interacciones moleculares específicas, lo que lo hace importante en diversos contextos químicos. | ||||||
2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide | 2037-48-1 | sc-220736 | 100 mg | $320.00 | ||
La 2-Deoxiesterreptamina, Dihidrobromuro, como aminoalcohol, presenta propiedades estereoquímicas intrigantes que influyen en su reactividad e interacción con macromoléculas biológicas. Sus grupos hidroxilo y amino permiten un sólido enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en entornos polares. La conformación única del compuesto puede afectar a las interacciones enzima-sustrato, alterando potencialmente las vías de reacción. Además, su capacidad para participar en interacciones intramoleculares puede estabilizar determinadas conformaciones, lo que influye en su comportamiento general en diversos sistemas químicos. | ||||||
2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol | 55057-81-3 | sc-274174 | 250 g | $4000.00 | ||
El 2-amino-1-fenil-1,3-propanediol, como aminoalcohol, presenta una reactividad característica debido a sus grupos funcionales duales, que facilitan diversos patrones de enlace de hidrógeno. Este compuesto puede participar en interacciones intermoleculares e intramoleculares, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Sus centros quirales contribuyen a configuraciones estereoquímicas únicas, que pueden afectar a la cinética de reacción y a la selectividad en las vías de síntesis. La presencia del grupo fenilo también potencia las interacciones de apilamiento π-π, diversificando aún más su comportamiento químico. | ||||||
Cimbuterol | 54239-39-3 | sc-391935 sc-391935A sc-391935B sc-391935C | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $161.00 $398.00 $1469.00 $2856.00 | ||
El cimbuterol, un aminoalcohol, presenta interesantes propiedades derivadas de sus grupos hidroxilo y amino, que permiten una sólida dinámica de enlace de hidrógeno y solvatación. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas y las velocidades de reacción. Además, sus características estructurales le confieren una flexibilidad conformacional única que influye en su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos. La presencia de elementos aromáticos mejora sus características electrónicas, facilitando distintos procesos de transferencia de carga. | ||||||