Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methylundecanal | 110-41-8 | sc-225498 | 5 g | $506.00 | ||
El 2-metilundecanal es un notable aldehído caracterizado por su larga cadena carbonada, que le confiere propiedades hidrófobas únicas e influye en su reactividad. La presencia del grupo funcional aldehído permite una participación significativa en las reacciones de oxidación, que conducen a la formación de ácidos carboxílicos. Su estructura facilita distintas interacciones intermoleculares, como las fuerzas de van der Waals, mejorando su comportamiento en diversos entornos químicos. Además, puede participar en reacciones de condensación, formando diversos derivados. | ||||||
Decanal | 112-31-2 | sc-234518 | 25 g | $43.00 | ||
El decanal es un aldehído de cadena recta que se distingue por su estructura lineal, que aumenta su volatilidad y reactividad. El grupo aldehído es muy polar, lo que permite fuertes interacciones dipolo-dipolo que influyen en la solubilidad en disolventes orgánicos. Su reactividad permite reacciones de adición nucleofílica, que conducen a la formación de alcoholes y otros derivados. Además, el decanal puede participar en procesos de polimerización, contribuyendo a la síntesis de materiales orgánicos complejos. | ||||||
Vanillin | 121-33-5 | sc-251423 sc-251423A | 100 g 500 g | $43.00 $122.00 | 1 | |
La vainillina, un destacado aldehído aromático, presenta interacciones moleculares únicas debido a sus sustituyentes metoxi e hidroxilo, que aumentan su reactividad y solubilidad en disolventes polares. La presencia de estos grupos funcionales facilita los enlaces de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. La vainillina se somete fácilmente a reacciones de oxidación y reducción, lo que le permite participar en diversas vías sintéticas, incluida la formación de ésteres y otros derivados, mostrando su versatilidad en química orgánica. | ||||||
Butyraldehyde | 123-72-8 | sc-239448 sc-239448A | 100 ml 500 ml | $20.00 $49.00 | ||
El butiraldehído, un aldehído de cadena recta, se caracteriza por su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica debido a la naturaleza electrófila de su grupo carbonilo. Esta reactividad le permite formar hemiacetales y acetales estables en presencia de alcoholes. Su relativamente bajo impedimento estérico favorece una rápida cinética de reacción, lo que lo convierte en un intermediario clave en diversas vías de síntesis orgánica. Además, el olor característico del butiraldehído y su volatilidad contribuyen a su comportamiento en la química atmosférica, influyendo en sus interacciones con otros compuestos. | ||||||
3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde | 401-95-6 | sc-280382 | 25 g | $77.00 | ||
El 3,5-Bis(trifluorometil)benzaldehído es un aldehído aromático altamente electrofílico, que destaca por sus grupos trifluorometilos fuertemente retrayentes de electrones que aumentan su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que facilitan la formación de aductos estables con nucleófilos. Su importante momento dipolar y su carácter polar influyen en la solubilidad y la reactividad, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química orgánica sintética. | ||||||
3,3,3-Trifluoropropionaldehyde | 460-40-2 | sc-261128 sc-261128A | 1 g 5 g | $220.00 $600.00 | ||
El 3,3,3-trifluoropropionaldehído es un aldehído caracterizado por su grupo trifluorometilo, que le confiere importantes propiedades de retención de electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica, favoreciendo la rápida formación de hemiacetales y otros derivados. El fuerte momento dipolar del compuesto contribuye a su solubilidad en disolventes polares, mientras que sus propiedades electrónicas y estéricas únicas facilitan las reacciones selectivas, lo que lo convierte en un interesante objeto de exploración sintética. | ||||||
6-Fluoroindole-3-carboxaldehyde | 2795-41-7 | sc-207116 | 25 mg | $23.00 | ||
El 6-fluoroindol-3-carboxaldehído es un interesante aldehído que destaca por su sustitución por flúor, que influye en su estructura electrónica y reactividad. La presencia de la fracción indol aumenta su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica, mientras que el grupo funcional aldehído permite reacciones de condensación versátiles. Su entorno estérico único y sus características polares promueven interacciones selectivas con nucleófilos, convirtiéndola en una candidata convincente para diversas vías sintéticas. | ||||||
Ethyl trans-4-oxo-2-butenoate | 2960-66-9 | sc-269187 | 25 g | $294.00 | ||
El trans-4-oxo-2-butenoato de etilo es un aldehído distintivo caracterizado por su sistema conjugado, que potencia su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo carbonilo adyacente al doble enlace facilita la adición Michael, permitiendo la formación de diversos enlaces carbono-carbono. Su configuración geométrica única influye en el impedimento estérico, promoviendo una reactividad selectiva. Además, el compuesto presenta momentos dipolares notables, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares y afecta a su interacción con diversos reactivos. | ||||||
Ro 08-2750 | 37854-59-4 | sc-203682 sc-203682A | 1 mg 10 mg | $184.00 $408.00 | 1 | |
El Ro 08-2750 es un aldehído intrigante que presenta un grupo carbonilo altamente reactivo, que desempeña un papel crucial en las reacciones electrofílicas. Su estructura permite la formación rápida de hemiacetales y derivados acetales, lo que demuestra su versatilidad en síntesis orgánica. Las características de extracción de electrones del compuesto aumentan su electrofilia, lo que lo convierte en un candidato ideal para diversas reacciones de condensación. Además, su perfil estérico único influye en las vías de reacción, dando lugar a la formación selectiva de productos. | ||||||
(E)-4-Hydroxyhexenal | 160708-91-8 | sc-202593 sc-202593A | 1 mg 5 mg | $86.00 $387.00 | 9 | |
El (E)-4-hidroxihexenal es un notable aldehído caracterizado por sus grupos funcionales duales, que facilitan una reactividad química diversa. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, en particular en reacciones de adición nucleofílica, en las que su carbono carbonilo es fácilmente atacado. Además, su configuración geométrica puede afectar a los resultados estereoquímicos de las reacciones, lo que lo convierte en un valioso intermediario en las vías sintéticas. | ||||||