Aminoalcoholes
Items 141 to 150 of 491 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bis(2-hydroxypropyl)amine | 110-97-4 | sc-239355 | 250 g | $39.00 | ||
La bis(2-hidroxipropil)amina es un aminoalcohol caracterizado por sus grupos hidroxilo duales, que potencian su capacidad de enlace de hidrógeno y de solvatación. Este compuesto presenta un importante impedimento estérico, lo que influye en su reactividad en ataques nucleofílicos y facilita vías únicas en síntesis orgánica. Su naturaleza anfifílica permite interacciones con entornos polares y no polares, lo que lo hace versátil en diversos contextos químicos. La presencia de múltiples grupos funcionales también contribuye a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que repercute en los procesos catalíticos. | ||||||
N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine | 111-41-1 | sc-250426 sc-250426A | 100 g 1 kg | $31.00 $59.00 | ||
La N-(2-hidroxietil)etilendiamina es un aminoalcohol que destaca por su estructura bifuncional, que promueve un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular. Este compuesto presenta una reactividad única debido a sus funcionalidades de amina primaria y secundaria, lo que permite diversas vías en las reacciones de condensación. Su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad en entornos acuosos, mientras que su capacidad para quelar iones metálicos puede influir en la química de coordinación. El perfil estérico distintivo del compuesto también afecta a su dinámica de interacción en diversos sistemas químicos. | ||||||
Bis(2-methoxyethyl)amine | 111-95-5 | sc-234032 | 25 ml | $96.00 | ||
La bis(2-metoxietil)amina es un aminoalcohol caracterizado por sus funcionalidades duales de éter y amina, que facilitan efectos de solvatación únicos y mejoran la flexibilidad molecular. Este compuesto presenta importantes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Sus grupos éter contribuyen a una menor polaridad, lo que afecta a su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, el impedimento estérico de los grupos metoxietilo puede modular la cinética de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
N-Acetylethanolamine | 142-26-7 | sc-228662 | 25 g | $31.00 | ||
La N-acetiletanolamina es un aminoalcohol caracterizado por sus grupos funcionales duales, que facilitan diversas interacciones de enlace de hidrógeno. La fracción acetil aumenta su reactividad, permitiendo reacciones de acilación selectivas. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su dinámica conformacional. Además, su capacidad para participar en interacciones dipolo-dipolo contribuye a su solubilidad en varios disolventes, lo que afecta a su comportamiento en diferentes entornos químicos. | ||||||
2,2,3,4,4,4-Hexafluoro-1-butanol | 382-31-0 | sc-230746 | 5 g | $34.00 | ||
El 2,2,3,4,4,4-hexafluoro-1-butanol es un aminoalcohol que destaca por su alta electronegatividad y su estructura fluorada única, que altera significativamente sus capacidades de enlace de hidrógeno. La presencia de múltiples átomos de flúor aumenta su polaridad, lo que le confiere unas propiedades de solvatación distintivas y una mayor reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. Sus efectos de impedimento estérico y de retirada de electrones influyen en la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio de las interacciones moleculares en diversos contextos químicos. | ||||||
3-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-propanol | 431-34-5 | sc-231490 | 5 g | $159.00 | ||
El 3-bromo-1,1,1-trifluoro-2-propanol es un aminoalcohol caracterizado por sus exclusivos sustituyentes trifluorometilo y bromo, que le confieren importantes propiedades de sustracción de electrones. Esta estructura aumenta su acidez y altera su dinámica de enlace de hidrógeno, facilitando interacciones únicas en disolventes polares. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, sobre todo en reacciones de adición nucleofílica, en las que sus propiedades estéricas y electrónicas influyen en los estados de transición y en la velocidad global de reacción. | ||||||
Scopine | 498-45-3 | sc-338580A sc-338580 sc-338580B | 25 mg 50 mg 100 mg | $230.00 $465.00 $729.00 | ||
La escopina es un aminoalcohol que destaca por sus características estructurales únicas, entre ellas un marco bicíclico que influye en su estereoquímica y reactividad. La presencia de grupos hidroxilo y amina permite un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, que estabiliza determinadas conformaciones. Este compuesto muestra un comportamiento intrigante en las interacciones con disolventes, sobre todo en entornos polares, donde puede participar en dinámicas de solvatación específicas que afectan a su reactividad en diversas vías químicas. | ||||||
2,3-Dimethyl-2-butanol | 594-60-5 | sc-230842 | 5 g | $92.00 | ||
El 2,3-dimetil-2-butanol, caracterizado por su estructura ramificada, presenta intrigantes obstáculos estéricos que influyen en su reactividad. La presencia del grupo hidroxilo permite fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes. La conformación única de este compuesto permite interacciones selectivas en procesos catalíticos, lo que afecta a la cinética de reacción. Su capacidad para estabilizar estados de transición puede dar lugar a distintas vías en reacciones nucleofílicas, lo que pone de relieve su versátil comportamiento químico. | ||||||
2-Amino-1,3-propanediol | 534-03-2 | sc-237900 | 5 g | $115.00 | ||
El 2-amino-1,3-propanediol es un aminoalcohol caracterizado por sus grupos funcionales duales, que facilitan diversas interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, sobre todo en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su grupo amino puede actuar como un fuerte nucleófilo. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos realza su papel en la química de coordinación, influyendo en la cinética y las vías de reacción en diversos procesos sintéticos. | ||||||
2-Methyl-3-pentanol | 565-67-3 | sc-230518 | 10 g | $120.00 | ||
El 2-metil-3-pentanol es un aminoalcohol que destaca por su estructura ramificada, que influye en su impedimento estérico y su reactividad. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno gracias a su grupo hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su configuración molecular única permite una reactividad selectiva en reacciones de condensación, mientras que la presencia del grupo amino puede facilitar las interacciones intramoleculares, dando lugar potencialmente a un isomerismo conformacional único. | ||||||