Alcaloides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Methylcytisine | 486-86-2 | sc-212243A sc-212243 sc-212243B sc-212243C sc-212243D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $140.00 $260.00 $430.00 $750.00 $1600.00 | ||
La N-metilcitisina, un alcaloide, presenta una estructura heterocíclica nitrogenada única que aumenta su capacidad para formar interacciones complejas con macromoléculas biológicas. Su configuración molecular permite una unión selectiva a los receptores nicotínicos de acetilcolina, lo que influye en la dinámica de los neurotransmisores. El átomo de nitrógeno rico en electrones del compuesto participa en ataques nucleofílicos, facilitando diversas vías de reacción. Además, sus grupos funcionales polares contribuyen a su solubilidad en diversos disolventes, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diferentes contextos químicos. | ||||||
rac N′-Nitrosonornicotine | 80508-23-2 | sc-212739 | 100 mg | $400.00 | ||
Rac N'-Nitrosonornicotina, un alcaloide, presenta un grupo nitroso distintivo que altera significativamente su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. Este compuesto participa en reacciones electrofílicas, lo que le permite formar aductos con nucleófilos, que pueden dar lugar a complejas vías bioquímicas. Sus atributos estructurales únicos le permiten modular las interacciones con los componentes celulares, influyendo en los mecanismos de señalización. La presencia de la fracción nitrosa también aumenta su estabilidad en condiciones específicas, afectando a su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
Myosmine | 532-12-7 | sc-211939 sc-211939A | 100 mg 500 mg | $115.00 $440.00 | 1 | |
La miosmina, un alcaloide, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura única que contiene nitrógeno. Participa en varias reacciones de oxidación-reducción, lo que influye en su reactividad con otros compuestos orgánicos. La capacidad de la miosmina para formar complejos estables con iones metálicos pone de relieve su papel en la química de coordinación. Además, sus características hidrofóbicas facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, afectando potencialmente a la fluidez y permeabilidad de las membranas. El distinto comportamiento molecular de este compuesto contribuye a su diverso paisaje químico. | ||||||
Norharmane | 244-63-3 | sc-212410 sc-212410A sc-212410C sc-212410D sc-212410E sc-212410F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 25 g 50 g | $54.00 $145.00 $240.00 $400.00 $1610.00 $3192.00 | 33 | |
El norharmano, un alcaloide, se caracteriza por su estructura indólica única, que permite importantes interacciones de apilamiento π-π con compuestos aromáticos. Esta propiedad aumenta su estabilidad en diversos entornos. El norharmano también participa en procesos de transferencia de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones redox. Su naturaleza anfifílica le permite interactuar con sustancias polares y no polares, lo que afecta a su solubilidad y distribución en mezclas complejas. Estas características contribuyen a su intrigante dinámica química. | ||||||
(−)-Bebeerine | 436-05-5 | sc-363277 | 5 mg | $1035.00 | ||
La (-)-beberina, un alcaloide, presenta una estructura tetracíclica característica que facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas, lo que influye en su perfil de solubilidad. Su estereoquímica desempeña un papel crucial en los procesos de reconocimiento molecular, lo que le permite unirse selectivamente a determinados receptores. Además, la capacidad de la (-)-beberina de sufrir reacciones de oxidación y reducción pone de manifiesto su reactividad dinámica, lo que la convierte en un fascinante objeto de estudio de complejas vías bioquímicas. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastina, un alcaloide, presenta una compleja estructura indol-alcaloide que le permite participar en interacciones específicas de apilamiento π-π y contactos hidrofóbicos. Esta disposición única aumenta su afinidad por los microtúbulos, interrumpiendo su polimerización. La configuración estereoquímica del compuesto es fundamental para modular sus interacciones con los componentes celulares, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos bioquímicos. Su reactividad se caracteriza además por su susceptibilidad a la oxidación, lo que permite comprender mejor su papel en la dinámica celular. | ||||||
1,7-Dimethyluric Acid | 33868-03-0 | sc-208809 | 25 mg | $305.00 | 5 | |
El ácido 1,7-dimetilúrico, un alcaloide, presenta características estructurales intrigantes que facilitan los enlaces de hidrógeno y la dinámica de solvatación. Su disposición única permite interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad, mientras que sus grupos funcionales polares contribuyen a su solubilidad en diversos disolventes. Estas características subrayan su potencial en diversos entornos químicos. | ||||||
Drotaverine Hydrochloride | 985-12-6 | sc-211384 sc-211384A sc-211384B sc-211384C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $275.00 $560.00 $975.00 $1640.00 | ||
El clorhidrato de drotaverina, un alcaloide, presenta propiedades electrónicas distintivas debido a su sistema conjugado, que mejora su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La configuración espacial del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en solución. Además, su naturaleza zwitteriónica contribuye a unos perfiles de solubilidad únicos, lo que le permite participar en diversos equilibrios químicos y reacciones de complejación con varios sustratos. | ||||||
Brucine sulfate salt | 652154-10-4 | sc-239432 | 25 g | $60.00 | ||
La sal de sulfato de brucina, un alcaloide, exhibe intrigantes propiedades quirales que influyen en sus interacciones estereoquímicas, dando lugar a uniones selectivas en sistemas biológicos. Su estructura bicíclica rígida facilita patrones de enlace de hidrógeno únicos, mejorando su estabilidad en diversos entornos. La naturaleza anfipática del compuesto le permite interactuar con disolventes polares y no polares, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en diferentes contextos químicos, incluidos los procesos de complejación e intercambio iónico. | ||||||
O-Desmethyl galanthamine | 60755-80-8 | sc-208117 | 5 mg | $296.00 | ||
La O-desmetilgalantamina, un alcaloide, presenta una estructura de amonio cuaternario característica que mejora su capacidad para formar fuertes interacciones iónicas con diversos sustratos. Su conformación única permite interacciones específicas de apilamiento π-π, lo que influye en su reactividad en síntesis orgánica. Las regiones hidrófilas y lipofílicas del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, facilitando diversas vías químicas y potenciando su papel en reacciones de complejación y procesos de reconocimiento molecular. | ||||||