Date published: 2025-10-4

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L-Valinol (CAS 2026-48-4)

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Número de CAS:
2026-48-4
Peso Molecular:
103.16
Fórmula Molecular:
C5H13NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

L-Valinol es un derivado de aminoácido que ha sido ampliamente estudiado por sus efectos bioquímicos. El mecanismo específico de acción de L-Valinol aún no se comprende completamente, pero se cree que interactúa con varias enzimas y receptores. Especialmente, se piensa que L-Valinol puede interactuar con el receptor acoplado a proteínas G, el receptor de serotonina y el receptor de GABA. Además, se cree que impacta la actividad de enzimas metabólicas esenciales, como la sintasa de ácidos grasos, la carnitina palmitoiltransferasa y la acetil-CoA carboxilasa.


L-Valinol (CAS 2026-48-4) Referencias

  1. Perfeccionamiento del modelo invariante del L-valinol.  |  Dittrich, B., et al. 2006. Acta Crystallogr C. 62: o633-5. PMID: 17088630
  2. Cuantificación de aminoalcoholes alifáticos estructuralmente relacionados en l-valinol mediante separación por cromatografía líquida de interacción hidrofílica combinada con derivatización postcolumna y detección por fluorescencia.  |  Douša, M., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 851-6. PMID: 26697727
  3. Síntesis multicomponente en un solo paso de complejos quirales de oxazolinil-zinc.  |  Luo, M., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 81. PMID: 29086857
  4. Polimerizaciones selectivas por hélice catalizadas por [Rh(L-alaninato)(1,5-ciclooctadieno)] de fenilacetilenos quirales.  |  Wang, Q., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961148
  5. La traducción en entornos pobres en aminoácidos está limitada por la carga de tRNAGln.  |  Pavlova, NN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33289483
  6. Aminoarilación de tres componentes de alquenos ricos en electrones mediante la fusión de fotoredox con catálisis de níquel.  |  Jiang, H., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14399-14404. PMID: 33871137
  7. Sustitución alílica asimétrica enantio- y regioselectiva utilizando un complejo de rutenio aminofosfinito quiral: una investigación experimental y teórica.  |  Jena, RK. and Das, D. 2021. RSC Adv. 11: 39319-39327. PMID: 35492500
  8. Conversión de ribosa con aminoácidos en productos químicos de plataforma de pirralina - síntesis expeditiva de diversos compuestos alcaloides fusionados con pirrol.  |  Cho, S., et al. 2021. RSC Adv. 11: 31511-31525. PMID: 35496880
  9. Síntesis sencilla de 2-oxazolinas mediante ciclización deshidrativa promovida por ácido tríflic.  |  Yang, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558175
  10. Saltando a la piscina quiral: Hidroaminaciones asimétricas con metales primitivos.  |  Notz, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985673
  11. Acceso Rápido y Eficaz a Nuevas EspiroLactamas Tricíclicas Tridimensionales Bioinspiradas como Estructuras Privilegiadas mediante la Lactamización de Meyers.  |  Tangara, S., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 36986512
  12. Bromaciones atroposelectivas para acceder a andamiajes de biarilo quirales utilizando catálisis de Pd altamente valente.  |  Linde, ST., et al. 2023. Chem Sci. 14: 3676-3681. PMID: 37006689
  13. Desarrollos Recientes en la Síntesis de Inhibidores de la Transferencia de Hebra de la Integrasa del VIH-1 que Incorporan una Moiety de Piridina.  |  Starosotnikov, AM. and Bastrakov, MA. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298265

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-Valinol, 5 g

sc-295348
5 g
$41.00

L-Valinol, 25 g

sc-295348A
25 g
$133.00