Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
cis-3-Hexen-1-ol | 928-96-1 | sc-239565 | 10 g | $51.00 | ||
El cis-3-hexen-1-ol es un alcohol lineal que destaca por su configuración cis, que afecta significativamente a sus interacciones moleculares y a su reactividad. El grupo hidroxilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, incluida la susceptibilidad a la oxidación y la esterificación, que pueden dar lugar a la formación de diversos derivados. Sus características estructurales también contribuyen a su papel en la química de sabores y fragancias, influyendo en las propiedades sensoriales. | ||||||
3-Methoxycatechol | 934-00-9 | sc-231804 | 5 g | $77.00 | ||
El 3-metoxicatecol es un compuesto fenólico caracterizado por sus grupos metoxi y catecol, que potencian su capacidad para donar electrones. Esta estructura promueve interacciones intermoleculares únicas, como el apilamiento π-π y los enlaces de hidrógeno, que influyen en su reactividad en reacciones redox. La capacidad del compuesto para participar en la complejación con iones metálicos y su papel en la eliminación de radicales ponen de relieve su comportamiento cinético diferenciado en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la síntesis orgánica. | ||||||
3,5-Di-tert-butylcatechol | 1020-31-1 | sc-226270 | 25 g | $71.00 | ||
El 3,5-Di-terc-butilcatecol es un compuesto fenólico voluminoso que presenta dos grupos terc-butilo que aumentan significativamente su impedimento estérico y su lipofilia. Esta estructura única influye en su solubilidad y reactividad, permitiendo interacciones selectivas en procesos de polimerización radical. El compuesto presenta fuertes propiedades antioxidantes, atribuidas a su capacidad para estabilizar los radicales intermedios mediante resonancia. Su peculiar arquitectura molecular también facilita vías únicas en las reacciones de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un tema notable en la ciencia de los materiales. | ||||||
1,2-Octanediol | 1117-86-8 | sc-255901 sc-255901A sc-255901B sc-255901C sc-255901D sc-255901E | 10 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $23.00 $120.00 $163.00 $1632.00 $2550.00 $4080.00 | ||
El 1,2-Octanodiol es un diol lineal caracterizado por sus dos grupos hidroxilo situados en el primer y segundo átomos de carbono. Esta disposición favorece un fuerte enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta una reactividad única en reacciones de esterificación y eterificación, lo que permite la formación de diversos derivados. Su cola hidrófoba contribuye a sus propiedades tensioactivas, influyendo en la tensión interfacial y mejorando los procesos de emulsificación. | ||||||
1,2-Dodecanediol | 1119-87-5 | sc-222849 sc-222849A | 50 g 250 g | $88.00 $357.00 | ||
El 1,2-dodecanodiol es un diol de cadena recta con grupos hidroxilo en el primer y segundo átomos de carbono, lo que facilita la formación de sólidos enlaces de hidrógeno y aumenta su afinidad por el agua. Este compuesto presenta una notable reactividad en las reacciones de condensación, lo que da lugar a la formación de diversos oligómeros y polímeros. Su larga cadena hidrofóbica de carbono le confiere características tensioactivas únicas, que afectan a la actividad superficial y a la estabilidad en emulsiones, al tiempo que influyen en su comportamiento de fase en mezclas. | ||||||
4-Ethylcatechol | 1124-39-6 | sc-226633 | 1 g | $71.00 | ||
El 4-etilcatecol es un compuesto fenólico caracterizado por sus dos grupos hidroxilo, que permiten un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, mejorando su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones debido a su sustituyente etilo, lo que influye en su comportamiento en reacciones redox. Su estructura aromática permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la solubilidad y la agregación en diversos entornos, lo que lo convierte en un candidato interesante para estudiar las interacciones moleculares en sistemas complejos. | ||||||
Dibenzosuberol | 1210-34-0 | sc-268867 | 5 g | $347.00 | ||
El dibenzosuberol es un alcohol policíclico que presenta una disposición única de anillos aromáticos fusionados, lo que contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas. El compuesto presenta un importante impedimento estérico, que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. Sus grupos hidroxilo facilitan los enlaces de hidrógeno intermoleculares, mejorando su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la estructura rígida del compuesto le confiere una estabilidad conformacional específica que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Chlorocatechol | 2138-22-9 | sc-232599 | 1 g | $103.00 | ||
El 4-clorocatezol es un dihidroxibenceno clorado que presenta una reactividad intrigante debido a su sustituyente cloro que retira electrones. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La presencia de grupos hidroxilo permite fuertes interacciones intermoleculares, lo que influye en su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. Además, su estructura única facilita la complejación con iones metálicos, alterando potencialmente las vías de reacción y la cinética en diversos procesos químicos. | ||||||
1-O-Dodecyl-rac-glycerol | 1561-07-5 | sc-201997 sc-201997A | 1 g 10 g | $226.00 $1456.00 | 3 | |
El 1-O-Dodecil-rac-glicerol es un alcohol de cadena larga caracterizado por su grupo dodecil hidrófobo, que potencia su naturaleza anfifílica. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que favorecen su autoensamblaje en medios acuosos. Su esqueleto de glicerol permite enlaces de hidrógeno versátiles, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La presencia de múltiples grupos hidroxilo contribuye a su capacidad para formar emulsiones estables, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
2,4-Dichlorobenzyl alcohol | 1777-82-8 | sc-254334 sc-254334A sc-254334B sc-254334C sc-254334D | 50 g 100 g 1 kg 10 kg 25 kg | $107.00 $160.00 $600.00 $2200.00 $4500.00 | ||
El alcohol 2,4-diclorobencílico es un alcohol aromático clorado que presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su estructura diclorobencílica. La presencia de sustituyentes clorados aumenta sus propiedades de retención de electrones, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su solubilidad en disolventes polares. Su configuración estérica única también desempeña un papel en la cinética de reacción, alterando potencialmente las vías en las reacciones de sustitución. | ||||||