1,2-Dihydroxynaphthalene (CAS 574-00-5)
ENLACES RÁPIDOS
El 1,2-dihidroxinaftaleno es un compuesto de naftaleno dihidroxilado que sirve como intermediario clave en la síntesis de diversos tintes y pigmentos. En la investigación de la química orgánica, se utiliza para explorar los mecanismos de las reacciones de sustitución aromática y la síntesis de derivados de la naftoquinona. Su papel en la producción de tintes es especialmente significativo en el estudio de la solidez del color y el desarrollo de nuevos materiales con propiedades ópticas específicas. Además de su uso en vías sintéticas, el 1,2-Dihidroxinaftaleno también es objeto de investigación medioambiental, donde se estudia su comportamiento y productos de transformación en sistemas de suelos y aguas. Además, los investigadores utilizan este compuesto para comprender las vías de biodegradación de los hidrocarburos aromáticos y para desarrollar métodos de remediación de entornos contaminados con compuestos orgánicos similares.
1,2-Dihydroxynaphthalene (CAS 574-00-5) Referencias
- Metabolismo bacteriano del naftaleno: construcción y uso de bacterias recombinantes para estudiar la escisión en anillo del 1,2-dihidroxinaftaleno y reacciones posteriores. | Eaton, RW. and Chapman, PJ. 1992. J Bacteriol. 174: 7542-54. PMID: 1447127
- Metabolismo del carbaril a través del 1,2-dihidroxinaftaleno por aislados del suelo Pseudomonas sp. cepas C4, C5 y C6. | Swetha, VP. and Phale, PS. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 5951-6. PMID: 16204509
- Formación de aductos depuradores N3adenina y N7guanina tras la reacción de 1,2-naftoquinona o 1,2-dihidroxinaftaleno activado enzimáticamente con ADN. Implicaciones para el mecanismo de iniciación tumoral por naftaleno. | Saeed, M., et al. 2007. Chem Biol Interact. 165: 175-88. PMID: 17224140
- Purificación y caracterización de la 1-naftol-2-hidroxilasa de la cepa c4 de Pseudomonas degradadora de carbaril. | Swetha, VP., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 2660-6. PMID: 17237179
- Metabolismo del acenaftileno a través del 1,2-dihidroxinaftaleno y el catecol por Stenotrophomonas sp. RMSK. | Nayak, AS., et al. 2009. Biodegradation. 20: 837-43. PMID: 19543983
- 1,2-Dihidroxinaftaleno como biomarcador de una exposición al naftaleno en humanos. | Klotz, K., et al. 2011. Int J Hyg Environ Health. 214: 110-4. PMID: 21147027
- El selenio inhibe eficazmente la apoptosis inducida por 1,2-dihidroxinaftaleno en las células epiteliales del cristalino humano mediante la activación de la vía PI3-K/Akt. | Zhu, X., et al. 2011. Mol Vis. 17: 2019-27. PMID: 21850177
- La gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa como quinona reductasa en la supresión de la formación de aductos proteicos de 1,2-naftoquinona. | Miura, T., et al. 2011. Free Radic Biol Med. 51: 2082-9. PMID: 21963991
- Caracterización cinética y espectroscópica de la 1-naftol 2-hidroxilasa de la cepa C5 de Pseudomonas sp. | Trivedi, VD., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 3964-77. PMID: 24599669
- Cuantificación fiable de 1,2-dihidroxinaftaleno en orina utilizando un compuesto de referencia conjugado para la calibración. | Zobel, M., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 6861-6872. PMID: 29018900
- Idoneidad de varios metabolitos del naftaleno para su aplicación en estudios de biomonitorización. | Klotz, K., et al. 2018. Toxicol Lett. 298: 91-98. PMID: 29990563
- Determinaciones Sensibles Simultáneas de 1,2-Dihidroxinaftaleno y Catecol mediante un Biosensor Amperométrico. | Ghozali, AA., et al. 2021. Anal Sci. 37: 991-995. PMID: 33281132
- Metabolismo del naftaleno por pseudomonas: purificación y propiedades de la 1,2-dihidroxinaftaleno oxigenasa. | Patel, TR. and Barnsley, EA. 1980. J Bacteriol. 143: 668-73. PMID: 7204331
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1,2-Dihydroxynaphthalene, 250 mg | sc-222835 | 250 mg | $122.00 |