Aminas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Glycolylneuraminic Acid | 1113-83-3 | sc-202234 sc-202234A sc-202234B sc-202234C sc-202234D sc-202234E sc-202234F | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $299.00 $515.00 $821.00 $1484.00 $2555.00 $5105.00 $11735.00 | 2 | |
El ácido N-glicolilneuramínico presenta propiedades distintivas como amina, caracterizadas por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos hidroxilo y carboxilo. Esto facilita interacciones moleculares específicas que mejoran su solubilidad en disolventes polares. La estereoquímica única del compuesto permite una unión selectiva en vías bioquímicas, influyendo en la cinética de reacción y promoviendo interacciones enzimáticas específicas. Su flexibilidad estructural contribuye a diversos estados conformacionales, lo que influye en su reactividad y estabilidad. | ||||||
Meclocycline | 2013-58-3 | sc-391472 sc-391472A | 5 mg 25 mg | $147.00 $457.00 | ||
La meclociclina es un derivado de la tetraciclina caracterizado por su capacidad única para quelar iones metálicos, lo que puede alterar significativamente su reactividad y estabilidad en diversos entornos. La presencia de múltiples grupos funcionales facilita un amplio enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos. Su estructura molecular permite diversas conformaciones, lo que influye en su dinámica de interacción y en las vías de reacción, sobre todo en la química de complejación y coordinación. | ||||||
2-propoxyaniline hydrochloride | 4469-78-7 | sc-275164 | 1 g | $210.00 | ||
El clorhidrato de 2-propoxianilina presenta propiedades intrigantes como amina, sobre todo en su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia de un grupo funcional amina y otro éter. Esta doble funcionalidad mejora su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, permitiendo interacciones selectivas con electrófilos. La solubilidad del compuesto en disolventes polares es notable, lo que facilita su participación en diversas vías químicas e influye significativamente en la cinética de reacción. | ||||||
Idarubicin Hydrochloride | 57852-57-0 | sc-204774 sc-204774A sc-204774B sc-204774C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $72.00 $170.00 $269.00 $740.00 | 2 | |
El clorhidrato de idarubicina, como amina, presenta interesantes propiedades de donación de electrones que facilitan la complejación con iones metálicos, lo que influye en la química de coordinación. Sus características estructurales únicas permiten interacciones intermoleculares específicas, mejorando la solubilidad en disolventes polares. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno puede alterar la cinética de reacción, especialmente en sustituciones aromáticas electrofílicas, lo que permite comprender mejor las vías mecanísticas. Sus distintas propiedades físicas contribuyen a su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
BIS-Tris Propane | 64431-96-5 | sc-216089 | 100 g | $175.00 | ||
El propano BIS-Tris es un compuesto amínico versátil caracterizado por su capacidad única de formar complejos estables con iones y aniones metálicos a través de múltiples interacciones de enlace de hidrógeno. Su estructura tridimensional facilita una capacidad amortiguadora eficaz en toda una gama de niveles de pH, lo que lo hace especialmente útil para mantener entornos estables para reacciones bioquímicas. Además, su solubilidad en disolventes polares y no polares aumenta su aplicabilidad en diversos sistemas químicos, influyendo en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
Meclocycline sulfosalicylate salt | 73816-42-9 | sc-235581 | 500 mg | $66.00 | ||
La sal de sulfosalicilato de meclociclina, como amina, muestra propiedades intrigantes por su capacidad de formar complejos estables con iones metálicos, influyendo en la química de coordinación. Su estructura única permite interacciones selectivas con diversos sustratos, mejorando la especificidad de la reacción. Los átomos de nitrógeno donadores de electrones del compuesto facilitan los ataques nucleofílicos, promoviendo diversas vías de reacción. Además, sus características de solubilidad permiten una dispersión eficaz en disolventes polares, lo que influye en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
Dihydroethidium | 104821-25-2 | sc-204724A sc-204724 | 10 mg 25 mg | $138.00 $182.00 | 42 | |
El dihidroetidio es un compuesto fluorescente conocido por sus propiedades redox únicas, en particular su capacidad para intercalarse en el ADN. Al oxidarse, genera una fluorescencia distinta que permite visualizar las especies reactivas del oxígeno en los sistemas biológicos. Sus interacciones con los ácidos nucleicos se ven influidas por fuerzas electrostáticas e hidrofóbicas, que aumentan su especificidad y sensibilidad en la detección del estrés oxidativo. El comportamiento de este compuesto en entornos celulares pone de relieve su papel en la elucidación de la dinámica celular y los procesos oxidativos. | ||||||
Tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine | 510758-28-8 | sc-301958 sc-301958B sc-301958A sc-301958C | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $52.00 $92.00 $142.00 $192.00 | ||
La tris[(1-bencil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metil]amina es una amina compleja que destaca por sus moléculas de triazol, que contribuyen a su singular química de coordinación. La presencia de múltiples grupos triazol aumenta su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, facilitando los procesos catalíticos. Su estructura ramificada favorece el impedimento estérico, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en los ataques nucleofílicos. Además, el carácter polar del compuesto permite una disolución eficaz en diversos medios orgánicos, mejorando su reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Phenylbenzylamine | 1924-77-2 | sc-256228 sc-256228A | 1 g 5 g | $111.00 $487.00 | ||
La 2-fenilbencilamina presenta un marco aromático único que facilita interacciones intermoleculares robustas, en particular mediante enlaces de hidrógeno y π-apilamiento. La presencia del grupo amina aumenta su reactividad, permitiéndole participar en diversas reacciones de condensación. Sus voluminosos sustituyentes fenilo pueden influir en el impedimento estérico, afectando a la cinética y selectividad de la reacción. Además, las características hidrófobas del compuesto pueden modular su comportamiento en diversos sistemas de disolventes, lo que influye en su perfil de reactividad global. | ||||||
Tris hemisulfate | 6992-38-7 | sc-301948 sc-301948A | 100 g 250 g | $200.00 $400.00 | ||
El hemisulfato de tris es una amina distintiva caracterizada por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que realza su papel en la química de coordinación. Su estructura única permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, que pueden influir en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Además, el compuesto muestra un comportamiento interesante en reacciones ácido-base, en las que puede actuar como donante de protones, afectando a la cinética de reacción y al equilibrio en sistemas complejos. | ||||||