Amides
Items 51 to 60 of 86 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Conivaptan hydrochloride | 168626-94-6 | sc-391954A sc-391954B sc-391954 sc-391954C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $87.00 $120.00 $240.00 $540.00 | 1 | |
El hidrocloruro de conivaptán, clasificado como amida, presenta una capacidad de enlace de hidrógeno característica debido a sus grupos funcionales polares. Este compuesto puede participar en interacciones intramoleculares e intermoleculares, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Su estructura electrónica única permite el ataque nucleofílico selectivo, facilitando vías de reacción específicas. Además, la capacidad del compuesto para formar agregados estables en solución puede afectar a su difusión e interacción con otras especies químicas, potenciando su papel en diversos entornos químicos. | ||||||
Thyroid Hormone Receptor Antagonist, 1-850 | 251310-57-3 | sc-222357A sc-222357B sc-222357 | 1 mg 10 mg 5 mg | $75.00 $129.00 $94.00 | 2 | |
El antagonista del receptor de la hormona tiroidea, 1-850, presenta una estructura de amida única que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en varios disolventes. El compuesto presenta una marcada flexibilidad conformacional, lo que le permite adoptar múltiples disposiciones espaciales que pueden influir en su afinidad de unión en las vías bioquímicas. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares estables contribuye a su estabilidad general y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
(3-Hydroxy-cyclohexyl)carbamic acid tert-butyl ester | 610302-03-9 | sc-289164 sc-289164A | 100 mg 250 mg | $36.00 $120.00 | ||
El éster terc-butílico del ácido (3-hidroxi-ciclohexil)carbámico presenta propiedades estéricas y electrónicas únicas debido a su voluminoso grupo terc-butílico, que influye en su reactividad como amida. El grupo hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. Su estructura ciclohexílica introduce flexibilidad conformacional, lo que permite diversas interacciones moleculares. Este compuesto puede participar en vías de reacción específicas, como la acilación y la hidrólisis, mostrando distintos perfiles cinéticos en diversas condiciones. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Tranilast, un compuesto amida, presenta características moleculares intrigantes que influyen en su comportamiento químico. Su estructura única promueve interacciones intermoleculares específicas, en particular mediante interacciones dipolo-dipolo y enlaces de hidrógeno, que mejoran su solubilidad en disolventes polares. Los grupos que retiran electrones del compuesto facilitan reacciones electrofílicas selectivas, lo que permite diversas vías en aplicaciones sintéticas. Además, la flexibilidad conformacional de Tranilast puede influir en su reactividad, convirtiéndolo en una entidad notable en diversos contextos químicos. | ||||||
p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt | 120595-80-4 | sc-222105 sc-222105C sc-222105A sc-222105D sc-222105B | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $117.00 $280.00 $403.00 $632.00 $1204.00 | 4 | |
La sal sódica de p-acetamidofenil β-D-glucurónido es una amida que presenta características de solubilidad distintivas debido a su fracción glucurónido, que facilita las interacciones con disolventes polares. Su estructura permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su reactividad en reacciones de conjugación. La capacidad del compuesto para someterse a hidrólisis enzimática pone de relieve su comportamiento cinético, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios de rutas metabólicas y especificidad de sustratos. | ||||||
4-[(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)amino]butanoic acid | sc-348475 sc-348475A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 4-[(1,1-dioxido-1,2-benzoisotiazol-3-il)amino]butanoico muestra un comportamiento distintivo como amida, debido principalmente a su núcleo de benzoisotiazol, que introduce propiedades electrónicas únicas y un potencial de enlace de hidrógeno. El grupo dioxido aumenta su reactividad, permitiendo interacciones específicas con nucleófilos. Además, la cadena de ácido butanoico contribuye a su solubilidad y reactividad en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema interesante para futuras investigaciones químicas. | ||||||
LY2183240 | 874902-19-9 | sc-200357 sc-200357A | 10 mg 50 mg | $83.00 $326.00 | 1 | |
El LY2183240 es un compuesto amida que se distingue por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. La presencia de grupos funcionales polares mejora su interacción con los disolventes, promoviendo una dinámica de solvatación única. Su estructura molecular permite una flexibilidad conformacional específica, lo que influye en la cinética de reacción y permite su participación en diversas transformaciones químicas. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto también facilitan patrones de reactividad intrigantes en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-{[(4-acetylphenyl)sulfonyl]amino}propanoic acid | sc-346111 sc-346111A | 250 mg 1 g | $200.00 $405.00 | |||
El ácido 3-{[(4-acetilfenil)sulfonil]amino}propanoico es una amida característica que presenta un enlace sulfonamida que mejora su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo acetilfenilo contribuye a su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su estabilidad en solución. Este compuesto presenta una reactividad única en la sustitución nucleofílica del acilo, lo que permite diversas vías sintéticas y facilita la formación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Chlorpropamide | 94-20-2 | sc-234350 | 25 g | $72.00 | 7 | |
La clorpropamida, un derivado amídico, presenta interesantes interacciones moleculares debido a su estructura aromática clorada. Este compuesto presenta notables interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su configuración electrónica única permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que influye en la cinética de formación de enlaces amida. Además, la presencia del átomo de cloro puede modular los efectos estéricos, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
(±)-α-Lipoamide | 940-69-2 | sc-239160A sc-239160 sc-239160B sc-239160C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $255.00 $265.00 $510.00 $826.00 | 2 | |
La (±)-α-Lipoamida es un compuesto bifuncional caracterizado por su capacidad de participar en reacciones redox debido a sus funcionalidades tiol y amida. Este compuesto presenta propiedades de coordinación únicas, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos, que pueden influir en las vías catalíticas. Su naturaleza dual facilita las interacciones con diversas biomoléculas, potenciando su papel en los procesos de transferencia de electrones. Además, su flexibilidad estructural contribuye a su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||