Date published: 2025-10-15

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Methoxycatechol (CAS 934-00-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzene; 3-Methoxypyrocatechol; Pyrogallol monomethyl ether
Número de CAS:
934-00-9
Pureza:
98%
Peso Molecular:
140.14
Fórmula Molecular:
CH3OC6H3(OH)2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-metoxicacetol funciona como sustrato en reacciones enzimáticas, especialmente en el campo de la bioquímica y la biología molecular. Sirve como precursor en la síntesis de diversos compuestos orgánicos, desempeñando un papel en la formación de moléculas complejas. A nivel molecular, el 3-metoxicatecol interactúa con enzimas y proteínas específicas, influyendo en su actividad y contribuyendo a los procesos bioquímicos. Su mecanismo de acción implica la unión a sitios activos y la participación en reacciones químicas que conducen a la producción de compuestos deseados. La función del 3-metacetecol en aplicaciones experimentales implica su participación en la manipulación de vías biológicas y el estudio de mecanismos enzimáticos, proporcionando conocimientos sobre los procesos fundamentales de la función celular y el metabolismo.


3-Methoxycatechol (CAS 934-00-9) Referencias

  1. Relaciones cuantitativas estructura- toxicidad de los catecoles en hepatocitos aislados de rata.  |  Moridani, MY., et al. 2004. Chem Biol Interact. 147: 297-307. PMID: 15135085
  2. Alteración de la tolueno 4-monooxigenasa mediante ingeniería del sitio activo para la síntesis de 3-metilcatecol, metoxihidroquinona y metilhidroquinona.  |  Tao, Y., et al. 2004. J Bacteriol. 186: 4705-13. PMID: 15231803
  3. La alanina 101 y la alanina 110 de la subunidad alfa de la tolueno-o-xileno monooxigenasa OX1 de Pseudomonas stutzeri influyen en la oxidación regiospecífica de aromáticos.  |  Vardar, G., et al. 2005. Biotechnol Bioeng. 92: 652-8. PMID: 16116657
  4. Efectos del nitrito sódico y del catecol o 3-metoxicatecol en combinación sobre el epitelio del estómago de rata.  |  Hirose, M., et al. 1990. Jpn J Cancer Res. 81: 857-61. PMID: 2121686
  5. Escisión por extradiol de catecoles 3-sustituidos por una intradiol dioxigenasa, pirocatecasa, de una Pseudomonad.  |  Fujiwara, M., et al. 1975. J Biol Chem. 250: 4848-55. PMID: 238971
  6. Los tres catecólicos benserazida, catecol y pirogalol son agonistas GPR35.  |  Deng, H. and Fang, Y. 2013. Pharmaceuticals (Basel). 6: 500-9. PMID: 24276120
  7. El efecto de los sustituyentes en la modificación superficial de las nanopartículas de anatasa con ligandos de tipo catecolato: un estudio combinado DFT y experimental.  |  Savić, TD., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 20796-805. PMID: 25166456
  8. Extracción de agujeros calientes del punto cuántico al adsorbato molecular.  |  Singhal, P. and Ghosh, HN. 2015. Chemistry. 21: 4405-12. PMID: 25656635
  9. Los catecoles como fuentes de átomos de hidrógeno en la desiodinación radical y reacciones relacionadas.  |  Povie, G., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 11221-5. PMID: 27392329
  10. Escisión Catalítica del Enlace C-O en el 2,6-dimetoxifenol Sin Hidrógeno Externo ni Disolvente Orgánico Utilizando Metal de Vanadio Catalítico.  |  Yu, P., et al. 2020. Front Chem. 8: 636. PMID: 32850653
  11. Conversión del 3-metoxicatecol derivado de la lignina en el producto natural purpurogalina utilizando la P450 GcoAB bacteriana y la lacasa CueO.  |  Zhang, S., et al. 2022. Appl Microbiol Biotechnol. 106: 593-603. PMID: 34971410
  12. Actividad antivírica dependiente de la estructura de los derivados catecólicos del ácido piroligneo contra el virus de la encefalomielitis.  |  Li, R., et al. 2018. RSC Adv. 8: 35888-35896. PMID: 35558500
  13. La mutación de un solo sitio induce la promiscuidad mediada por el agua en el citocromo P450GcoA que rompe la lignina.  |  Singh, W., et al. 2022. ACS Omega. 7: 21109-21118. PMID: 35755387
  14. Oxidación de catecoles en la interfase aire-agua por radicales de nitrato.  |  Rana, MS. and Guzman, MI. 2022. Environ Sci Technol. 56: 15437-15448. PMID: 36318667
  15. Efectos del tratamiento combinado con compuestos fenólicos y nitrito sódico sobre la carcinogénesis en dos fases y la proliferación celular en el estómago de la rata.  |  Kawabe, M., et al. 1994. Jpn J Cancer Res. 85: 17-25. PMID: 8106288

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Methoxycatechol, 5 g

sc-231804
5 g
$77.00