Aminas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
El ácido flufenámico se caracteriza por su capacidad única para formar fuertes interacciones intermoleculares, en particular mediante el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir en su comportamiento de agregación en solución. La presencia de sustituyentes que retiran electrones aumenta su carácter electrófilo, haciéndolo reactivo en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, sus regiones hidrofóbicas contribuyen a su perfil de solubilidad, facilitando las interacciones con diversas matrices orgánicas e influyendo en su comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
El U 18666A es una amina distintiva que se caracteriza por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno y formar complejos estables con diversos sustratos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas le permiten participar en diversos mecanismos de reacción, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las adiciones electrofílicas. Las características estructurales del compuesto promueven interacciones específicas con iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas y mejora la selectividad de las reacciones en síntesis orgánicas complejas. | ||||||
DL-Arginine | 7200-25-1 | sc-255123 | 25 g | $147.00 | ||
La DL-arginina, como amina, presenta propiedades distintivas gracias a su grupo guanidinio, que facilita fuertes interacciones iónicas y enlaces de hidrógeno. Este compuesto participa en varias vías bioquímicas, influyendo en el metabolismo del nitrógeno y en la dinámica del ciclo de la urea. Su naturaleza zwitteriónica mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo interacciones moleculares eficaces. Además, la reactividad de la DL-arginina permite la formación de diversos derivados, ampliando su potencial en química sintética. | ||||||
Iminodiacetonitrile | 628-87-5 | sc-235351A sc-235351 sc-235351B sc-235351C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $13.00 $22.00 $53.00 $106.00 | ||
El iminodiacetonitrilo es un compuesto versátil caracterizado por su capacidad para participar en reacciones nucleofílicas debido a la presencia de sus grupos amina. Su estructura favorece un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que aumenta su reactividad en diversas vías sintéticas. El compuesto presenta una química de coordinación única, que le permite formar complejos estables con iones metálicos, lo que puede influir en las velocidades y mecanismos de reacción. Su naturaleza polar contribuye a su solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas interacciones químicas. | ||||||
1-Phenyl-cyclopropylamine | 41049-53-0 | sc-287178 sc-287178A | 250 mg 1 g | $107.00 $422.00 | ||
La 1-fenil-ciclopropilamina se caracteriza por su singular estructura ciclopropílica, que introduce tensión y reactividad, influyendo en su interacción con los electrófilos. La presencia del grupo fenilo potencia las interacciones de apilamiento π-π, estabilizando potencialmente ciertas conformaciones. Este compuesto presenta una notable nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de sustitución. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas pueden modular las vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amine | 82985-35-1 | sc-239378A sc-239378 sc-239378B sc-239378C sc-239378D | 25 g 50 g 500 g 1 kg 5 kg | $31.00 $55.00 $510.00 $918.00 $2550.00 | ||
La bis[3-(trimetoxisilil)propil]amina es una amina a base de silano que presenta una notable reactividad debido a su doble grupo funcional. Los grupos trimetoxisililo permiten fuertes interacciones con las superficies de silicato, favoreciendo la adhesión y la reticulación en matrices poliméricas. Su funcionalidad amina facilita el ataque nucleofílico en reacciones de condensación, potenciando la formación de redes de siloxano. La naturaleza hidrófila del compuesto ayuda a retener la humedad, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
3-Morpholin-4-ylaniline | 159724-40-0 | sc-256542 sc-256542A | 250 mg 1 g | $57.00 $160.00 | ||
La 3- morfolina-4-ilanilina se caracteriza por sus características estructurales únicas que permiten diversos patrones de reactividad. La presencia de la fracción de morfolina contribuye a su capacidad para actuar como ligando bidentado, formando complejos estables con iones metálicos. Este compuesto presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, lo que mejora sus interacciones en diversos entornos químicos. Además, sus propiedades donadoras de electrones pueden influir en la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un valioso participante en los procesos catalíticos. | ||||||
N,N′-Bis-Fmoc-diaminoacetic acid | 668492-50-0 | sc-286451 sc-286451A | 1 g 5 g | $228.00 $910.00 | ||
El ácido N,N'-Bis-Fmoc-diaminoacético destaca como una amina versátil, caracterizada por sus grupos protectores duales Fmoc que mejoran la estabilidad y solubilidad en disolventes polares. La presencia de grupos amino permite un sólido enlace de hidrógeno, que puede influir significativamente en su reactividad e interacción con otras moléculas. Su estructura única favorece la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que puede alterar las vías de reacción y la cinética en situaciones de síntesis complejas. | ||||||
3,3′-Diaminobenzidine | 91-95-2 | sc-216567 sc-216567A sc-216567B sc-216567C sc-216567D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $31.00 $63.00 $179.00 $578.00 $1331.00 | 120 | |
La 3,3′-diaminobencidina, una amina versátil, presenta notables propiedades de donación de electrones debido a sus dos grupos amino, que potencian la nucleofilia y facilitan diversas reacciones químicas. Su estructura simétrica permite un enlace de hidrógeno eficaz, que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar las vías de reacción, mientras que su robusto sistema aromático favorece fuertes interacciones π-π, lo que influye en el comportamiento cinético en mezclas complejas. | ||||||
N,N,N′,N′-1,4-Phenylenediaminetetraacetic acid | 1099-02-1 | sc-269923 | 25 g | $200.00 | ||
El ácido N,N,N',N'-1,4-fenilendiaminotetraacético presenta notables propiedades como agente quelante debido a su estructura de amina tetrafuncional. La capacidad del compuesto para coordinarse con iones metálicos a través de sus grupos amina y carboxilo facilita vías únicas de transferencia de electrones, mejorando la cinética de reacción. Su marco molecular rígido contribuye a una orientación espacial específica, permitiendo interacciones selectivas en las reacciones de complejación, lo que puede influir significativamente en la estabilidad y reactividad de los complejos metálicos. | ||||||