Amides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
La MS-275 es una amida sintética caracterizada por su capacidad de formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia de un átomo de nitrógeno en su estructura. Esta característica mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita interacciones moleculares específicas, como las interacciones dipolo-dipolo. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, como la acilación y la amidación, que pueden influir en la cinética y las vías de reacción en la química orgánica sintética. Su estabilidad en diversas condiciones permite diversas aplicaciones en la ciencia de materiales. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
La dimetiloxaloilglicina (DMOG) presenta una disposición estructural única que facilita las interacciones específicas con iones metálicos, potenciando su papel en la química de coordinación. Sus grupos funcionales amida contribuyen a crear fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. El DMOG también participa en vías únicas de regulación metabólica, mostrando una cinética de reacción distinta que puede afectar a los procesos celulares. Su capacidad para modular la actividad enzimática pone aún más de relieve su intrigante comportamiento químico. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina, una amida sintética, presenta notables características estructurales que influyen en su reactividad e interacciones. Su cadena de carbono única facilita patrones específicos de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en varios disolventes. La presencia de grupos funcionales permite un ataque nucleofílico selectivo, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta. Además, la capacidad de la cerulenina para formar aductos estables con otras moléculas puede alterar las vías de reacción, lo que la convierte en un participante versátil en las transformaciones químicas. | ||||||
QX 314 chloride | 5369-03-9 | sc-203674 sc-203674A sc-203674B sc-203674C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $173.00 $234.00 $556.00 $826.00 | ||
El cloruro QX 314 es un intrigante derivado amídico conocido por sus interacciones únicas con las membranas biológicas. Su estructura facilita la formación de enlaces de hidrógeno estables, lo que influye en su permeabilidad e interacción con los canales iónicos. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, a menudo con sustitución nucleofílica del acilo, que puede dar lugar a la formación de varios derivados. Su naturaleza anfifílica permite intrigantes comportamientos de autoensamblaje, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios de dinámica molecular. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina, clasificada como amida, presenta notables interacciones gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva a proteínas de choque térmico, alterando su dinámica conformacional. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, lo que afecta a sus propiedades de transporte. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial a la hora de dictar la cinética de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La gliburida, un derivado de la sulfonilurea, presenta un enlace amida único que mejora su estabilidad y solubilidad en sistemas biológicos. La presencia de un grupo sulfonilo contribuye a su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas, como los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, sobre todo en su capacidad para sufrir hidrólisis en determinadas condiciones, lo que influye en su perfil de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
N-SMase Spiroepoxide Inhibitor Inhibidor | 282108-77-4 | sc-202721 | 1 mg | $335.00 | 10 | |
El inhibidor de espiroepóxido de N-SMasa es una amida especializada que presenta una fracción de espiroepóxido que facilita interacciones moleculares únicas gracias a su estructura de anillo tenso. Este compuesto muestra una inhibición selectiva de las enzimas N-SMasa, influyendo en las vías del metabolismo lipídico. Su marcada cinética de reacción permite una rápida participación en el ataque nucleofílico, mientras que el grupo funcional amida mejora la estabilidad y solubilidad en disolventes polares, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación química. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un derivado del ácido hidroxámico que presenta notables propiedades de quelación, especialmente con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en la química de coordinación. Su funcionalidad amida única permite interacciones de enlace de hidrógeno, que pueden estabilizar conformaciones moleculares e influir en las vías de reacción. La capacidad del compuesto para modular la actividad de la histona desacetilasa pone de relieve su papel en la alteración de la estructura de la cromatina, afectando así a la dinámica de la expresión génica. Además, sus características estructurales contribuyen a una afinidad de unión selectiva, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
Luzindole | 117946-91-5 | sc-202700 sc-202700A sc-202700B sc-202700C sc-202700D | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 2.5 g | $102.00 $277.00 $556.00 $844.00 $4600.00 | 33 | |
El luzindol, como amida, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura molecular única, que incluye un armazón heterocíclico. Esta configuración facilita interacciones específicas de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para experimentar cambios conformacionales en condiciones variables puede afectar a su interacción con otras moléculas, alterando potencialmente la cinética y las vías de reacción en sistemas complejos. Sus distintas propiedades electrónicas también contribuyen a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
La actinonina se caracteriza por su exclusiva funcionalidad amida, que facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno que pueden influir en la estabilidad molecular y la reactividad. Su estructura permite distintos efectos estéricos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. La capacidad del compuesto para participar en interacciones intramoleculares puede conducir a la formación de estructuras cíclicas, aumentando su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Además, su naturaleza polar afecta a la solubilidad y la interacción con otros disolventes polares. | ||||||