Date published: 2025-9-20

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N-Acetylethanolamine (CAS 142-26-7)

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Nombres Alternativos:
2-Acetamidoethanol
Número de CAS:
142-26-7
Peso Molecular:
103.12
Fórmula Molecular:
CH3CONHCH2CH2OH
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-acetiletanolamina es un compuesto que funciona como precursor en la biosíntesis de las N-aciletanolaminas, que son moléculas de señalización lipídica implicadas en diversos procesos fisiológicos. Interviene en la regulación de las funciones celulares y en la modulación de la liberación de neurotransmisores. La N-acetiletanolamina actúa como sustrato de la enzima N-acilfosfatidiletanolamina-fosfolipasa D específica (NAPE-PLD), que cataliza la formación de N-acetiletanolaminas. La N-acetiletanolamina desempeña un papel en el sistema endocannabinoide, donde se convierte en N-aciletanolaminas que pueden actuar como endocannabinoides. Mediante su participación en la biosíntesis de moléculas de señalización lipídica, la N-acetiletanolamina contribuye a la regulación de diversos procesos fisiológicos y celulares. Su mecanismo de acción implica la conversión enzimática y la posterior participación en vías de señalización relacionadas con la neurotransmisión y la función celular.


N-Acetylethanolamine (CAS 142-26-7) Referencias

  1. Síntesis biomimética y optimización de antibióticos peptídicos cíclicos.  |  Kohli, RM., et al. 2002. Nature. 418: 658-61. PMID: 12167866
  2. Reacciones de escisión del enlace C-N en la radiólisis de compuestos orgánicos que contienen aminoácidos y sus derivados en soluciones acuosas.  |  Shadyro, OI., et al. 2003. Int J Radiat Biol. 79: 269-79. PMID: 12775451
  3. Perspectivas estructurales de las enzimas celulolíticas y quitinolíticas que revelan residuos cruciales de la β-N-acetil-D-hexosaminidasa de los insectos.  |  Liu, T., et al. 2012. PLoS One. 7: e52225. PMID: 23300622
  4. Aminas y compuestos relacionados con las aminas en aguas superficiales: revisión de fuentes, concentraciones y toxicidad acuática.  |  Poste, AE., et al. 2014. Sci Total Environ. 481: 274-9. PMID: 24602912
  5. La N-palmitoiletanolamina y la N-acetiletanolamina son eficaces en el eccema asteatósico: resultados de un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado en 60 pacientes.  |  Yuan, C., et al. 2014. Clin Interv Aging. 9: 1163-9. PMID: 25071367
  6. Síntesis directa catalizada por iridio de derivados de triptamina a partir de indoles: explotación de β-aminoalcoholes n-protegidos como agentes alquilantes.  |  Bartolucci, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 3217-22. PMID: 25699684
  7. Eficacia de la loción corporal que contiene N-palmitoiletanolamina en sujetos con prurito crónico debido a piel seca: Un estudio dermatocosmético.  |  Visse, K., et al. 2017. Acta Derm Venereol. 97: 639-641. PMID: 27983740
  8. Fabricación de un sensor electroquímico superpuro de nanotubos de carbono de pared simple y su aplicación para la detección picomolecular de olaquindox.  |  Wang, H., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1049: 82-90. PMID: 30612660
  9. Un análisis metabolómico de la paradoja hispánica dependiente del sexo.  |  Patterson, J., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34436492
  10. Rápida estimulación relacionada con la superficie celular de la fosfatasa alcalina en células HeLa por acetato de dimetil DL-2,3-distearoilotypropil-2'-hidroxietilamonio (inhibidor de Rosenthal).  |  Melnykovych, G. and Lopez, IC. 1977. J Cell Physiol. 92: 91-6. PMID: 561080
  11. Crioprotectores para Crithidia fasciculata almacenados a -20 C, con notas sobre Trypanosoma gambiense y T. conorhini.  |  O'Connell, KM., et al. 1968. J Protozool. 15: 719-24. PMID: 5719068
  12. Química de los nitroso-compuestos. Parte 16. Formación de N-nitrosaminas a partir de NOCI disuelto en presencia de alcanolaminas y compuestos relacionados.  |  Challis, BC. and Shuker, DE. 1980. Food Cosmet Toxicol. 18: 283-8. PMID: 7419146
  13. Mycobacterium smegmatis malato deshidrogenasa: activación de la enzima desprovista de lípidos por fosfolípidos aniónicos y fosfatidiletanolamina.  |  Imai, T., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1246: 189-96. PMID: 7819287

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Acetylethanolamine, 25 g

sc-228662
25 g
$31.00