Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Phenoxy-2-propanol | 770-35-4 | sc-224782 | 500 ml | $300.00 | ||
El 1-fenoxi-2-propanol, un aminoalcohol, presenta un grupo fenoxi que le confiere propiedades electrónicas distintivas, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno estables facilita la dinámica de solvatación, lo que influye en su interacción con diversos disolventes. Su estructura molecular permite efectos estéricos únicos, que pueden modular la cinética de reacción y la selectividad en vías sintéticas, lo que lo convierte en un participante versátil en la química orgánica. | ||||||
D-Norepinephrine hydrogen tartrate salt | 636-88-4 | sc-239646 | 10 mg | $538.00 | ||
La sal de hidrogenotartrato de D-norepinefrina, como aminoalcohol, presenta características intrigantes por su capacidad de interacciones estereoquímicas y reconocimiento quiral. Sus grupos funcionales duales le permiten participar en reacciones de complejación, formando quelatos estables con iones metálicos. Este compuesto también presenta una dinámica de solvatación única, que influye en su reactividad en sustituciones nucleofílicas y adiciones electrofílicas, afectando así a su comportamiento cinético general en diversos sistemas químicos. | ||||||
3-Amino-1-adamantanol | 702-82-9 | sc-251936 | 1 g | $68.00 | ||
El 3-amino-1-adamantanol, clasificado como aminoalcohol, presenta una notable rigidez estructural debido a su estructura de adamantano, que mejora sus propiedades estéricas. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno y puede actuar como donante o aceptor de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Su conformación única permite interacciones selectivas en procesos catalíticos, alterando potencialmente las vías de reacción y mejorando la selectividad en transformaciones orgánicas. | ||||||
α-Cyclopropylbenzyl alcohol | 1007-03-0 | sc-227163 | 1 g | $34.00 | ||
El alcohol α-ciclopropilbencílico, clasificado como aminoalcohol, presenta características electrónicas y estéricas intrigantes debido a sus moléculas de ciclopropilo y bencilo. Esta estructura única promueve interacciones intramoleculares específicas, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de condensación. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno y su flexibilidad conformacional pueden influir significativamente en sus perfiles de solubilidad y reactividad, convirtiéndolo en un tema interesante para estudios mecanísticos en síntesis orgánica. | ||||||
2-Bromophenethyl alcohol | 1074-16-4 | sc-225245 | 5 g | $116.00 | ||
El alcohol 2-bromofenílico, un aminoalcohol, presenta un sustituyente de bromo que imparte efectos electrónicos distintivos, influyendo en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del átomo de bromo aumenta la electrofilia de los centros de carbono adyacentes, lo que facilita diversas reacciones de acoplamiento. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno estables contribuye a su solubilidad en disolventes polares, convirtiéndolo en un tema de interés en estudios de cinética de reacción e interacciones moleculares. | ||||||
3-(1-Hydroxyethyl)aniline | 2454-37-7 | sc-352268 sc-352268A | 25 g 100 g | $59.00 $228.00 | ||
La 3-(1-hidroxietil)anilina, un aminoalcohol, presenta propiedades intrigantes debido a sus grupos funcionales hidroxilo y amino, que permiten un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular. Esta interacción mejora su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La estructura única del compuesto le permite actuar como un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica, facilitando la formación de moléculas complejas a través de diversas vías de acoplamiento y condensación. | ||||||
3-Cyclohexyl-1-propanol | 1124-63-6 | sc-226054 | 5 ml | $50.00 | ||
El 3-ciclohexil-1-propanol, clasificado como un aminoalcohol, presenta propiedades estéricas y electrónicas únicas debido a su grupo ciclohexilo, que influye en su reactividad en diversas vías químicas. El grupo hidroxilo del compuesto puede formar fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos. Su configuración estructural permite un isomerismo conformacional distinto, que afecta a la cinética de reacción y a las interacciones moleculares, lo que lo convierte en un tema fascinante para los estudios mecanísticos. | ||||||
3-Aminobenzyl alcohol | 1877-77-6 | sc-231471 sc-231471A | 10 g 25 g | $94.00 $195.00 | ||
El alcohol 3-aminobencílico, un aminoalcohol, presenta un grupo bencílico que confiere una importante estabilización de resonancia a sus funcionalidades amino e hidroxilo. Esta resonancia aumenta su nucleofilia, facilitando diversas reacciones de sustitución electrofílica. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares puede influir en su dinámica conformacional, lo que repercute en la reactividad y selectividad de las vías sintéticas. Su naturaleza polar también contribuye a efectos de solvatación únicos en diversos disolventes, lo que lo convierte en un candidato interesante para estudiar las interacciones moleculares. | ||||||
L-Valinol | 2026-48-4 | sc-295348 sc-295348A | 5 g 25 g | $41.00 $133.00 | ||
El L-valinol, un aminoalcohol, presenta propiedades quirales únicas debido a su centro de carbono asimétrico, que influye en sus interacciones en reacciones estereoselectivas. La presencia de grupos amino e hidroxilo permite un fuerte enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de condensación, en las que sus grupos funcionales duales pueden actuar como nucleófilos y electrófilos, dando lugar a vías de reacción complejas y diversidad de productos. | ||||||
N-tert-Butyldiethanolamine | 2160-93-2 | sc-228740 | 250 g | $71.00 | ||
La N-terc-butildietanolamina, un aminoalcohol, presenta un grupo terc-butílico ramificado que mejora el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y selectividad en los procesos químicos. Los grupos funcionales duales del compuesto facilitan un sólido enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en diversos disolventes. Su estructura única le permite participar en diversos mecanismos de reacción, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de condensación, lo que da lugar a una amplia gama de posibles derivados y aplicaciones en química sintética. | ||||||