Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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10-Phenyl-1-decanol | 62607-69-6 | sc-273663 | 1 g | $144.00 | ||
El 10-fenil-1-decanol se distingue por su larga cadena de hidrocarburos y su grupo fenilo, que contribuyen a sus propiedades hidrófobas y lipofílicas únicas. El grupo hidroxilo del alcohol permite un fuerte enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estructura molecular permite un importante impedimento estérico, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversos procesos químicos. El carácter aromático del compuesto también influye en su reactividad, sobre todo en las reacciones de oxidación y sustitución. | ||||||
3-Hexene-1,6-diol | 67077-43-4 | sc-256509 | 1 g | $203.00 | ||
El 3-hexeno-1,6-diol presenta una disposición única de los grupos hidroxilo que mejora su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que da lugar a distintas preferencias conformacionales. Este diol presenta reactividad en reacciones de condensación, en las que su doble funcionalidad alcohólica puede facilitar la formación de éteres o ésteres cíclicos. La presencia de un doble enlace en su estructura también permite una participación potencial en reacciones de adición, lo que influye en su perfil de reactividad en síntesis orgánica. | ||||||
L-(−)-Malic acid sodium salt | 68303-40-2 | sc-257640 sc-257640A | 5 g 25 g | $67.00 $146.00 | ||
La sal sódica del ácido L-(-)-málico presenta propiedades interesantes debido a su naturaleza aniónica, que mejora la solubilidad en medios acuosos. Su estructura permite una quelación eficaz con iones metálicos, lo que influye en los procesos catalíticos. El compuesto puede participar en reacciones de esterificación, en las que su grupo carboxilato actúa como nucleófilo, promoviendo la formación de ésteres. Además, su estereoquímica contribuye a interacciones específicas en vías bioquímicas, afectando a la cinética y estabilidad de las reacciones. | ||||||
Prostaglandin I3 (sodium salt) | 68324-96-9 | sc-205473 sc-205473A | 500 µg 1 mg | $865.00 $1515.00 | ||
La prostaglandina I3 (sal sódica) se caracteriza por su capacidad única para establecer enlaces de hidrógeno gracias a sus grupos hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede actuar como ligando versátil, facilitando la coordinación con diversos centros metálicos, lo que puede modular las velocidades de reacción en sistemas catalíticos. Su conformación estructural permite interacciones moleculares específicas, influyendo en la dinámica conformacional y la reactividad en entornos bioquímicos. | ||||||
(±)5-HETE | 73307-52-5 | sc-205136 sc-205136A sc-205136B | 25 µg 50 µg 100 µg | $89.00 $168.00 $319.00 | 1 | |
El (±)5-HETE es un lípido bioactivo que desempeña un papel crucial en la señalización celular y las respuestas inflamatorias. Su estructura permite interacciones específicas con receptores y enzimas, influyendo en diversas vías metabólicas. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno aumenta su reactividad y estabilidad en los sistemas biológicos. Además, su configuración estereoquímica puede dar lugar a distintos estados conformacionales, lo que afecta a su dinámica de interacción con otras biomoléculas y modula los procesos fisiológicos. | ||||||
CP-55,940 | 83002-04-4 | sc-200359 sc-200359A | 5 mg 25 mg | $185.00 $850.00 | 4 | |
El CP-55.940 es un cannabinoide sintético que presenta interacciones moleculares únicas, en particular con los receptores cannabinoides. Su estructura facilita una fuerte afinidad de unión, influyendo en las vías de señalización posteriores. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, permitiendo una rápida absorción celular. Además, su estereoquímica contribuye a una flexibilidad conformacional distinta, que puede modular la activación del receptor y alterar las respuestas fisiológicas, mostrando su complejo comportamiento en los sistemas biológicos. | ||||||
15(R)-HETE | 83603-31-0 | sc-205032 sc-205032A | 25 µg 50 µg | $139.00 $199.00 | ||
El 15(R)-HETE es un lípido bioactivo que desempeña un papel importante en la señalización celular. Su estructura única permite interacciones específicas con diversas enzimas y receptores, influyendo en el metabolismo lipídico y las respuestas inflamatorias. La estereoquímica del compuesto aumenta su afinidad por determinados sitios de unión, facilitando distintas vías en los procesos celulares. Además, su equilibrio hidrofílico e hidrofóbico contribuye a su solubilidad y reactividad, influyendo en su comportamiento en los sistemas biológicos. | ||||||
N-Decanoyl-N-methylglucamine | 85261-20-7 | sc-281067 | 500 mg | $36.00 | ||
El N-decanoil-N-metilglucamina es un tensioactivo caracterizado por su naturaleza anfifílica, que promueve interacciones moleculares únicas en las interfaces. Su larga cadena decanoil hidrófoba mejora la solubilización de compuestos lipofílicos, mientras que la fracción de glucamina aporta hidrofilia, facilitando la formación de micelas. Esta dualidad influye en la cinética de reacción, permitiendo un transporte eficiente y la interacción con diversos sustratos. Las características estructurales del compuesto le permiten modular la tensión superficial, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
(±)-1-Oleoyl-2-acetylglycerol | 86390-77-4 | sc-287175 sc-287175A sc-287175B | 5 mg 10 mg 25 mg | $134.00 $364.00 $533.00 | ||
El (±)-1-oleoil-2-acetilglicerol es un glicerolípido que presenta propiedades únicas debido a su cadena oleoílica insaturada y a su grupo acetilo. Esta estructura aumenta su capacidad para participar en la formación de bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las membranas. Las regiones hidrófobas e hidrófilas del compuesto facilitan interacciones moleculares específicas, promoviendo la formación de agregados lipídicos. Su reactividad en las vías enzimáticas es notable, ya que puede servir de sustrato para las lipasas, afectando a los procesos metabólicos. | ||||||
3-O-Ethyl-L-ascorbic acid | 86404-04-8 | sc-266811 | 100 mg | $60.00 | ||
El ácido 3-O-etil-L-ascórbico es un derivado del ácido ascórbico caracterizado por su sustitución etílica, que mejora su estabilidad y solubilidad en diversos entornos. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que le permite interactuar eficazmente con el agua y otros disolventes polares. Su estructura favorece la transferencia eficaz de electrones, lo que influye en la cinética de reacción en los procesos oxidativos. Además, sus propiedades antioxidantes se derivan de su capacidad para eliminar radicales libres, lo que contribuye a su reactividad en diversas vías químicas. | ||||||