Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-(+)-N-Benzylserine | 17136-45-7 | sc-220044 | 1 g | $205.00 | 1 | |
La (S)-(+)-N-Bencilserina destaca como alcohol debido a su centro quiral, que influye en su comportamiento estereoquímico en las reacciones. La presencia del grupo bencilo aumenta su lipofilia, lo que permite interacciones únicas con entornos hidrófobos. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que afecta a su reactividad en ataques nucleofílicos. Su estructura molecular diferenciada también permite la unión selectiva en diversos procesos químicos, lo que pone de manifiesto su versatilidad. | ||||||
Methyl 4-Hydroxycyclohexanecarboxylate | 17449-76-2 | sc-279396 | 200 mg | $134.00 | ||
El 4-hidroxiciclohexanocarboxilato de metilo presenta propiedades únicas como alcohol, caracterizadas por su estructura cíclica que favorece los enlaces de hidrógeno intramoleculares. Esta característica aumenta su estabilidad e influye en su reactividad en las reacciones de esterificación y acilación. El grupo hidroxilo contribuye a fuertes interacciones dipolares, facilitando su solubilidad en disolventes polares. Además, el impedimento estérico del compuesto puede afectar a la cinética de reacción, dando lugar a vías selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2′-Deoxythymidine-5′-triphosphate trisodium salt | 18423-43-3 (non-salt) | sc-283491 | 500 mg | $885.00 | ||
La sal trisódica de 2'-deoximidina-5'-trifosfato, como alcohol, presenta características distintivas debido a su fracción de trifosfato, que permite múltiples interacciones de enlace de hidrógeno. Esta propiedad aumenta su solubilidad en medios acuosos y facilita su papel en las vías bioquímicas. La presencia del grupo hidroxilo permite el ataque nucleofílico en reacciones de fosforilación, mientras que la estructura trifosfato influye en su reactividad y estabilidad, repercutiendo en los procesos enzimáticos. | ||||||
1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose | 20031-21-4 | sc-220526 | 1 g | $168.00 | ||
La 1,2-O-isopropilideno-α-D-xilofuranosa, como alcohol, presenta características estructurales únicas que mejoran su reactividad en reacciones de glicosilación. El grupo isopropilideno proporciona protección estérica, permitiendo reacciones selectivas en el carbono anomérico. Su estructura de anillo de furanosa contribuye a la flexibilidad conformacional, influyendo en las interacciones moleculares y la cinética de reacción. La capacidad de este compuesto para participar en enlaces de hidrógeno mejora aún más su solubilidad y reactividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
cis-3-Octen-1-ol | 20125-84-2 | sc-268732 | 10 g | $76.00 | ||
El Cis-3-Octen-1-ol, como alcohol, presenta un doble enlace cis único que le confiere propiedades geométricas distintas, lo que influye en su reactividad en diversas reacciones orgánicas. La presencia de la larga cadena de carbono potencia las interacciones hidrófobas, mientras que el grupo hidroxilo facilita los enlaces de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. Su configuración estructural permite la funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas y potencia su papel en ensamblajes moleculares complejos. | ||||||
(S)-(−)-2-Hydroxy-3,3-dimethylbutyric acid | 21641-92-9 | sc-255542 | 250 mg | $55.00 | ||
El ácido (S)-(-)-2-hidroxi-3,3-dimetilbutírico presenta una estereoquímica intrigante, que influye en sus interacciones en las vías bioquímicas. El grupo hidroxilo permite fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en entornos polares. Su estructura ramificada contribuye al impedimento estérico, lo que afecta a la cinética de reacción y a la selectividad en los procesos de esterificación. La conformación única de este compuesto permite un reconocimiento molecular específico, lo que lo convierte en un participante destacado en diversas transformaciones químicas. | ||||||
1-Deoxy-1-(octylamino)-D-glucitol | 23323-37-7 | sc-255822 | 1 g | $60.00 | ||
El 1-Deoxi-1-(octilamino)-D-glucitol presenta una larga cadena octílica hidrófoba que influye significativamente en su solubilidad e interacción con las membranas lipídicas. La presencia del grupo amino facilita enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas únicas, potenciando su reactividad en reacciones de condensación. Su configuración estructural favorece el reconocimiento molecular específico, lo que le permite participar en procesos de unión selectivos, que pueden alterar las vías de reacción y la cinética en diversos entornos químicos. | ||||||
Ambroxol hydrochloride | 23828-92-4 | sc-200816 | 1 g | $54.00 | ||
El clorhidrato de ambroxol presenta propiedades intrigantes debido a sus grupos funcionales hidroxilo y amina únicos, que permiten fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. La naturaleza anfifílica de este compuesto le permite interactuar favorablemente con entornos polares y no polares, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes. Su conformación estructural puede influir en la dinámica molecular, afectando potencialmente a las velocidades y vías de reacción en diversos sistemas químicos. | ||||||
Conduritol B | 25348-64-5 | sc-207453 | 25 mg | $268.00 | ||
El conduritol B destaca por su estructura bicíclica única, que permite interacciones estéricas específicas que influyen en su reactividad. La presencia de múltiples grupos hidroxilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que favorece su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su conformación puede afectar significativamente a la velocidad y al resultado. Su arquitectura molecular también facilita las interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que pone de relieve su papel en vías químicas complejas. | ||||||
Calcium glycerophosphate | 28917-82-0 | sc-268663 | 250 g | $104.00 | ||
El glicerofosfato de calcio presenta una coordinación única de iones de calcio con glicerofosfato, lo que da lugar a interacciones iónicas distintivas que mejoran su solubilidad en medios acuosos. Este compuesto muestra un comportamiento interesante en reacciones de complejación, en las que sus grupos funcionales duales pueden actuar como ácidos y bases de Lewis, facilitando diversas vías en procesos bioquímicos. Su estructura cristalina contribuye a la estabilidad, influyendo en la cinética de reacción y en la formación de diversos derivados en aplicaciones sintéticas. | ||||||