Aminas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt | 90076-65-6 | sc-252472 sc-252472A sc-252472B sc-252472C | 10 g 50 g 100 g 500 g | $63.00 $250.00 $405.00 $1801.00 | 1 | |
La sal de litio de bis(trifluorometano)sulfonimida presenta una conductividad iónica y una estabilidad notables, lo que la convierte en un elemento clave en las aplicaciones electroquímicas. Sus exclusivos grupos trifluorometilos mejoran la dinámica de solvatación, favoreciendo el transporte eficaz de iones. La fracción sulfonimida facilita un fuerte emparejamiento iónico, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo una rápida transferencia de carga. Las peculiares interacciones de este compuesto con disolventes y electrolitos contribuyen a su eficacia en diversos entornos iónicos, mostrando su versatilidad en la ciencia de materiales avanzados. | ||||||
5-Fluoroanthranilic Acid | 446-08-2 | sc-217185 sc-217185A sc-217185B sc-217185C sc-217185D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $72.00 $76.00 $242.00 $747.00 $2862.00 | ||
El ácido 5-fluoroantranílico es una amina aromática distintiva caracterizada por su sustituyente flúor, que retira electrones y modula su reactividad y acidez. Este compuesto participa en fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura planar, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno puede influir en los procesos de reconocimiento molecular, mientras que su solubilidad en disolventes orgánicos facilita diversas vías sintéticas y mecanismos de reacción. | ||||||
4-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride | 75705-21-4 | sc-261373 sc-261373A sc-261373B | 1 g 5 g 25 g | $97.00 $433.00 $719.00 | ||
El clorhidrato de ácido 4-(aminometil)fenilborónico es un compuesto versátil con una fracción de ácido borónico que facilita la unión covalente reversible con dioles, lo que refuerza su papel en las reacciones de acoplamiento cruzado. El grupo amino contribuye a su basicidad y solubilidad en disolventes polares, mientras que el anillo fenilo proporciona una plataforma para las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en la formación de complejos estables con biomoléculas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Anilino-1-benzylpiperidine | 1155-56-2 | sc-267249 | 100 mg | $98.00 | ||
La 4-anilino-1-bencilpiperidina se caracteriza por su estructura única, que facilita fuertes interacciones π-π y enlaces de hidrógeno. La funcionalidad amina de este compuesto aumenta su nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones electrofílicas. Su entorno estéricamente obstaculizado puede influir en las vías de reacción, dando lugar a resultados selectivos en transformaciones sintéticas. Además, la presencia de la fracción de anilina contribuye a sus propiedades electrónicas, afectando a su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina, un derivado amínico, presenta un enlace azoico único que le permite participar en interacciones de donación de electrones, mejorando su reactividad con electrófilos. Sus grupos funcionales duales facilitan los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. La estructura rígida del compuesto favorece su estabilidad conformacional, mientras que su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos abre vías para explorar su química de coordinación. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
La trimetoprima es un derivado de la diaminopirimidina caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática. Esto facilita su solubilidad en disolventes polares y aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia de grupos amina permite su protonación en condiciones ácidas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y contribuye a su perfil de reactividad único en vías sintéticas. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La 1,1-dimetilbiguanida, clorhidrato, se caracteriza por su singular estructura de guanidina, que facilita fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Su doble funcionalidad amínica permite una coordinación versátil con aniones, lo que influye en las vías de reacción. La presencia de múltiples átomos de nitrógeno contribuye a su basicidad, afectando a la dinámica de protonación y a la estabilidad en solución. | ||||||
1-(cyclopropylmethyl)hydrazine hydrochloride | sc-333152 sc-333152A | 250 mg 1 g | $487.00 $1030.00 | |||
El clorhidrato de 1-(ciclopropilmetil)hidracina presenta una reactividad intrigante debido a su estructura ciclopropílica, que le confiere una tensión angular significativa, lo que lo convierte en un potente nucleófilo. El componente de hidrazina permite diversas reacciones de condensación y sustitución, mientras que la forma de sal de clorhidrato mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes polares. La configuración estérica única de este compuesto permite interacciones selectivas, lo que influye en las vías de reacción y la cinética en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Oxprenolol hydrochloride | 6452-73-9 | sc-204152 sc-204152B sc-204152C sc-204152D | 100 mg 2.5 g 10 g 50 g | $133.00 $1938.00 $6630.00 $13260.00 | 2 | |
El clorhidrato de oxprenolol, clasificado como amina, presenta características notables debido a su estructura de amina secundaria, que permite diversas interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto puede participar en ataques nucleofílicos, aumentando su reactividad en diversos entornos químicos. Su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, promoviendo vías específicas en las reacciones de sustitución. Además, la presencia de la forma de sal clorhidrato mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando su participación en la química de complejación y coordinación. | ||||||
Dihydrorhodamine 123 | 109244-58-8 | sc-203027 | 10 mg | $172.00 | 25 | |
La dihidrorodamina 123 es un compuesto fluorescente que destaca por sus propiedades únicas de donación de electrones, que aumentan su reactividad en las reacciones redox. Como amina, presenta una fuerte nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de sustitución. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos y participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares contribuye a su peculiar comportamiento fotofísico, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de las interacciones y la dinámica moleculares. | ||||||