Date published: 2025-11-5

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ALX3 Activadores

Los Activadores ALX3 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Ionomicina, ácido libre CAS 56092-81-0, el PMA CAS 16561-29-8, el Ciclofosfato de calcio dibutiriladenosina CAS 362-74-3 y el Galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los activadores de ALX3 comprenden una variedad de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de ALX3 a través de distintos mecanismos de señalización. La forskolina y el dibutiril AMP cíclico (db-cAMP) elevan los niveles de AMPc, actuando la forskolina directamente sobre la adenilciclasa y el db-cAMP imitando la acción del AMPc. Esta elevación del AMPc activa la PKA, lo que conduce a eventos de fosforilación en el medio celular que pueden activar las vías que implican ALX3. Del mismo modo, el ionóforo de calcio, Ionomycin, al aumentar el calcio intracelular, activa las proteínas quinasas dependientes de calcio, lo que podría afectar a la red de señalización de ALX3. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), mediante la activación de la PKC, y el galato de epigalocatequina (EGCG), a través de la inhibición de la quinasa, modifican los patrones de fosforilación de las moléculas de señalización que probablemente influyan en la actividad de ALX3.

Los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin, así como los inhibidores de la vía MAPK U0126 y SB203580, actúan modulando vías de señalización clave que pueden cruzarse con las reguladas por ALX3, potenciando así potencialmente su actividad. Al inhibir sus respectivas dianas, estos compuestos pueden reducir la señalización competitiva o los bucles de retroalimentación negativa, favoreciendo indirectamente el papel de ALX3 en la célula. Además, el ácido retinoico, al modular la expresión génica, y el cloruro de litio (LiCl), al inhibir GSK-3β y activar la señalización Wnt, pueden crear un contexto celular que favorezca la regulación al alza de la actividad de ALX3. Por último, la espermidina, un inductor de la autofagia, puede influir en la homeostasis celular de manera que promueva las vías de señalización en las que participa ALX3, potenciando así indirectamente su actividad.

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