Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anidulafungin | 166663-25-8 | sc-391729 | 1 mg | $200.00 | ||
La anidulafungina, caracterizada por sus rasgos estructurales únicos, presenta una solubilidad y estabilidad notables debido a su naturaleza polifuncional. La presencia de múltiples grupos hidroxilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando su interacción con disolventes polares. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en la cinética de reacción, mientras que sus regiones hidrófobas promueven la agregación en entornos no polares, lo que conduce a un comportamiento de fase distinto y a fenómenos de autoensamblaje. | ||||||
trans-4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid | 537-98-4 | sc-272656 sc-272656A sc-272656B sc-272656C | 25 g 250 g 500 g 1 kg | $109.00 $143.00 $245.00 $398.00 | ||
El ácido trans-4-hidroxi-3-metoxicinámico presenta propiedades intrigantes como alcohol, principalmente debido a su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, que estabilizan su conformación. El grupo hidroxilo aumenta su polaridad, facilitando las interacciones con otras moléculas polares. Además, el sistema de doble enlace conjugado del compuesto contribuye a sus características de absorbancia UV, influyendo en su reactividad en procesos fotoquímicos y en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
El aminopurvalanol A muestra un comportamiento molecular intrigante como alcohol, debido principalmente a la posición única de su grupo hidroxilo, que aumenta su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular. Esta disposición estructural influye en su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con electrófilos. Además, sus características polares contribuyen a importantes efectos de solvatación, lo que influye en sus velocidades de difusión en diversos medios y facilita patrones de agregación únicos en sistemas de disolventes mixtos. | ||||||
1,3-Dimethyl-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole | 57012-20-1 | sc-506914 | 250 mg | $105.00 | ||
El 1,3-dimetil-5-(hidroximetil)-1H-pirazol presenta interesantes propiedades como alcohol, especialmente por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno gracias al grupo hidroximetil. Esta interacción aumenta su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en reacciones de condensación. La presencia de los sustituyentes dimetilo contribuye al impedimento estérico, lo que afecta a la cinética de reacción y a la selectividad en diversas transformaciones orgánicas, convirtiéndolo en un compuesto notable en química sintética. | ||||||
SH-6 | 701976-55-8 | sc-205974 sc-205974A | 0.5 mg 1 mg | $466.00 $818.00 | 8 | |
El SH-6 presenta notables propiedades como alcohol, caracterizadas por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares que mejoran su solubilidad en disolventes polares. La configuración estérica única de este alcohol promueve una dinámica conformacional específica, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, su distinta distribución electrónica permite diversas vías de interacción, lo que da lugar a perfiles cinéticos únicos en las transformaciones químicas y facilita los ensamblajes moleculares complejos. | ||||||
3-(2,6-Dichlorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-5-methylisoxazole | 175204-38-3 | sc-506937 | 250 mg | $94.00 | ||
El 3-(2,6-diclorofenil)-4-(hidroximetil)-5-metilisoxazol presenta características moleculares intrigantes derivadas de su estructura de isoxazol, que contribuye a su naturaleza polar. La presencia del grupo hidroximetilo aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. Además, el sustituyente diclorofenilo introduce obstáculos estéricos que pueden afectar a la cinética de reacción y a la selectividad en las vías de ataque nucleofílico, alterando así su perfil de reactividad. | ||||||
Methyl glycolate | 96-35-5 | sc-250372 | 5 g | $32.00 | ||
El glicolato de metilo, como alcohol, presenta características intrigantes debido a su capacidad de enlace intramolecular de hidrógeno, que estabiliza su estructura e influye en su reactividad. Este compuesto exhibe una naturaleza polar que aumenta su afinidad por diversos disolventes, promoviendo una dinámica de solvatación eficaz. La orientación única de sus grupos funcionales permite una reactividad selectiva en los procesos de esterificación y transesterificación, dando lugar a diversas vías de reacción y comportamientos cinéticos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
[2,2′]-Bithiophenyl-5-ylmethanol | 3515-30-8 | sc-260186 | 250 mg | $50.00 | ||
El [2,2']-Bitiofenil-5-ilmetanol presenta notables propiedades como alcohol, caracterizado por su doble armazón de tiofeno que promueve interacciones electrónicas únicas. El grupo hidroximetilo aumenta su reactividad mediante potenciales enlaces de hidrógeno, lo que puede modular su solubilidad en diversos disolventes. La capacidad de este compuesto para participar en el apilamiento π-π y en interacciones dipolo-dipolo enriquece aún más su comportamiento químico, convirtiéndolo en un candidato digno de mención para aplicaciones de materiales avanzados. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
La microtoxina, como alcohol, presenta notables propiedades derivadas de su compleja estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales que facilitan diversas interacciones intermoleculares. Sus regiones hidrófobas contribuyen a unos perfiles de solubilidad únicos, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. La capacidad del compuesto para participar en uniones competitivas con receptores de neurotransmisores pone de relieve sus distintas vías cinéticas, que afectan a las velocidades y mecanismos de reacción en contextos bioquímicos. | ||||||
3a,4b-Galactotriose | 56038-36-9 | sc-283972 sc-283972A sc-283972B sc-283972C sc-283972D | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $168.00 $272.00 $420.00 $700.00 $1000.00 | ||
3a,4b-La galactotriosa, como alcohol, presenta una notable capacidad de enlace de hidrógeno debido a sus múltiples grupos hidroxilo, que aumentan su solubilidad en medios acuosos. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con iones metálicos y otras moléculas polares facilita vías de reacción únicas. Su configuración estereoquímica permite distintas conformaciones, lo que influye en su reactividad y dinámica de interacción en diversos procesos químicos, convirtiéndolo en un participante versátil en sistemas bioquímicos. | ||||||