ALX3 Activateurs

Les activateurs ALX3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le PMA CAS 16561-29-8, le dibutyryladénosine cyclophosphate de calcium CAS 362-74-3 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs ALX3 comprennent une variété de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle d'ALX3 par le biais de mécanismes de signalisation distincts. La forskoline et le Dibutyryl cyclic AMP (db-cAMP) augmentent tous deux les niveaux d'AMPc, la forskoline agissant directement sur l'adénylate cyclase et le db-cAMP imitant l'action de l'AMPc. Cette élévation de l'AMPc active la PKA, entraînant des événements de phosphorylation dans le milieu cellulaire qui peuvent activer les voies impliquant ALX3. De même, l'ionophore calcique Ionomycin, en augmentant le calcium intracellulaire, active les protéines kinases dépendantes du calcium, ce qui pourrait avoir un impact sur le réseau de signalisation d'ALX3. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), en activant la PKC, et l'épigallocatéchine gallate (EGCG), en inhibant les kinases, modifient tous deux les schémas de phosphorylation des molécules de signalisation qui sont susceptibles d'influencer l'activité d'ALX3.

Les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin, ainsi que les inhibiteurs de la voie MAPK U0126 et SB203580, agissent en modulant des voies de signalisation clés qui peuvent se croiser avec celles régulées par ALX3, renforçant ainsi potentiellement son activité. En inhibant leurs cibles respectives, ces composés peuvent réduire la signalisation concurrentielle ou les boucles de rétroaction négative, favorisant indirectement le rôle d'ALX3 dans la cellule. En outre, l'acide rétinoïque, en modulant l'expression des gènes, et le chlorure de lithium (LiCl), en inhibant GSK-3β et en activant la signalisation Wnt, peuvent créer un contexte cellulaire favorable à l'augmentation de l'activité d'ALX3. Enfin, la spermidine, un inducteur de l'autophagie, peut influencer l'homéostasie cellulaire d'une manière qui favorise les voies de signalisation dans lesquelles ALX3 est impliqué, renforçant ainsi indirectement son activité.