Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,2-Dihydroxynaphthalene | 574-00-5 | sc-222835 | 250 mg | $122.00 | ||
El 1,2-Dihidroxinaftaleno es un compuesto versátil que presenta dos grupos hidroxilo que permiten un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Esta estructura permite una deslocalización de electrones única, lo que aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. El compuesto participa en reacciones de sustitución aromática electrofílica, mostrando perfiles cinéticos distintivos. Su capacidad para formar quelatos con iones metálicos diversifica aún más sus vías de interacción, convirtiéndolo en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
3′,5-Dihydroxy-4′,6,7-trimethoxyflavone | 855-96-9 | sc-276587 sc-276587A sc-276587B sc-276587C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $94.00 $376.00 $1874.00 $3400.00 | ||
La 3',5-Dihidroxi-4',6,7-trimetoxiflavona exhibe propiedades intrigantes como alcohol, caracterizadas por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a los grupos hidroxilo. Esta interacción aumenta su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La simetría estructural del compuesto y su estructura rica en electrones contribuyen a su estabilidad y a su potencial para participar en diversas interacciones intermoleculares, lo que influye en los mecanismos y la cinética de reacción. | ||||||
3-Hydroxymethyl-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one | 24310-40-5 | sc-276266 | 1 g | $210.00 | ||
La 3-hidroximetil-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-ona presenta patrones de reactividad únicos atribuidos a su sustituyente hidroximetil, que puede participar en ataques nucleofílicos. La estructura triazínica del compuesto permite la estabilización por resonancia, lo que influye en su comportamiento electrofílico. Además, la presencia del grupo hidroximetilo aumenta su polaridad, promoviendo interacciones con varios grupos funcionales y facilitando la formación de complejos en diversos entornos químicos. | ||||||
Delphinidin chloride | 528-53-0 | sc-202572 | 10 mg | $401.00 | 2 | |
El cloruro de delfinidina es un pigmento antociánico vibrante caracterizado por su capacidad única de formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en sus propiedades cromáticas. Sus grupos hidroxilo facilitan la formación de enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, sobre todo en entornos oxidativos, donde puede sufrir transformaciones estructurales. Además, su sistema de doble enlace conjugado contribuye a sus características de absorción de la luz, lo que influye en su comportamiento en las reacciones fotoquímicas. | ||||||
(±)-ipsenol | 14314-21-7 | sc-507146 | 10 g | $982.00 | ||
El (+/-)-Ipsenol, un alcohol, se caracteriza por su naturaleza quiral, que da lugar a distintas interacciones estereoquímicas que pueden influir en su reactividad y solubilidad. El compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su afinidad por los disolventes polares. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con varios grupos funcionales, facilitando diversas vías de reacción. Además, el comportamiento cinético del ipsenol en las reacciones se ve influido por factores estéricos, lo que lo convierte en un tema de interés en la síntesis orgánica. | ||||||
1-(1-Propynyl)cyclohexanol | 697-37-0 | sc-264512 | 5 g | $78.00 | ||
El 1-(1-Propinil)ciclohexanol presenta propiedades estereoquímicas intrigantes debido a su estructura de ciclohexanol, que permite flexibilidad conformacional. La presencia del grupo propinilo introduce efectos estéricos únicos, que influyen en los enlaces de hidrógeno y aumentan su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. La capacidad de este compuesto para participar en interacciones intramoleculares puede dar lugar a distintas vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. | ||||||
L-Mannitol | 643-01-6 | sc-286099 sc-286099A | 250 mg 500 mg | $115.00 $255.00 | ||
El L-manitol es un alcohol de azúcar caracterizado por sus múltiples grupos hidroxilo, que facilitan un amplio enlace de hidrógeno y contribuyen a su alta solubilidad en agua. Este compuesto presenta una estereoquímica única, que permite interacciones específicas con biomoléculas. Su capacidad para sufrir reacciones de oxidación y reducción pone de relieve su reactividad, mientras que su estructura cristalina influye en sus propiedades físicas, como la higroscopicidad y la estabilidad térmica, lo que lo convierte en un tema intrigante para diversos estudios químicos. | ||||||
2-(Hydroxymethyl)cyclohexanone | 5331-08-8 | sc-274002 | 250 mg | $367.00 | ||
La 2-(Hidroximetil)ciclohexanona presenta propiedades distintivas como alcohol, principalmente debido a su grupo hidroximetil, que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular. Esta interacción puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones, alterando potencialmente las velocidades de reacción. El anillo de ciclohexano del compuesto introduce flexibilidad conformacional, lo que permite diversos resultados estereoquímicos en las reacciones. Su capacidad para participar en procesos de oxidación y reducción pone aún más de relieve su versatilidad en la síntesis orgánica. | ||||||
Sodium (S)-3-hydroxybutyrate | 127604-16-4 | sc-236887 | 1 g | $194.00 | ||
El (S)-3-hidroxibutirato sódico es un alcohol quiral con un grupo hidroxilo que mejora su solubilidad y reactividad en medios acuosos. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas con enzimas y otras biomoléculas, influyendo en las rutas metabólicas. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de esterificación y su papel en el metabolismo energético subrayan su comportamiento dinámico en los sistemas bioquímicos. Además, su naturaleza iónica contribuye a su estabilidad y propiedades de solvatación en diversas condiciones. | ||||||
TES, Free Acid | 7365-44-8 | sc-216102B sc-216102 sc-216102C sc-216102A sc-216102D sc-216102E sc-216102F | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 10 kg 50 kg | $56.00 $112.00 $194.00 $717.00 $1617.00 $5528.00 $24490.00 | ||
El ácido libre TES es un compuesto versátil que se caracteriza por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno y formar complejos estables con diversos sustratos. Su estructura única facilita interacciones específicas con sitios catalíticos, mejorando la cinética de reacción en procesos de esterificación y transesterificación. La naturaleza anfifílica del compuesto le permite solubilizarse eficazmente en entornos polares y no polares, lo que influye en su reactividad y compatibilidad en diversos sistemas químicos. | ||||||