Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(R)-(+)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol | 83435-58-9 | sc-255480 | 1 g | $82.00 | ||
El (R)-(+)-1-Boc-2-pirrolidinemetanol es un aminoalcohol que se distingue por su anillo de pirrolidina, que introduce una flexibilidad conformacional y unas propiedades estereoquímicas únicas. La presencia del grupo Boc aumenta su estabilidad e influye en su reactividad en reacciones de condensación. Este compuesto presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, lo que facilita las interacciones con otras moléculas polares. Su marcada arquitectura molecular permite una reactividad selectiva en síntesis asimétrica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en reacciones orgánicas. | ||||||
3-Amino-2-methylbenzyl alcohol | 83647-42-1 | sc-231452 sc-231452A | 1 g 10 g | $37.00 $176.00 | ||
El alcohol 3-amino-2-metilbencílico es un aminoalcohol caracterizado por su estructura aromática, que contribuye a sus propiedades electrónicas y reactividad únicas. La presencia del grupo amino aumenta la nucleofilia, lo que permite una participación eficaz en diversas reacciones de sustitución. Su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno con disolventes polares favorece la solubilidad e influye en la cinética de reacción. Además, el grupo metilo proporciona impedimento estérico, lo que afecta a la reactividad del compuesto en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
S-Benzyl-L-cysteinol | 85803-43-6 | sc-236690 | 1 g | $153.00 | ||
El S-Bencil-L-cisteinol es un aminoalcohol que se distingue por sus grupos funcionales tiol e hidroxilo, que facilitan reacciones redox únicas. La fracción bencílica mejora las interacciones hidrófobas, lo que influye en la solubilidad en disolventes orgánicos. Su centro quiral permite reacciones estereoselectivas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. La capacidad del compuesto para formar enlaces disulfuro puede influir significativamente en las vías de reacción, especialmente en el contexto de los mecanismos de intercambio de tioles. | ||||||
(R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol | 86695-06-9 | sc-255485 | 1 g | $147.00 | ||
El (R)-(+)-2-amino-3-metil-1,1-difenil-1-butanol es un aminoalcohol caracterizado por su estructura quiral, que favorece las interacciones estereoespecíficas en diversas reacciones químicas. La presencia de grupos amino e hidroxilo le permite participar en enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Sus exclusivos sustituyentes difenilo contribuyen al impedimento estérico, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en las vías de síntesis, especialmente en la síntesis asimétrica. | ||||||
D-Methioninol | 87206-44-8 | sc-285382 sc-285382A | 1 g 5 g | $120.00 $550.00 | ||
El D-metioninol es un aminoalcohol que se distingue por su cadena lateral azufrada, que introduce efectos electrónicos y propiedades estéricas únicos. Este compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, lo que facilita las interacciones con diversos sustratos. Su naturaleza quiral permite una reactividad selectiva en transformaciones enantioselectivas, mientras que la presencia del grupo tioéter puede influir en la nucleofilia y la velocidad de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
(R,R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol | 88082-66-0 | sc-255457 | 500 mg | $214.00 | ||
El (R,R)-(+)-2-amino-1,2-difeniletanol es un aminoalcohol quiral caracterizado por sus sustituyentes fenílicos duales, que mejoran su volumen estérico y sus propiedades electrónicas. Este compuesto presenta un importante potencial de enlace de hidrógeno, lo que favorece fuertes interacciones con disolventes y sustratos polares. Su estereoquímica única permite una reactividad selectiva en síntesis asimétrica, mientras que la presencia del grupo amino puede influir en el ataque nucleofílico y la cinética de reacción, convirtiéndolo en un actor clave en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
5-Amino-2-chlorobenzyl alcohol | 89951-56-4 | sc-254762 | 1 g | $180.00 | ||
El alcohol 5-amino-2-clorobencílico es un aminoalcohol que se distingue por su estructura clorobencílica, que introduce efectos electrónicos y obstáculos estéricos únicos. La presencia del grupo amino facilita el enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en medios polares. Este compuesto puede participar en diversas reacciones nucleofílicas, en las que el átomo de cloro puede actuar como grupo saliente, influyendo en las vías de reacción y en la cinética. Sus características estructurales permiten interacciones selectivas en diversos entornos químicos. | ||||||
(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol | 100760-04-1 | sc-229257 | 250 mg | $34.00 | ||
El alcohol (S)-4-bromo-α-metilbencílico es un aminoalcohol caracterizado por sus sustituyentes bromo y α-metilo, que le confieren propiedades electrónicas y estéricas distintas. El grupo bromo aumenta la reactividad mediante enlaces halógenos, mientras que el grupo α-metilo introduce un volumen estérico que afecta a las interacciones moleculares. Este compuesto presenta una dinámica de solvatación única, que promueve patrones específicos de enlace de hidrógeno que influyen en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica y otras vías. | ||||||
(−)-N-Boc-D-α-phenylglycinol | 102089-74-7 | sc-253103 | 1 g | $83.00 | ||
El (-)-N-Boc-D-α-fenilglicinol es un aminoalcohol que destaca por su grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo), que mejora la estabilidad y solubilidad en diversos disolventes. La fracción fenílica contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en complejación y catálisis. Este compuesto presenta propiedades únicas de reconocimiento quiral, lo que permite interacciones selectivas en síntesis asimétrica, mientras que su grupo hidroxilo participa en enlaces de hidrógeno, modulando la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
N-Boc-2-amino-2-methyl-1-propanol | 102520-97-8 | sc-228673 | 1 g | $30.00 | ||
El N-Boc-2-amino-2-metil-1-propanol es un aminoalcohol caracterizado por su estructura estéricamente impedida, que influye en su reactividad y selectividad en las transformaciones químicas. La presencia del grupo protector Boc aumenta su estabilidad, mientras que la funcionalidad del alcohol terciario permite interacciones versátiles de enlace de hidrógeno. Este compuesto puede participar en interacciones intramoleculares únicas, que afectan a su conformación y reactividad en diversas vías sintéticas, especialmente en sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. | ||||||