Alphavirus Inhibidores

Los inhibidores comunes de alfavirus incluyen, entre otros, Ribavirina CAS 36791-04-5, Cloroquina CAS 54-05-7, Sofosbuvir CAS 1190307-88-0, Lopinavir CAS 192725-17-0 y Ritonavir CAS 155213-67-5.

La clase de los inhibidores de alfavirus incluye compuestos dirigidos a varias etapas del ciclo vital del virus, como la entrada, la replicación y el procesamiento de proteínas. Estos inhibidores no son específicos de una sola proteína, sino que pretenden interrumpir procesos esenciales del ciclo de replicación del virus o los mecanismos celulares del huésped aprovechados por el virus.

Compuestos como la Ribavirina, el Sofosbuvir, el Remdesivir, el Favipiravir y el Galidesivir inhiben la ARN polimerasa dependiente de ARN viral, una enzima crucial para la replicación viral. Al dirigirse a esta enzima, estos inhibidores reducen eficazmente la capacidad del virus para replicar su material genético. La cloroquina y la hidroxicloroquina, conocidas por su capacidad para alterar el pH endosomal, pueden interrumpir el proceso de fusión virus-célula, un paso esencial para que el virus entre e infecte las células huésped. Otros compuestos, como el interferón-α, estimulan la respuesta inmunitaria del huésped, proporcionando un efecto antivírico de amplio espectro que incluye una actividad potencial contra los alfavirus. El lopinavir y el ritonavir, aunque son principalmente inhibidores de la proteasa del VIH, podrían alterar procesos proteolíticos similares en los alfavirus. El umifenovir y la ivermectina interfieren en la capacidad del virus para entrar en las células huésped y manipularlas, afectando a las primeras fases de la infección.