Date published: 2025-9-8

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trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal (CAS 134454-31-2)

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Nombres Alternativos:
3-(3-pentyloxiranyl)-2E-propenal; 3-[(2R,3R)-3-pentyloxiranyl]-2E-propenal
Solicitud:
trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal es un aldehído que reacciona con los nucleófilos de las proteínas provocando la pérdida de la función celular
Número de CAS:
134454-31-2
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
168.20
Fórmula Molecular:
C10H16O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal es un compuesto aldehído responsable del sabor metálico punzante de los lípidos descompuestos. Se ha demostrado que trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal reacciona con nucleófilos en proteínas, lo que resulta en una pérdida de la función y viabilidad celular. Es una herramienta útil para demostrar los efectos (agudos y graduales) del daño por peroxidación en modelos experimentales.


trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal (CAS 134454-31-2) Referencias

  1. Daño oxidativo del ADN y enfermedad cardiovascular.  |  Lee, SH. and Blair, IA. 2001. Trends Cardiovasc Med. 11: 148-55. PMID: 11686005
  2. Formación inducida por 4,5-Epoxi-2(E)-decenal de aductos 1,N(6)-eteno-2'-desoxiadenosina y 1,N(2)-eteno-2'-desoxiguanosina.  |  Lee, SH., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 300-4. PMID: 11896675
  3. Análisis por cromatografía líquida/espectrometría de masas de electrófilos bifuncionales y aductos de ADN procedentes de la descomposición mediada por vitamina C del ácido 15-hidroperoxieicosatetraenoico.  |  Williams, MV., et al. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 849-58. PMID: 15723435
  4. Análisis de la descomposición mediada por FeII de un hidroperóxido lipídico derivado del ácido linoleico mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas.  |  Lee, SH., et al. 2005. J Mass Spectrom. 40: 661-8. PMID: 15739161
  5. Formación inesperada de aductos de eteno-2'-desoxiguanosina a partir del ácido 5(S)-hidroperoxieicosatetraenoico: evidencia de un intermediario bis-hidroperóxido.  |  Jian, W., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 599-610. PMID: 15777099
  6. El mediador del estrés oxidativo 4-hidroxinonenal es un agonista intracelular del receptor nuclear peroxisomal proliferator-activated receptor-beta/delta (PPARbeta/delta).  |  Coleman, JD., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 42: 1155-64. PMID: 17382197
  7. Odorantes de impacto característico de los frutos de hinojo y del té de hinojo.  |  Zeller, A. and Rychlik, M. 2006. J Agric Food Chem. 54: 3686-92. PMID: 19127745
  8. Una nueva modificación de la angiotensina II derivada del 4-oxo-2(E)-nonenal: descarboxilación oxidativa del ácido aspártico N-terminal.  |  Lee, SH., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 2237-44. PMID: 19548347
  9. Caracterización y cuantificación de compuestos odoríferos activos en mantequilla enriquecida con ácidos grasos insaturados/ácido linoleico conjugado (AGI/ALC) y en mantequilla convencional durante el almacenamiento y la oxidación inducida.  |  Mallia, S., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 7464-72. PMID: 19630425
  10. Enfoques de espectrometría de masas para la identificación y cuantificación de aductos proteicos de especies reactivas de carbonilo.  |  Colzani, M., et al. 2013. J Proteomics. 92: 28-50. PMID: 23597925
  11. Modificación de la angiotensina II por productos de descomposición del hidroperóxido lipídico derivado del ácido linoleico.  |  Takahashi, R., et al. 2015. Chem Biol Interact. 239: 87-99. PMID: 26111765
  12. Citotoxicidad y efecto de los métodos de extracción en la composición química de los aceites esenciales de las semillas de Moringa oleifera.  |  Kayode, RM. and Afolayan, AJ. 2015. J Zhejiang Univ Sci B. 16: 680-9. PMID: 26238543
  13. El olor característico emitido por dos cochinillas, Ceroplastes japonicus y Ceroplastes rubens.  |  Sakurai, K., et al. 2020. Biosci Biotechnol Biochem. 84: 1541-1545. PMID: 32419623

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal, 1 mg

sc-204922
1 mg
$228.00

trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal, 5 mg

sc-204922B
5 mg
$771.00

trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal, 10 mg

sc-204922A
10 mg
$1029.00