Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Shikimic acid | 138-59-0 | sc-208387 sc-208387A | 250 mg 1 g | $78.00 $194.00 | 1 | |
El ácido shikímico es un compuesto natural notable por su papel en la vía del ácido shikímico, una ruta metabólica crucial en plantas y microorganismos. Su estructura presenta múltiples grupos hidroxilo, que mejoran su solubilidad y reactividad en disolventes polares. El ácido presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en sus interacciones con otras biomoléculas. Además, su estereoquímica permite el reconocimiento específico de enzimas, lo que influye en la velocidad de reacción y las vías de los procesos biosintéticos. | ||||||
5-Hydroxy Tryptophol | 154-02-9 | sc-217202 | 10 mg | $140.00 | 3 | |
El 5-hidroxi-triptofol es un alcohol intrigante caracterizado por sus grupos hidroxilo duales, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular. Esta propiedad mejora su solubilidad en diversos disolventes e influye en su reactividad en entornos bioquímicos. La estructura única del compuesto le permite participar en diversas vías metabólicas, donde puede actuar como modulador de la actividad enzimática. Su distinta configuración estereoquímica también desempeña un papel en las interacciones selectivas con otras moléculas, lo que afecta a la cinética y la dinámica de las reacciones. | ||||||
1,5-Anhydro-D-sorbitol | 154-58-5 | sc-216143 sc-216143A sc-216143B sc-216143C | 100 mg 1 g 2 g 5 g | $292.00 $423.00 $649.00 $1025.00 | ||
El 1,5-Anhidro-D-sorbitol es un alcohol de azúcar único que se distingue por su estructura anhidra, que carece de un grupo hidroxilo en un extremo. Esta configuración da lugar a patrones de enlace de hidrógeno alterados, lo que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta una reactividad distinta, participando en reacciones de glicosilación e influyendo en el metabolismo de los hidratos de carbono. Su estereoquímica específica permite interacciones selectivas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1H,1H-Perfluoroheptan-1-ol | 375-82-6 | sc-259028 | 5 g | $63.00 | ||
El 1H,1H-Perfluoroheptano-1-ol es un alcohol fluorado caracterizado por su cadena de carbono totalmente saturada, en la que los átomos de hidrógeno se sustituyen por flúor. Esta sustitución única le confiere una hidrofobicidad y una estabilidad química excepcionales, lo que influye en sus interacciones con disolventes polares y no polares. El compuesto presenta propiedades tensioactivas únicas, que aumentan su capacidad para modificar la tensión interfacial. Su distintiva estructura molecular permite interacciones específicas en diversos procesos químicos, afectando a la cinética y las vías de reacción. | ||||||
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde | 405-05-0 | sc-260942 sc-260942A | 1 g 5 g | $32.00 $65.00 | ||
El 3-Fluoro-4-hidroxibenzaldehído es un compuesto aromático fluorado que presenta un grupo hidroxilo y un átomo de flúor en el anillo bencénico. Esta configuración aumenta su reactividad, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo hidroxilo contribuye al enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Sus propiedades electrónicas únicas pueden modular la cinética de reacción, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
3-Ethoxy-1-propanol | 111-35-3 | sc-226059 | 5 g | $92.00 | ||
El 3-etoxi-1-propanol es un alcohol lineal caracterizado por su grupo etoxi, que aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su viscosidad y tensión superficial. Su estructura permite distintas interacciones con disolventes polares y no polares, lo que facilita diversas vías de reacción. Además, la presencia del grupo etoxi puede afectar a la reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un compuesto digno de mención en química sintética. | ||||||
scyllo-Inositol | 488-59-5 | sc-202808 sc-202808A | 5 mg 25 mg | $72.00 $220.00 | ||
El escilo-inositol es un alcohol cíclico que se distingue por su estructura de anillo de seis miembros, que permite que múltiples grupos hidroxilo establezcan amplios enlaces de hidrógeno. Esta disposición única mejora su solubilidad en agua y disolventes polares, favoreciendo interacciones moleculares específicas. La estereoquímica del compuesto influye en su reactividad, sobre todo en las reacciones de glicosilación, mientras que sus propiedades físicas contribuyen a su papel en la estabilización de diversos ensamblajes moleculares. | ||||||
1-O-Hexadecyl-sn-glycerol | 506-03-6 | sc-202394 sc-202394A | 1 g 5 g | $327.00 $1215.00 | 1 | |
El 1-O-Hexadecil-sn-glicerol es un alcohol de cadena larga caracterizado por su cola alquílica hidrófoba y un esqueleto de glicerol, que facilita unas propiedades anfifílicas únicas. Esta estructura permite la formación de micelas y bicapas lipídicas, influyendo en la dinámica de las membranas. Sus grupos hidroxilo pueden participar en enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes orgánicos. La reactividad del compuesto también es notable en las reacciones de esterificación y eterificación, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
Malachite green carbinol base | 510-13-4 | sc-215280 sc-215280A | 5 g 100 g | $118.00 $149.00 | 2 | |
La base de carbinol verde malaquita es un alcohol triarilmetano que se distingue por su compleja estructura aromática, que permite amplias interacciones de apilamiento π-π. Esta característica contribuye a su perfil de solubilidad único en diversos disolventes orgánicos. La presencia de múltiples grupos hidroxilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en reacciones de condensación y oxidación. Además, su impedimento estérico puede afectar a la cinética de reacción, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio en síntesis orgánica. | ||||||
4-Pyridinemethanol | 586-95-8 | sc-256828 | 25 g | $48.00 | ||
El 4-piridinemetanol es un alcohol heterocíclico caracterizado por su anillo de piridina, que introduce propiedades electrónicas únicas. El átomo de nitrógeno del anillo puede participar en interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su grupo hidroxilo facilita el enlace intramolecular de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La capacidad del compuesto para participar en la complejación con iones metálicos pone aún más de relieve su intrigante química de coordinación. | ||||||