Date published: 2025-9-6

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L-755,507 (CAS 159182-43-1)

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Nombres Alternativos:
L-755,507 is also known as a selective β3-adrenergic receptor partial agonist.
Solicitud:
L-755,507 es un agonista parcial selectivo muy potente de los receptores β3-adrenérgicos y potenciador de la eficacia de la HDR mediada por CRISPR.
Número de CAS:
159182-43-1
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
584.73
Fórmula Molecular:
C30H40N4O6S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

L-755.507 es un compuesto que se utiliza en investigaciones centradas en el receptor adrenérgico beta-3. Este subtipo de receptor es interesante por su implicación en la regulación del gasto energético y la termogénesis, principalmente en el tejido adiposo. Este subtipo de receptor es interesante por su implicación en la regulación del gasto energético y la termogénesis, principalmente en el tejido adiposo. L-755,507 actúa como agonista de este receptor, y los estudios con este compuesto pretenden dilucidar las vías de señalización y los resultados fisiológicos de la activación beta-3 adrenérgica. En estudios metabólicos, L-755,507 se utiliza para evaluar el potencial de aumento de la tasa metabólica y la lipólisis. También sirve como herramienta en el campo de la endocrinología para comprender los mecanismos que podrían influir en la sensibilidad a la insulina y la captación de glucosa. La investigación con L-755,507 ayuda a explorar las condiciones metabólicas y contribuye a la identificación de dianas para posibles alteraciones de la regulación metabólica.


L-755,507 (CAS 159182-43-1) Referencias

  1. Agonistas del receptor adrenérgico beta3 humano que contienen ureidobencenosulfonamidas cíclicas.  |  Parmee, ER., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 749-54. PMID: 10201841
  2. El receptor beta3-adrenérgico humano mutado (Trp64Arg) disminuye la respuesta a los agonistas beta3-adrenérgicos en preadipocitos 3T3-L1 transfectados.  |  Kimura, K., et al. 2000. Horm Metab Res. 32: 91-6. PMID: 10786926
  3. Aumento de la contractilidad cardiaca mediado por el receptor beta(3)-adrenérgico humano sobreexpresado en el corazón de ratones transgénicos.  |  Kohout, TA., et al. 2001. Circulation. 104: 2485-91. PMID: 11705829
  4. El agonista de los receptores adrenérgicos beta3 4-[(Hexilamino)carbonil]amino]-N-[4-[2-[(2S)-2-hidroxi-3-(4-hidroxifenoxi)propil]amino]etil]-fenil]-bencenosulfonamida (L755507) y el antagonista (S)-N-[4-[2-[[3-[3-(acetamidometil)fenoxi]-2-hidroxipropil]amino]-etil]fenil]benzenosulfonamida (L748337) activan diferentes vías de señalización en los receptores adrenérgicos beta3.(acetamidometil)fenoxi]-2-hidroxipropil]amino]-etil]fenil]bencenosulfonamida (L748337) activan diferentes vías de señalización en células K1 de ovario de hámster chino que expresan de forma estable el beta3-adrenoceptor humano.  |  Sato, M., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 1417-28. PMID: 18684840
  5. ¿Desempeñan los receptores β3-adrenérgicos un papel en la excitabilidad y contractilidad del músculo liso del detrusor de cobaya?  |  Afeli, SA., et al. 2012. Am J Physiol Renal Physiol. 302: F251-63. PMID: 21993887
  6. Cinética favorable y equilibrio de la liberación de óxido nítrico y peroxinitrito estimulada por nebivolol en células endoteliales humanas.  |  Mason, RP., et al. 2013. BMC Pharmacol Toxicol. 14: 48. PMID: 24074014
  7. Pequeñas moléculas potencian la edición genómica CRISPR en células madre pluripotentes.  |  Yu, C., et al. 2015. Cell Stem Cell. 16: 142-7. PMID: 25658371
  8. La reparación programable del ADN con CRISPRa/i mejora la eficacia de la reparación dirigida por homología con un único Cas9.  |  Ye, L., et al. 2018. Cell Discov. 4: 46. PMID: 30062046
  9. Un nuevo inhibidor L755507 bloquea eficazmente la heterodimerización c-Myc-MAX e induce la apoptosis en células cancerosas.  |  Singh, A., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 100903. PMID: 34157284
  10. Modificación de la edición mejorada del genoma mediante la administración de ácidos nucleicos oviductales (i-GONAD) mediada por knock-in en ratas.  |  Aoshima, T., et al. 2021. BMC Biotechnol. 21: 63. PMID: 34724929
  11. Una estrategia eficaz de doble knock-in génico utilizando la molécula pequeña L755507 en el pez medaka (Oryzias latipes).  |  Murakami, Y. and Kobayashi, T. 2022. Genesis. 60: e23465. PMID: 35072325
  12. Un agonista selectivo del receptor adrenérgico beta3 humano aumenta la tasa metabólica en monos rhesus.  |  Fisher, MH., et al. 1998. J Clin Invest. 101: 2387-93. PMID: 9616210
  13. Descubrimiento de L-755.507: un agonista subnanomolar del receptor adrenérgico beta 3 humano.  |  Parmee, ER., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 1107-12. PMID: 9871717
  14. 3-Piridiletanolaminas: agonistas potentes y selectivos de receptores adrenérgicos beta 3 humanos.  |  Naylor, EM., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3087-92. PMID: 9873681
  15. La mutación Trp64Arg del gen beta3-adrenoceptor deteriora la lipólisis inducida por un agonista beta3-adrenoceptor en adipocitos omentales humanos.  |  Umekawa, T., et al. 1999. Diabetes. 48: 117-20. PMID: 9892231

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-755,507, 10 mg

sc-204045
10 mg
$336.00

L-755,507, 50 mg

sc-204045A
50 mg
$877.00