Los inhibidores de AK7 representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para atacar e inhibir específicamente la enzima adenilato cinasa 7 (AK7). Estos inhibidores han llamado la atención principalmente en el contexto de la investigación del cáncer y los mecanismos de reparación del ADN. La propia AK7 es un miembro de la familia de las adenilato cinasas, que desempeña un papel crucial en el metabolismo energético celular catalizando la transferencia de grupos fosfato entre nucleótidos de adenina. En particular, AK7 ha sido implicada en la regulación de la homeostasis de los nucleótidos y las vías de reparación del ADN, lo que la convierte en una diana de interés para modular los procesos celulares asociados a la respuesta al daño del ADN.
El mecanismo de acción de los inhibidores de AK7 suele implicar la unión al sitio activo de la enzima AK7, interrumpiendo su actividad catalítica. De este modo, estos inhibidores interfieren en el correcto funcionamiento de AK7 en el contexto celular. Esta alteración puede provocar varios efectos secundarios, como la acumulación de daños en el ADN. La inhibición de AK7 puede mermar la capacidad de la célula para reparar eficazmente las lesiones del ADN, haciendo que las células cancerosas sean más vulnerables a la inestabilidad genómica y a la apoptosis. Además, los inhibidores de AK7 pueden tener implicaciones más amplias en el metabolismo celular, ya que las adenilato quinasas participan en el mantenimiento de los niveles de ATP celular. Así pues, los inhibidores de AK7 ofrecen una vía única para sondear y manipular procesos celulares relacionados con la reparación del ADN y el metabolismo de los nucleótidos, con implicaciones para diversos contextos biológicos más allá de la investigación del cáncer.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
El niraparib inhibe el AK7 al unirse a su sitio activo, bloqueando su actividad enzimática. Esto altera las vías de reparación del ADN, lo que provoca la acumulación de daños en el ADN y la muerte de las células cancerosas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib es un potente inhibidor de PARP que también inhibe AK7. Impide la reparación de las roturas de ADN de cadena sencilla, lo que provoca roturas de doble cadena y la muerte de las células cancerosas. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
El rucaparib es otro inhibidor de la PARP que inhibe el AK7. Altera los procesos de reparación del ADN, favoreciendo el daño del ADN en las células cancerosas. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
El veliparib es un inhibidor de PARP que también puede dirigirse a AK7, interfiriendo con los mecanismos de reparación del ADN e induciendo la apoptosis de las células cancerosas. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
El talazoparib, al igual que otros inhibidores de PARP, puede inhibir AK7, lo que conduce a la acumulación de daños en el ADN de las células cancerosas. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
L'AZD6738 inhibe à la fois l'ATR et l'AK7, jouant un rôle dans l'inhibition de la réparation de l'ADN et favorisant la mort des cellules cancéreuses. | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | $102.00 $408.00 $2550.00 | 17 | |
El CVT-313 es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina (CDK) que también inhibe el AK7. Su mecanismo de acción sobre AK7 no está bien documentado. |