Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxybenzaldehyde | 123-08-0 | sc-256775 sc-256775A sc-256775B sc-256775C | 100 g 1 kg 5 kg 10 kg | $26.00 $285.00 $734.00 $1336.00 | ||
El 4-hidroxibenzaldehído, un aldehído aromático, presenta un grupo hidroxilo orto al carbonilo, lo que aumenta significativamente su reactividad mediante enlaces de hidrógeno intramoleculares. Esta interacción estabiliza los estados de transición durante la sustitución aromática electrofílica, facilitando vías de reacción únicas. Su capacidad para participar en reacciones de condensación y formar aductos estables con nucleófilos se ve influida por los efectos de resonancia del anillo aromático, lo que da lugar a perfiles cinéticos distintos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Dimethylaminoacrolein | 927-63-9 | sc-238536 sc-238536A | 5 g 25 g | $68.00 $297.00 | ||
La 3-Dimetilaminoacroleína es un aldehído versátil caracterizado por su grupo dimetilamino donador de electrones, que aumenta la nucleofilia y altera la dinámica de reacción. Este compuesto presenta una notable reactividad en adiciones Michael y puede participar en reacciones de cicloadición debido a su sistema de doble enlace conjugado. La presencia del grupo dimetilamino también influye en su solubilidad e interacción con diversos electrófilos, lo que da lugar a diversas vías de síntesis y productos. | ||||||
(R)-(+)-Citronellal | 2385-77-5 | sc-236604 sc-236604A | 1 g 5 g | $185.00 $785.00 | ||
El (R)-(+)-Citronelal es un aldehído quiral que se distingue por su estereoquímica única, que influye en su reactividad e interacciones con otras moléculas. Este compuesto participa en diversas reacciones de condensación, formando aductos estables a través de su grupo carbonilo electrófilo. Su naturaleza hidrofóbica y su perfil de olor distintivo contribuyen a su comportamiento en ambientes no polares, afectando a su solubilidad y reactividad con nucleófilos. La presencia de un doble enlace adyacente al carbonilo aumenta su reactividad, permitiendo diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
2,4-Heptadienal | 4313-03-5 | sc-238349 | 1 g | $36.00 | ||
El 2,4-heptadienal es un aldehído insaturado caracterizado por sus dobles enlaces conjugados, que mejoran significativamente su reactividad mediante la estabilización por resonancia. Este compuesto se somete fácilmente a reacciones de adición nucleofílica, en las que el carbono carbonilo electrófilo es muy susceptible de ser atacado. Su estructura única permite reacciones selectivas, incluidas las cicloadiciones Diels-Alder, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Además, la presencia de múltiples dobles enlaces influye en sus propiedades físicas, como la volatilidad y la reactividad con diversos reactivos. | ||||||
(S)-(–)-Citronellal | 5949-05-3 | sc-250951 | 1 g | $51.00 | ||
El (S)-(-)-Citronelal es un aldehído quiral que destaca por su carbono asimétrico, que le confiere propiedades estereoquímicas distintas. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolares debido a su grupo carbonilo polar, lo que aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Su estructura única permite vías de oxidación selectivas, que conducen a la formación de diversos derivados. La presencia de una larga cadena de hidrocarburos contribuye a su olor característico e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. | ||||||
2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzaldehyde | 24336-73-0 | sc-266031 | 1 g | $250.00 | ||
El 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hidroxibenzaldehído es un aldehído fluorado caracterizado por sus sustituyentes de flúor que retiran electrones, lo que aumenta significativamente su electrofilia. Este compuesto presenta una reactividad única en reacciones de condensación, facilitando la formación de aductos estables. El grupo hidroxilo contribuye al enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su estabilidad conformacional. Sus propiedades electrónicas distintivas también permiten interacciones selectivas con nucleófilos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
4-Hydroxyphenyl glyoxal | 24645-80-5 | sc-352419 | 100 mg | $122.00 | ||
El 4-hidroxifenilglioxal es un aldehído con un grupo hidroxilo que mejora su reactividad mediante interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto muestra un comportamiento notable en reacciones de condensación y oxidación, en las que sus funcionalidades aldehídicas duales pueden participar en interacciones moleculares complejas. La presencia del grupo hidroxilo también influye en su solubilidad y polaridad, permitiendo vías únicas en química sintética. Su perfil de reactividad se caracteriza además por una cinética rápida en reacciones de adición nucleofílica, lo que lo convierte en un actor importante en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
5-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde | 80832-54-8 | sc-318661 sc-318661A | 500 mg 250 mg | $285.00 $200.00 | ||
El 5-etoxi-2-hidroxi-benzaldehído es un aldehído caracterizado por sus sustituyentes etoxi e hidroxilo, que influyen significativamente en su reactividad. El grupo etoxi aumenta la lipofilia, mientras que el grupo hidroxilo facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, estabilizando los estados de transición durante las reacciones. Este compuesto participa en la sustitución aromática electrofílica y puede sufrir oxidación, mostrando distintas vías de reacción. Sus características estructurales únicas contribuyen a su variada reactividad en síntesis orgánica, especialmente en la formación de derivados complejos. | ||||||
N-Boc-(methylamino)acetaldehyde | 123387-72-4 | sc-269722 | 250 mg | $141.00 | ||
El N-Boc-(metilamino)acetaldehído es un aldehído que destaca por su grupo protector N-Boc (terc-butoxicarbonilo), que mejora la estabilidad y la reactividad en las reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo metilamino introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Este compuesto puede participar en reacciones de condensación, formando iminas o enaminas, y sus propiedades electrónicas únicas facilitan diversas vías en transformaciones orgánicas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
N-(1-Naphthalenylsulfonyl)-Ile-Trp-aldehyde | 161709-56-4 | sc-221967 sc-221967A | 1 mg 5 mg | $153.00 $507.00 | ||
El N-(1-Naftalenilsulfonil)-Ile-Trp-aldehído es un aldehído caracterizado por su fracción naftalenosulfonil, que potencia su naturaleza electrófila, promoviendo la reactividad en el ataque nucleofílico. La presencia de los residuos isoleucina y triptófano introduce interacciones estéricas y electrónicas únicas, influyendo en las vías de reacción. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de condensación, dando lugar a arquitecturas moleculares complejas, y sus características estructurales distintivas permiten una reactividad selectiva en aplicaciones sintéticas. | ||||||