alpha2A-AR Activadores
Los activadores α2A-AR comunes incluyen, entre otros, el clorhidrato de xilometazolina CAS 1218-35-5, el clorhidrato de clonidina CAS 4205-91-8, el clorhidrato de xilacina CAS 23076-35-9, el clorhidrato de octopamina CAS 770-05-8 y el clorhidrato de oximetazolina CAS 2315-02-8.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de Activadores alfa2A-AR para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores alfa2A-AR son herramientas esenciales en la investigación científica, en particular para estudiar la función y los mecanismos de señalización del receptor adrenérgico alfa-2A (AR), un subtipo de receptores acoplados a proteínas G que desempeña un papel fundamental en la modulación de la liberación de neurotransmisores, el tono vascular y las actividades del sistema nervioso central. El AR alfa2A se expresa ampliamente en el cerebro, el corazón y los vasos sanguíneos, donde regula diversos procesos fisiológicos como la presión arterial, la sedación y la inhibición de la liberación de norepinefrina. Mediante el uso de activadores específicos, los investigadores pueden estimular selectivamente estos receptores para investigar su papel en la modulación de la transmisión sináptica, la resistencia vascular y las respuestas al estrés. Estos activadores son particularmente valiosos en la investigación centrada en la comprensión de las complejas vías de señalización que se desencadenan por la activación de los alfa2A-AR y cómo estas vías influyen tanto en las funciones fisiológicas normales como en los posibles estados patológicos. En la comunidad científica, los activadores alfa2A-AR se utilizan ampliamente en estudios que exploran la biología de los receptores, la dinámica de los neurotransmisores y los efectos de la activación de los receptores en la función cardiovascular y del sistema nervioso central. Los investigadores suelen emplear estos activadores en diversos modelos experimentales, incluidos ensayos in vitro y estudios con animales in vivo, para conocer mejor el papel del receptor en el mantenimiento de la homeostasis y su potencial como diana para modular respuestas fisiológicas. La disponibilidad de activadores alfa2A-AR de alta calidad es crucial para avanzar en la investigación en campos como la neurociencia y la biología cardiovascular, proporcionando las herramientas necesarias para explorar las intrincadas funciones de los alfa2A-AR en la salud y la enfermedad. Consulte información detallada sobre nuestros Activadores alfa2A-AR disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clonidine hydrochloride | 4205-91-8 | sc-203002 | 1 g | $367.00 | 12 | |
El clorhidrato de clonidina muestra una afinidad distintiva por el receptor adrenérgico alfa2A, participando en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que facilitan la activación del receptor. Su estereoquímica única contribuye a un compromiso prolongado del receptor, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. El compuesto presenta un perfil de solubilidad favorable que permite una difusión eficaz a través de las membranas biológicas. Además, sus rutas metabólicas revelan una compleja interacción con los sistemas enzimáticos, lo que afecta a su comportamiento farmacocinético. | ||||||
Xylometazoline hydrochloride | 1218-35-5 | sc-255719 | 5 g | $164.00 | ||
El clorhidrato de xilometazolina interactúa selectivamente con el receptor adrenérgico alfa2A, mostrando un perfil de unión único caracterizado por interacciones electrostáticas y fuerzas de van der Waals. Su conformación estructural permite una modulación eficaz del receptor, influyendo en las vías de señalización descendentes. El compuesto presenta una notable estabilidad en medios acuosos, con una cinética de reacción que indica un rápido inicio de acción. Además, su naturaleza lipofílica aumenta su capacidad para atravesar las membranas lipídicas, lo que repercute en su biodisponibilidad. | ||||||
Xylazine Hydrochloride | 23076-35-9 | sc-220393 | 1 g | $56.00 | 1 | |
El clorhidrato de xilacina se une selectivamente al receptor adrenérgico alfa2A, presentando interacciones electrostáticas únicas que aumentan la afinidad por el receptor. Su conformación estructural permite una modulación alostérica eficaz, que influye en las vías de señalización descendentes. La lipofilia del compuesto favorece una rápida permeabilidad de la membrana, mientras que en su degradación metabólica intervienen enzimas específicas del citocromo P450, lo que da lugar a perfiles cinéticos distintos. Esta interacción pone de relieve su complejo comportamiento bioquímico. | ||||||
Octopamine Hydrochloride | 770-05-8 | sc-203168 sc-203168A | 1 g 5 g | $51.00 $87.00 | ||
El clorhidrato de octopamina presenta una afinidad distintiva por el receptor adrenérgico alfa2A, caracterizada por su capacidad para inducir cambios conformacionales que modulan la actividad del receptor. Su estructura amínica única facilita los enlaces de hidrógeno, mejorando las interacciones receptor-ligando. La naturaleza hidrofílica del compuesto influye en su solubilidad y distribución, mientras que su ruta metabólica implica transformaciones enzimáticas específicas, lo que contribuye a sus propiedades farmacocinéticas dinámicas. Este comportamiento polifacético pone de relieve sus intrincadas interacciones bioquímicas. | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
Agonista directo del α2A-AR, estimulando el receptor e iniciando cascadas de señalización intracelular. | ||||||
Oxymetazoline Hydrochloride | 2315-02-8 | sc-203172B sc-203172 sc-203172C sc-203172A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $93.00 $155.00 $360.00 $600.00 | 2 | |
El clorhidrato de oximetazolina se une selectivamente al receptor adrenérgico alfa2A, promoviendo una modulación alostérica única que altera las vías de señalización del receptor. Sus características estructurales permiten interacciones iónicas específicas, mejorando la afinidad de unión y la estabilidad. Las características lipófilas del compuesto influyen en la permeabilidad de la membrana, mientras que su perfil metabólico revela una serie de reacciones enzimáticas que determinan su biodisponibilidad y eliminación. Esta intrincada interacción subraya su complejo comportamiento bioquímico. | ||||||
Naphazoline Nitrate | 5144-52-5 | sc-205765 sc-205765A | 10 g 25 g | $59.00 $113.00 | ||
El Nitrato de Nafazolina muestra una afinidad distintiva por el receptor alfa2A-adrenérgico, facilitando una modulación matizada de la liberación de neurotransmisores. Su arquitectura molecular permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que potencian la activación del receptor. El perfil cinético del compuesto indica una rápida activación del receptor, seguida de una disociación gradual, que influye en las cascadas de señalización posteriores. Además, sus características de solubilidad afectan a la distribución y la interacción con las membranas biológicas, lo que pone de relieve su intrincada dinámica bioquímica. | ||||||
Guanfacine hydrochloride | 29110-48-3 | sc-203988 sc-203988A | 10 mg 50 mg | $66.00 $230.00 | ||
El clorhidrato de guanfacina interactúa de forma única con el receptor adrenérgico alfa2A, mostrando una afinidad de unión selectiva que influye en la liberación de neurotransmisores presinápticos. Su conformación estructural promueve interacciones electrostáticas eficaces y complementariedad estérica, potenciando la activación del receptor. El compuesto presenta una tasa moderada de unión al receptor, lo que conduce a efectos de señalización prolongados. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan diversas interacciones en entornos lipídicos, lo que subraya su complejo comportamiento bioquímico. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Activador indirecto que estimula el α2A-AR actuando como ligando endógeno, uniéndose al receptor y activándolo. | ||||||
Medetomidine hydrochloride | 86347-15-1 | sc-204073 sc-204073A | 10 mg 50 mg | $121.00 $485.00 | 2 | |
El clorhidrato de medetomidina presenta una elevada especificidad para el receptor adrenérgico alfa2A, con enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas que estabilizan su unión. Este compuesto modula las vías de señalización intracelular, en particular inhibiendo la actividad de la adenilato ciclasa, lo que se traduce en una disminución de los niveles de AMP cíclico. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, mientras que su lipofilia permite una penetración eficaz en la membrana, lo que influye en su farmacodinámica en diversos contextos biológicos. | ||||||