Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal | 134454-31-2 | sc-204922 sc-204922B sc-204922A | 1 mg 5 mg 10 mg | $228.00 $771.00 $1029.00 | 1 | |
El trans-4,5-epoxi-2(E)-decenal, como aldehído, presenta un grupo epóxido único que introduce tensión y reactividad en su estructura molecular. Este compuesto puede participar en reacciones selectivas de apertura de anillo, dando lugar a diversos productos. Su estructura insaturada favorece la conjugación, mejorando su estabilidad y reactividad en procesos de adición electrofílica. Además, la presencia del grupo funcional aldehído permite interacciones versátiles con nucleófilos, facilitando rutas sintéticas complejas. | ||||||
4-Bromo-2-chlorobenzaldehyde | 158435-41-7 | sc-256692 sc-256692A | 1 g 5 g | $61.00 $222.00 | ||
El 4-bromo-2-clorobenzaldehído, como aldehído, muestra una reactividad intrigante debido a la presencia de sustituyentes tanto de bromo como de cloro en el anillo aromático. Estos halógenos pueden influir en la densidad electrónica, potenciando las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto facilitan las reacciones selectivas, permitiendo la formación de varios derivados. Su grupo aldehído también permite reacciones de condensación, contribuyendo a complejas arquitecturas moleculares. | ||||||
2-Hydroxy-4-pyridinecarboxaldehyde | 188554-13-4 | sc-283166 sc-283166A | 250 mg 1 g | $113.00 $309.00 | ||
El 2-hidroxi-4-piridinocarboxaldehído, como aldehído, presenta una reactividad característica derivada de sus funcionalidades hidroxilo y piridina. El grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Su anillo de piridina aumenta la nucleofilia, lo que permite diversas reacciones de condensación y acoplamiento. Además, la capacidad del compuesto para participar en la quelación con iones metálicos puede dar lugar a complejos de coordinación únicos, ampliando su potencial para diversas vías sintéticas. | ||||||
3-Bromo-5-fluorobenzaldehyde | 188813-02-7 | sc-266515 | 500 mg | $146.00 | ||
El 3-bromo-5-fluorobenzaldehído presenta una reactividad única debido a la presencia de sustituyentes de bromo y flúor en el anillo aromático. Los efectos de retención de electrones de estos halógenos aumentan la electrofilia del grupo carbonilo, facilitando las reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto también puede participar en la sustitución aromática electrofílica, lo que permite una mayor funcionalización. Sus distintas propiedades electrónicas pueden influir en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde | 196081-71-7 | sc-265449 sc-265449A | 1 g 5 g | $101.00 $392.00 | ||
El 2-bromo-3-hidroxibenzaldehído presenta una interesante reactividad derivada de sus sustituyentes hidroxilo y bromo. El grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Este compuesto puede sufrir reacciones de condensación, formando aductos estables con diversos nucleófilos. Además, la presencia del grupo bromo puede facilitar las reacciones de halogenación, aumentando su utilidad en las vías sintéticas. Su estructura electrónica única también afecta a la estabilidad de los productos intermedios durante las reacciones. | ||||||
trans-3-Formyl-4-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxyl Radical | 229621-04-9 | sc-208457 | 10 mg | $330.00 | ||
El radical trans-3-formil-4-metoxicarbonil-2,2,5,5-tetrametilpirrolidin-1-iloxil presenta una reactividad característica debido a su naturaleza radical y a la presencia del grupo formilo. Este compuesto puede participar en procesos de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un agente clave en las reacciones redox. Su estructura con impedimentos estéricos influye en la cinética de la reacción, dando lugar a menudo a vías selectivas. El carácter radical también permite interacciones únicas con diversos sustratos, lo que aumenta su versatilidad en la síntesis orgánica. | ||||||
2-Methyl-indolizine-1,3-dicarbaldehyde | 357317-99-8 | sc-275043 | 1 g | $533.00 | ||
El 2-metil-indolizina-1,3-dicarbaldehído se caracteriza por su doble funcionalidad aldehídica, que facilita diversos patrones de reactividad en reacciones de condensación y adición. El marco de la indolizina introduce propiedades electrónicas únicas, que permiten interacciones de apilamiento π-π mejoradas. La capacidad de este compuesto para formar compuestos intermedios estables puede conducir a vías selectivas en aplicaciones sintéticas, mientras que sus características estéricas influyen en la cinética de las reacciones, fomentando la regioselectividad y la diversidad de productos. | ||||||
2-Fluoro-5-formylpyridine | 677728-92-6 | sc-259870 sc-259870A | 1 g 5 g | $100.00 $375.00 | ||
La 2-fluoro-5-formilpiridina presenta una reactividad intrigante debido a su grupo aldehído y a la presencia de un átomo de flúor, que puede aumentar la electrofilia e influir en el ataque nucleofílico. El anillo de piridina contribuye a unas características electrónicas únicas, lo que permite una coordinación potencial con catalizadores metálicos. Su entorno estérico diferenciado puede modular la velocidad de reacción y la selectividad, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas vías sintéticas, especialmente en la formación de compuestos heterocíclicos. | ||||||
3-Fluoro-5-methoxybenzaldehyde | 699016-24-5 | sc-260969 sc-260969A | 1 g 5 g | $235.00 $885.00 | ||
El 3-fluoro-5-metoxibenzaldehído se caracteriza por su estructura electrónica única, en la que el grupo metoxi aumenta la densidad electrónica del anillo aromático, lo que influye en su reactividad. La presencia de flúor introduce un efecto polarizador, aumentando la naturaleza electrófila del carbono aldehído. Este compuesto puede participar en diversas reacciones, incluyendo adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación, con sus distintas propiedades estéricas y electrónicas que permiten la síntesis a medida en química orgánica. | ||||||
4-Amino-5-iodopyridine-3-carboxaldehyde | 902837-57-4 | sc-277057 | 250 mg | $200.00 | ||
El 4-amino-5-yodopiridina-3-carboxaldehído presenta una reactividad intrigante debido a la interacción entre sus grupos funcionales amino y aldehído. El átomo de yodo, que retira electrones, aumenta la electrofilia del carbono carbonílico, facilitando el ataque nucleofílico. Su anillo de piridina contribuye a una química de coordinación única, que permite interacciones potenciales con iones metálicos. Las características electrónicas distintivas de este compuesto permiten reacciones selectivas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. | ||||||