Alcaloides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Harmane | 486-84-0 | sc-203594B sc-203594B-CW sc-203594 sc-203594A | 10 mg 10 mg 100 mg 1 g | $44.00 $49.00 $77.00 $246.00 | 33 | |
El harmano, un alcaloide natural, destaca por su papel como potente neurotoxina y su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, que pueden influir en la actividad enzimática. Participa en reacciones redox, contribuyendo al estrés oxidativo en sistemas biológicos. Además, las características estructurales únicas del harmano le permiten participar en interacciones de apilamiento π-π, afectando potencialmente a los procesos de reconocimiento molecular. Su lipofilia aumenta la permeabilidad de las membranas, facilitando la absorción celular y la interacción con las bicapas lipídicas. | ||||||
Evodiamine | 518-17-2 | sc-201479 sc-201479A | 20 mg 100 mg | $20.00 $71.00 | 2 | |
La evodiamina, un alcaloide derivado de la planta Evodia rutaecarpa, exhibe propiedades intrigantes por su capacidad de modular la actividad de los canales iónicos, influyendo especialmente en los canales de calcio y sodio. Su estructura única permite enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su afinidad por diversas dianas biológicas. Además, la capacidad de la evodiamina para alterar la integridad de las bicapas lipídicas puede alterar la dinámica de las membranas y afectar a las vías de señalización celular y a los procesos metabólicos. | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | $55.00 $98.00 | 9 | |
La tetrandrina, un alcaloide de la bisbencilisoquinolina, presenta notables interacciones con las membranas celulares, principalmente por su capacidad para intercalarse en las bicapas lipídicas. Esta intercalación altera la fluidez y permeabilidad de la membrana, influyendo en los mecanismos de transporte de iones. La tetrandrina también presenta afinidades de unión únicas para receptores específicos, modulando los niveles de calcio intracelular y afectando a varias cascadas de señalización. Sus distintas características estructurales facilitan diversas interacciones moleculares, contribuyendo a su complejo comportamiento biológico. | ||||||
Corydaline | 518-69-4 | sc-280648 sc-280648A | 100 mg 250 mg | $166.00 $315.00 | ||
La coridalina, un alcaloide isoquinolínico, se caracteriza por su capacidad única de modular la liberación de neurotransmisores mediante interacciones específicas con los receptores. Demuestra una unión selectiva a varios canales iónicos, influyendo en la excitabilidad neuronal y la transmisión sináptica. Además, la conformación estructural de la coridalina le permite participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, aumentando su estabilidad en sistemas biológicos. Su comportamiento dinámico en entornos celulares contribuye a su intrigante perfil bioquímico. | ||||||
Quinine bisulfate | 549-56-4 | sc-280050 sc-280050A | 50 mg 1 g | $20.00 $46.00 | ||
El bisulfato de quinina, un alcaloide derivado de la corteza de quina, presenta una notable solubilidad en agua debido a su naturaleza iónica, lo que facilita su interacción con las membranas biológicas. Su estereoquímica única permite interacciones quirales específicas, lo que influye en su reactividad en vías bioquímicas complejas. El compuesto puede formar complejos estables con iones metálicos, lo que afecta a su comportamiento cinético en diversas reacciones. Además, su capacidad de enlace de hidrógeno mejora su dinámica de solvatación, lo que influye en su estabilidad general en solución. | ||||||
Lysergol | 602-85-7 | sc-229698 | 100 mg | $350.00 | 1 | |
El lisergol, un alcaloide relacionado con los compuestos del cornezuelo del centeno, presenta intrigantes características estructurales que influyen en su reactividad e interacciones. Su estructura bicíclica rígida permite la unión selectiva a determinados receptores, lo que puede alterar la dinámica conformacional en sistemas biológicos. La presencia de átomos de nitrógeno contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, la distribución electrónica única del lisergol puede facilitar los procesos de transferencia de electrones, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Berberine hydrochloride | 633-65-8 | sc-204645 sc-204645A sc-204645B sc-204645C sc-204645D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $40.00 $55.00 $130.00 $367.00 $1295.00 | 5 | |
El clorhidrato de berberina, un alcaloide notable, presenta propiedades distintivas debido a su estructura planar y a su grupo de amonio cuaternario. Esta configuración aumenta su capacidad para formar fuertes interacciones iónicas con las membranas biológicas, influyendo en los mecanismos de permeabilidad y transporte. Sus marcadas propiedades colorimétricas facilitan su detección en diversos ensayos. Además, la capacidad del compuesto para intercalarse en ácidos nucleicos sugiere posibles efectos sobre la estabilidad y la función del material genético, lo que pone de relieve su reactividad única en contextos bioquímicos. | ||||||
Homatropine Hydrochloride | 637-21-8 | sc-295159 sc-295159A | 1 g 25 g | $71.00 $530.00 | 1 | |
El clorhidrato de homatropina, un alcaloide, presenta una estructura bicíclica única que facilita las interacciones específicas con los receptores de neurotransmisores. Su capacidad de protonación mejora la solubilidad en medios acuosos, lo que influye en su difusión a través de las membranas. La estereoquímica del compuesto contribuye a su afinidad de unión selectiva, afectando a los cambios conformacionales en las proteínas diana. Además, su equilibrio hidrofílico y lipofílico permite un comportamiento versátil en diversos entornos químicos, poniendo de manifiesto su reactividad dinámica. | ||||||
Hyndarin | 2934-97-6 | sc-364763 sc-364763A | 500 mg 5 g | $113.00 $450.00 | ||
La hindarina, un alcaloide, presenta características moleculares intrigantes que influyen en su reactividad e interacciones. Su singular estructura nitrogenada permite fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Las regiones ricas en electrones del compuesto facilitan los ataques nucleofílicos, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, su flexibilidad conformacional le permite adoptar diversas disposiciones espaciales, lo que influye en sus interacciones con otras biomoléculas y altera los perfiles cinéticos de las reacciones químicas. | ||||||
Coptisin chloride | 6020-18-4 | sc-281638 | 10 mg | $459.00 | ||
El cloruro de coptisina, un alcaloide, presenta propiedades distintivas que influyen en su comportamiento químico. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en determinados entornos. La presencia de iones haluro contribuye a su reactividad, permitiendo reacciones de sustitución electrofílica. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos de coordinación con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, dando lugar a vías catalíticas y dinámicas de reacción únicas. | ||||||