Date published: 2025-9-11

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Choline Bromide (CAS 1927-06-6)

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Número de CAS:
1927-06-6
Peso Molecular:
184.07
Fórmula Molecular:
C5H14BrNO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Choline Bromide es un compuesto que se encuentra de forma natural en varias fuentes de alimentos como huevos, productos lácteos, y ciertas frutas y verduras. Para los seres humanos, sirve como un nutriente esencial, desempeñando un papel crucial en facilitar el metabolismo de grasas, proteínas y carbohidratos. Además, el Choline Bromide está involucrado en la síntesis de neurotransmisores y hormonas. Además, ha sido ampliamente utilizado en estudios científicos que exploran el impacto del estrés oxidativo en las células, ampliando nuestra comprensión de las respuestas celulares a factores externos.


Choline Bromide (CAS 1927-06-6) Referencias

  1. La bis (heptil)-cognitina dimérica bloquea la neurotoxicidad β-amiloide del Alzheimer mediante la inhibición de la formación de fibrillas Aβ y la desagregación de fibrillas preformadas.  |  Hu, SQ., et al. 2015. CNS Neurosci Ther. 21: 953-61. PMID: 26507365
  2. [Influencia de la estimulación eléctrica del bulbo raquídeo en el tono del músculo liso de las vías respiratorias de los gatos].  |  Taĭvan, IL. and Gaĭlans, IuB. 1989. Neirofiziologiia. 21: 320-7. PMID: 2770913
  3. Studies on the Solubility of Terephthalic Acid in Ionic Liquids [Estudios sobre la solubilidad del ácido tereftálico en líquidos iónicos].  |  Matuszek, K., et al. 2019. Molecules. 25: PMID: 31878330
  4. Deshidratación de Monosacáridos Asistida por la Formación de Ésteres de Borato de α-Hidroxiácidos en Mezclas de Baja Fusión a Base de Cloruro de Colina.  |  Istasse, T., et al. 2020. Front Chem. 8: 569. PMID: 32733851
  5. Mejora de la administración tópica de fármacos poco solubles mediante el uso de líquidos iónicos como herramienta versátil.  |  Caparica, R., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33919354
  6. Síntesis en una olla de carbonato de dimetilo sobre un catalizador binario de un líquido iónico y un carbonato alcalino a baja presión.  |  Liu, K. and Liu, C. 2021. ACS Omega. 6: 13839-13846. PMID: 34095676
  7. El anión de los líquidos iónicos a base de colina adaptó las interacciones entre los líquidos iónicos y la albúmina de suero bovino, las células MCF-7 y las bacterias.  |  Wang, X., et al. 2021. Colloids Surf B Biointerfaces. 206: 111971. PMID: 34271329
  8. Interacciones electrostáticas coloidales de largo alcance y efectos iónicos específicos en disolventes eutécticos profundos.  |  Sanchez-Fernandez, A., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 14158-14168. PMID: 34459188
  9. Diseño racional de la regulación química de la ingeniería de microesfuerzos interfaciales mediante el ajuste del módulo de Young en una película de perovskita CsPbBr3 con compatibilidad mecánica para mejorar la eficiencia de conversión fotoeléctrica.  |  Cui, CY., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 20257-20267. PMID: 35451814
  10. Selección multiescala de disolventes eutécticos profundos para la extracción eficiente de m-cresol a partir de alquitrán de hulla modelo.  |  Liu, Q. and Zhang, X. 2022. ACS Omega. 7: 34485-34494. PMID: 36188258
  11. Deposición sin electrodos de nanocables de telurio en disolventes eutécticos utilizando islas de plata inmovilizadas.  |  Perry, SC., et al. 2022. RSC Adv. 12: 35938-35942. PMID: 36545064
  12. Investigación de los estados de hidratación de líquidos iónicos mediante espectroscopia de absorción infrarroja por transformada de Fourier: Relevancia para la estabilización de moléculas proteicas.  |  Rajapriya Inbaraj, N., et al. 2023. Langmuir. 39: 2558-2568. PMID: 36753569
  13. Relación entre derivados de colina y antígenos de membrana de eritrocitos de ratón revelada por anticuerpos monoclonales de ratón. I. Anticholine activity of anti-mouse erythrocyte monoclonal antibodies.  |  Pages, J., et al. 1982. Immunol Lett. 5: 167-73. PMID: 7152555
  14. [Efectos antagonistas de los fármacos colinérgicos sobre la sedación inducida por xilacina].  |  Ding, RG., et al. 1993. Yao Xue Xue Bao. 28: 172-6. PMID: 8368075

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Choline Bromide, 25 g

sc-294026
25 g
$98.00