Alcoholes
Items 221 to 230 of 413 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Choline Bromide | 1927-06-6 | sc-294026 | 25 g | $98.00 | ||
El bromuro de colina es un compuesto de amonio cuaternario que presenta interacciones únicas debido a su ion bromuro y a la fracción de colina. La presencia del bromuro aumenta su nucleofilia, facilitando diversas vías de reacción, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Su naturaleza iónica contribuye a la solubilidad en disolventes polares, mientras que los efectos estéricos del grupo colina influyen en la dinámica molecular y la reactividad. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables influye además en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
2,2,2-Trichloro-1-phenylethanol | 2000-43-3 | sc-265943 | 5 g | $77.00 | ||
El 2,2,2-Tricloro-1-feniletanol es un alcohol clorado caracterizado por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. La presencia de tres átomos de cloro aumenta significativamente su reactividad, especialmente en reacciones de sustitución electrofílica. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. Además, el grupo fenilo contribuye a su carácter hidrófobo, lo que afecta a su interacción con otras moléculas y altera la cinética de reacción en mezclas complejas. | ||||||
4-Trimethylsilyl-3-butyn-1-ol | 2117-12-6 | sc-284447 | 10 g | $111.00 | ||
El 4-trimetilsilil-3-butin-1-ol es un alcohol único con un alquino terminal y un grupo trimetilsililo, que mejora su nucleofilia y estabilidad. El grupo sililo proporciona protección estérica, facilitando las reacciones selectivas en las vías sintéticas. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno influye en la solubilidad y la reactividad, mientras que la fracción alquino permite diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
Catapol | 2415-24-9 | sc-285281 sc-285281A | 50 mg 100 mg | $184.00 $306.00 | ||
El catapol es un alcohol único caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables gracias a sus grupos hidroxilo, que influyen significativamente en su solubilidad en diversos disolventes. La estructura del compuesto permite interacciones intramoleculares que pueden estabilizar los intermediarios reactivos, afectando así a la cinética de reacción. Su distinta disposición molecular también permite la participación en diversas vías químicas, lo que lo convierte en un actor versátil en la síntesis orgánica y los estudios de reactividad. | ||||||
Hydroxyzine Dihydrochloride | 2192-20-3 | sc-205716 sc-205716A | 5 g 10 g | $77.00 $105.00 | ||
El dihidrocloruro de hidroxicina exhibe propiedades intrigantes como alcohol, en particular por su capacidad de interacciones dipolo-dipolo derivadas de sus grupos hidroxilo polares. Esta polaridad aumenta su afinidad por los disolventes polares, facilitando los procesos de solvatación. La configuración estérica única del compuesto permite una flexibilidad conformacional, que puede influir en su reactividad y participación en diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un tema interesante para estudios de dinámica molecular y patrones de reactividad. | ||||||
4-Pyridinepropanol | 2629-72-3 | sc-254724 | 100 g | $380.00 | ||
El 4-piridinopropanol se caracteriza por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno debido a la presencia de su grupo hidroxilo, lo que influye significativamente en su solubilidad en diversos disolventes. El anillo de piridina introduce efectos electrónicos únicos, potenciando la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, sus características estructurales permiten diversas conformaciones, lo que influye en su interacción con otras moléculas y en su papel en procesos catalíticos. | ||||||
N-Cyclohexylethanolamine | 2842-38-8 | sc-269825 | 25 g | $57.00 | ||
La N-ciclohexiletanolamina presenta propiedades interesantes debido a sus grupos funcionales amina y alcohol, que le permiten participar tanto en enlaces de hidrógeno como en interacciones dipolo-dipolo. Esta doble funcionalidad mejora su solubilidad tanto en disolventes polares como apolares. El volumen estérico del grupo ciclohexilo influye en su reactividad, permitiendo vías selectivas en las reacciones químicas, mientras que su flexibilidad conformacional puede afectar a las interacciones moleculares y a la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
1,4-Bis(2-hydroxyisopropyl)benzene | 2948-46-1 | sc-273621 | 1 g | $53.00 | ||
El 1,4-bis(2-hidroxisopropil)benceno se caracteriza por su capacidad única para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a sus múltiples grupos hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La presencia de grupos isopropilo voluminosos introduce obstáculos estéricos, lo que influye en su reactividad y selectividad en las transformaciones químicas. La simetría estructural de este compuesto permite un isomerismo conformacional distinto, lo que influye en sus propiedades físicas y en la dinámica de interacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Hexaethylene glycol monododecyl ether | 3055-96-7 | sc-252881 | 1 g | $315.00 | ||
El éter monodecílico de hexoetilenglicol presenta notables propiedades anfifílicas, lo que le permite interactuar eficazmente con entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos. Su larga cadena dodecil hidrófoba aumenta la actividad superficial, favoreciendo la formación de micelas en soluciones acuosas. Las unidades de etilenglicol contribuyen a su flexibilidad y solubilidad, facilitando interacciones moleculares únicas que pueden estabilizar las emulsiones. La capacidad de este compuesto para modular la tensión interfacial lo convierte en un agente clave en diversos procesos químicos. | ||||||
1-Phenylethan-1-d1-ol | 3101-96-0 | sc-287179 | 5 g | $435.00 | ||
El 1-feniletan-1-d1-ol es un alcohol deuterado caracterizado por su singular etiquetado isotópico, que influye en su reactividad y comportamiento cinético en las reacciones químicas. La presencia del átomo de deuterio altera las frecuencias vibracionales del enlace O-H, dando lugar a distintos efectos isotópicos en las vías de reacción. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares y afecta a su interacción con otras moléculas, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en estudios mecanísticos. | ||||||