alpha1A-AR Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | sc-203677 sc-203677A | 100 mg 5 g | $49.00 $65.00 | 1 | |
El clorhidrato de (R)-(-)-fenilefrina se acopla selectivamente a los receptores adrenérgicos alfa1A, desencadenando distintas cascadas de señalización que influyen en la contracción del músculo liso vascular. Su estereoquímica aumenta la afinidad con el receptor, promoviendo cambios conformacionales únicos que modulan las vías descendentes. La naturaleza hidrofílica del compuesto facilita su solubilidad en medios acuosos, lo que influye en su cinética de interacción y en los procesos de desensibilización del receptor. Esta especificidad en la dinámica de unión permite comprender mejor las interacciones receptor-ligando y sus implicaciones fisiológicas. | ||||||
Oxymetazoline Hydrochloride | 2315-02-8 | sc-203172B sc-203172 sc-203172C sc-203172A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $93.00 $155.00 $360.00 $600.00 | 2 | |
El clorhidrato de oximetazolina muestra una afinidad selectiva por los receptores adrenérgicos alfa1A, iniciando una cascada de acontecimientos intracelulares que conducen a la vasoconstricción. Sus características estructurales únicas permiten una mayor unión al receptor, influyendo en la dinámica conformacional del complejo receptor-ligando. Las características lipofílicas del compuesto contribuyen a su permeabilidad de membrana, lo que afecta a su distribución e interacción con las dianas celulares. Esta especificidad en el acoplamiento molecular proporciona una comprensión más profunda de las vías de señalización adrenérgica. | ||||||
Terazosin hydrochloride | 63074-08-8 | sc-204337 | 50 mg | $115.00 | ||
El hidrocloruro de terazosina se dirige selectivamente a los receptores adrenérgicos alfa1A, facilitando interacciones moleculares únicas que modulan la actividad del receptor. Su conformación estructural distintiva aumenta la afinidad de unión, promoviendo cambios conformacionales específicos en el receptor. La naturaleza hidrofílica del compuesto influye en su solubilidad y en su interacción con las membranas biológicas, lo que repercute en su perfil cinético y en la participación del receptor. Esta especificidad de la dinámica molecular permite comprender mejor los mecanismos de modulación y señalización de los receptores adrenérgicos. | ||||||
Xylometazoline hydrochloride | 1218-35-5 | sc-255719 | 5 g | $164.00 | ||
El clorhidrato de xilometazolina muestra una afinidad única por los receptores adrenérgicos alfa1A, caracterizada por su capacidad para inducir cambios conformacionales que potencian la activación del receptor. La configuración estérica del compuesto permite una interacción óptima con el sitio de unión del receptor, lo que influye en las vías de señalización posteriores. Sus propiedades lipofílicas contribuyen a la permeabilidad de la membrana, afectando a la cinética de las interacciones receptor-ligando y proporcionando una comprensión matizada de la dinámica de señalización adrenérgica. | ||||||
A 61603 HYDROBROMIDE | 107756-30-9 | sc-203789 sc-203789A | 10 mg 50 mg | $398.00 $1607.00 | ||
El hidrobromuro A 61603 demuestra un perfil de unión selectivo para los receptores adrenérgicos alfa1A, facilitando una modulación alostérica distinta. Sus características estructurales únicas promueven enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que estabilizan la conformación del receptor. El comportamiento cinético de este compuesto revela un rápido inicio de acción, influido por sus características de solubilidad, lo que permite una eficaz captación del receptor y modulación de las cascadas de señalización intracelular. | ||||||
S-Phenylephrine hydrochloride | 939-38-8 | sc-391321 | 1 g | $610.00 | ||
El clorhidrato de S-fenilefrina presenta una elevada afinidad por los receptores adrenérgicos alfa1A, caracterizada por su capacidad para inducir cambios conformacionales que potencian la activación del receptor. La estereoquímica del compuesto permite interacciones óptimas con los sitios de unión del receptor, promoviendo una transducción eficaz de la señal. Su perfil de solubilidad contribuye a tasas de difusión favorables, mientras que sus interacciones electrostáticas facilitan la rápida ocupación del receptor, influyendo en las respuestas fisiológicas posteriores. | ||||||
DL-Phenylephrine Hydrochloride | 154-86-9 | sc-294407 | 25 g | $179.00 | ||
El clorhidrato de DL-fenilefrina es un agonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa1A, con una dinámica de unión única que estabiliza las conformaciones del receptor. Su estructura enantiomérica dual permite distintos patrones de interacción, mejorando la afinidad receptor-ligando. La naturaleza hidrófila del compuesto facilita su distribución, mientras que sus propiedades cinéticas permiten una rápida interacción con el receptor, lo que produce efectos pronunciados en las cascadas de señalización intracelular. Esta especificidad en la interacción con el receptor subraya su papel en la modulación de las vías adrenérgicas. | ||||||
Guanfacine-13C, 15N3 | 1189924-28-4 | sc-280763 | 1 mg | $500.00 | ||
La guanfacina-13C, 15N3 presenta una afinidad única por los receptores adrenérgicos alfa1A, caracterizada por su marcaje isotópico que mejora el seguimiento en estudios metabólicos. Su conformación estructural facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que influyen en las vías de activación del receptor. La estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH permite un rendimiento constante en ensayos bioquímicos. Además, su perfil cinético sugiere una tasa moderada de disociación del receptor, lo que contribuye a prolongar los efectos de señalización. | ||||||
Synephrine-13C2,15N Hydrochloride Salt | 1329499-30-0 | sc-220183 | 100 µg | $439.00 | ||
La sal de clorhidrato de sinefrina-13C2,15N demuestra una interacción distintiva con los receptores adrenérgicos alfa1A, marcada por su composición isotópica que ayuda al rastreo metabólico detallado. La estereoquímica del compuesto favorece la unión selectiva, lo que conduce a una modulación alostérica única de la actividad del receptor. Sus características de solubilidad mejoran la biodisponibilidad en diversos entornos, mientras que su cinética de reacción revela un rápido inicio de acción, lo que permite un compromiso dinámico con las vías de señalización celular. | ||||||
3′,4′-Dihydroxy-2-(methylamino)acetophenone hydrochloride | 62-13-5 | sc-226335 | 10 g | $70.00 | ||
El hidrocloruro de 3',4'-dihidroxi-2-(metilamino)acetofenona presenta una afinidad única por los receptores adrenérgicos alfa1A, caracterizada por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables que potencian las interacciones receptor-ligando. Las características estructurales del compuesto facilitan cambios conformacionales específicos en el receptor, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. Su naturaleza hidrofílica contribuye a unos perfiles de solubilidad favorables, promoviendo una distribución eficaz en diversos sistemas biológicos, mientras que sus propiedades cinéticas sugieren una modulación matizada de la dinámica de activación del receptor. | ||||||