Date published: 2025-10-14

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3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 405-05-0)

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Nombres Alternativos:
2-Fluoro-4-formylphenol
Solicitud:
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde es un producto químico intermedio utilizado en la síntesis de diversos inhibidores de proteínas
Número de CAS:
405-05-0
Peso Molecular:
140.11
Fórmula Molecular:
C7H5FO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-Fluoro-4-hidroxibenzaldehído se utiliza en investigaciones centradas en la síntesis orgánica y el estudio de la reactividad de compuestos. Este compuesto es especialmente valioso por su papel como componente básico en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, incluidos ligandos y otros intermediarios importantes en sistemas catalíticos. Los investigadores utilizan el 3-Fluoro-4-hidroxibenzaldehído para explorar su potencial en la formación de bases de Schiff, útiles en diversas transformaciones orgánicas. Además, se examinan sus propiedades en el contexto de los enlaces de hidrógeno y los efectos electrónicos debidos a la presencia de grupos que ceden y retiran electrones.


3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 405-05-0) Referencias

  1. Primeros inhibidores duales de la aromatasa-esteroide-sulfatasa.  |  Woo, LW., et al. 2003. J Med Chem. 46: 3193-6. PMID: 12852749
  2. Derivados fluorados de la curcumina: nuevos agentes desacopladores mitocondriales.  |  Ligeret, H., et al. 2004. FEBS Lett. 569: 37-42. PMID: 15225605
  3. Las hidrazonas fenólicas son potentes inhibidores de la actividad proinflamatoria del factor inhibidor de la migración de macrófagos y agentes que mejoran la supervivencia en la sepsis.  |  Dabideen, DR., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1993-7. PMID: 17385848
  4. Análogos halogenados del acetato de 1'-acetoxicavicol, inhibidor de la Rev-export de Alpinia galanga, diseñados a partir del mecanismo de acción.  |  Tamura, S., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 2082-5. PMID: 20219373
  5. Síntesis de una serie de derivados fluorados de la fenetil amida del ácido cafeico (CAPA): comparación de los efectos citoprotectores con el fenetil éster del ácido cafeico (CAPE).  |  Yang, J., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5032-8. PMID: 20598894
  6. Actividad antiinflamatoria tópica del ácido boropínico y sus derivados naturales y semisintéticos.  |  Epifano, F., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 769-72. PMID: 21167711
  7. Síntesis y evaluación biológica de quinolinas 4-fenoxi-6,7-disustituidas que poseen andamiajes de semicarbazona como inhibidores selectivos de c-Met.  |  Qi, B., et al. 2013. Arch Pharm (Weinheim). 346: 596-609. PMID: 23843304
  8. Nuevo arilazoarilmetano como inhibidor potencial del factor inhibidor de la migración de macrófagos.  |  He, M., et al. 2014. Arch Pharm (Weinheim). 347: 104-7. PMID: 24243226
  9. Síntesis, actividad biológica y relaciones estructura-actividad de nuevos inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa a base de ácido benzoico dotados de efectos insulinomiméticos en células musculares esqueléticas C2C12 de ratón.  |  Ottanà, R., et al. 2014. Eur J Med Chem. 71: 112-27. PMID: 24287560
  10. Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevas quinolinas 4-fenoxi-6,7-disustituidas que poseen (tio)semicarbazonas como inhibidores de la c-Met cinasa.  |  Zhai, X., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 1331-45. PMID: 26897090
  11. Síntesis y actividad fungicida de nuevos ditioacetales ceténicos basados en imidazoles.  |  Jeanmart, S., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2009-2016. PMID: 29530348
  12. Detección y diferenciación de mezclas de Cys, Hcy y GSH mediante sonda 19F NMR.  |  Yang, S., et al. 2018. Talanta. 184: 513-519. PMID: 29674077
  13. Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos agonistas duales PPARα/δ para el tratamiento de la DMT2.  |  Ren, Q., et al. 2020. Bioorg Chem. 101: 103963. PMID: 32480174
  14. Descubrimiento del nuevo análogo de la isoliquiritigenina ISL-17 como posible agente contra el cáncer gástrico.  |  Huang, F., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32515470
  15. Síntesis y actividad biológica de la selenopsammaplina A y sus análogos como agentes antitumorales con actividad inhibidora de DOT1L.  |  Ju Han, H., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 35: 116072. PMID: 33636429

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde, 1 g

sc-260942
1 g
$32.00

3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde, 5 g

sc-260942A
5 g
$65.00