Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate | 86728-85-0 | sc-239877 | 1 g | $28.00 | ||
El (S)-(-)-4-cloro-3-hidroxibutirato de etilo es un alcohol quiral que presenta propiedades estereoquímicas intrigantes, lo que influye en su reactividad en síntesis asimétrica. La presencia de los grupos cloro e hidroxi facilita interacciones intermoleculares específicas, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su configuración única puede dar lugar a vías selectivas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
(±)11-HDoHE | 87018-59-5 | sc-204610 sc-204610A | 25 µg 50 µg | $80.00 $154.00 | ||
El (±)11-HDoHE es un alcohol versátil caracterizado por su doble estereoquímica, que permite diversas interacciones moleculares. Su grupo hidroxilo mejora la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en entornos polares y no polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en procesos de oxidación y reducción, en los que sus características estructurales pueden influir en la cinética y selectividad de la reacción, allanando el camino para aplicaciones sintéticas innovadoras. | ||||||
Cinnamtannin B-1 | 88082-60-4 | sc-202997 | 5 mg | $237.00 | ||
El tanino de canela B-1 es un compuesto polifenólico complejo que presenta características estructurales únicas, incluidos múltiples grupos hidroxilo que facilitan un amplio enlace de hidrógeno y contribuyen a su solubilidad en diversos disolventes. Su intrincada arquitectura molecular permite interacciones específicas con proteínas y otras biomoléculas, lo que influye en su reactividad en entornos oxidativos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables refuerza su papel en varias vías químicas, mostrando su comportamiento dinámico en diversos contextos químicos. | ||||||
Docosanoyl Ethanolamide | 94109-05-4 | sc-221564 sc-221564A | 5 mg 10 mg | $66.00 $125.00 | ||
La docosanoil-etanolamida es una amida de ácidos grasos de cadena larga caracterizada por su cola hidrófoba y su cabeza polar, lo que le confiere propiedades anfifílicas únicas. Esta estructura favorece el autoensamblaje en micelas y bicapas lipídicas, lo que influye en la dinámica de las membranas. Sus interacciones con las membranas lipídicas pueden modular la fluidez y la permeabilidad, mientras que su capacidad de enlace de hidrógeno mejora la estabilidad en diversos entornos. La reactividad del compuesto también se ve influida por la longitud de su cadena, lo que afecta a su comportamiento cinético en las reacciones químicas. | ||||||
Cyproconazole | 94361-06-5 | sc-205641 sc-205641A | 5 g 10 g | $100.00 $142.00 | 2 | |
El ciproconazol es un compuesto triazólico que presenta interacciones únicas con las enzimas fúngicas del citocromo P450, inhibiendo la biosíntesis del ergosterol. Su estructura molecular permite una unión selectiva, alterando la integridad de la membrana en los organismos diana. Las características hidrófobas del compuesto aumentan su afinidad por los entornos lipídicos, facilitando la penetración en las células fúngicas. Además, su estabilidad en distintas condiciones de pH contribuye a su eficacia para alterar las vías metabólicas de los organismos objetivo. | ||||||
α-Hydroxy Tamoxifen | 97151-02-5 | sc-207230 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
El α-hidroxi-tamoxifeno es un derivado alcohólico caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que mejora la solubilidad en disolventes polares. Su grupo hidroxilo único facilita las interacciones intramoleculares, influyendo en la estabilidad conformacional. El compuesto presenta patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la presencia del grupo hidroxilo. Esta característica permite modificaciones selectivas que influyen en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
1-(1-benzofuran-2-yl)ethanol | 99058-80-7 | sc-272806 | 1 g | $302.00 | ||
El 1-(1-benzofurano-2-il)etanol es un alcohol que presenta intrigantes interacciones moleculares, en particular a través de su estructura aromática, que puede participar en el apilamiento π-π y en interacciones hidrofóbicas. El grupo hidroxilo aumenta su polaridad, favoreciendo los efectos de solvatación en diversos medios. Este compuesto presenta una reactividad única en los procesos de oxidación y esterificación, en los que la fracción de benzofurano puede influir en las vías de reacción, dando lugar a perfiles cinéticos y distribuciones de productos distintos. | ||||||
(R)-(-)-2-Methyl-2,4-pentanediol | 99210-90-9 | sc-255465 | 1 g | $197.00 | ||
El (R)-(-)-2-metil-2,4-pentanodiol es un alcohol quiral caracterizado por su estructura ramificada, que contribuye a sus propiedades únicas de solubilidad y capacidad de enlace de hidrógeno. La presencia de dos grupos hidroxilo permite fuertes interacciones intermoleculares, lo que aumenta su viscosidad y tensión superficial. Este compuesto participa en diversas reacciones químicas, como la deshidratación y la acilación, en las que su impedimento estérico puede afectar significativamente a la velocidad de reacción y la selectividad, dando lugar a diversos productos. | ||||||
Venlafaxine Hydrochloride | 99300-78-4 | sc-201102 sc-201102A | 10 mg 50 mg | $135.00 $600.00 | 3 | |
El clorhidrato de venlafaxina, un alcohol complejo, presenta una dinámica de solvatación intrigante debido a su estructura multifuncional. La presencia de un grupo hidroxilo facilita un sólido enlace de hidrógeno, lo que influye en su polaridad y mejora su solubilidad en diversos disolventes. Su configuración estérica única permite una reactividad selectiva en reacciones de condensación y oxidación, mientras que su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar las vías catalíticas, mostrando su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
Triisopropanolamine | 122-20-3 | sc-272720A sc-272720 sc-272720B | 25 g 500 g 1 kg | $38.00 $56.00 $93.00 | ||
La triisopropanolamina destaca por su capacidad para actuar como una amina versátil, facilitando interacciones moleculares únicas a través de sus múltiples grupos hidroxilo. Esta estructura aumenta su capacidad de enlace de hidrógeno, que puede influir en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. Su masa estérica permite interacciones selectivas en procesos catalíticos, mientras que su basicidad puede modular las vías de reacción, lo que la convierte en un actor clave en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||