Aiolos Inhibidores
Los inhibidores de Aiolos más comunes incluyen, entre otros, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Spebrutinib CAS 1202757-89-8, BAY 61-3606, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6 y Tirabrutinib CAS 1351636-18-4.
La clase de inhibidores de Aiolos constituye un grupo de pequeñas moléculas estratégicamente diseñadas para actuar sobre la tirosina quinasa de Bruton (BTK), un actor clave en la vía de señalización del receptor de células B (BCR). Aunque no se han identificado inhibidores directos específicos de Aiolos, el hecho de centrarse en los inhibidores de BTK implica la posibilidad de una modulación indirecta de la actividad de Aiolos mediante la alteración de la vía BCR. Entre los compuestos destacados de esta clase se encuentran Ibrutinib, AVL-292, BAY-61-3606, PRN1008, PCI-32765, Acalabrutinib, Tirabrutinib, CGI-1746, Evobrutinib y RN-486, todos ellos seleccionados por su eficacia para interferir en la señalización BTK. El mecanismo de acción de estos inhibidores consiste en unirse a la BTK e inhibir su actividad tirosina cinasa. El papel crucial de la BTK en la señalización del BCR, una vía esencial para el desarrollo y la función de las células B, establece un vínculo directo con Aiolos, un factor de transcripción expresado en las células B. Aiolos, perteneciente a la familia Ikaros de factores de transcripción, está estrechamente relacionado con la señalización BCR, lo que lo convierte en un objetivo plausible para su modulación.
La inhibición de la BTK por estos compuestos altera la cascada de señalización del BCR. Esta interrupción puede conducir a alteraciones en la expresión y actividad de Aiolos, influyendo indirectamente en su función. Aiolos, como regulador de la diferenciación y la función de las células B, forma parte integral de las intrincadas redes reguladoras que rigen las respuestas inmunitarias. Mientras que el impacto directo de estos inhibidores sobre Aiolos requiere una mayor exploración, su potencial para modular Aiolos indirectamente a través de la interferencia con la vía BCR establece una base para estrategias innovadoras. La compleja interrelación entre BTK, la señalización BCR y Aiolos ofrece un rico panorama para posibles intervenciones en trastornos relacionados con las células B.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib es una pequeña molécula dirigida a la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Al inhibir la BTK, el Ibrutinib interrumpe la vía de señalización del receptor de células B (BCR), lo que puede influir indirectamente en la actividad de Aiolos. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
El spebrutinib, también llamado AVL-292, es un inhibidor selectivo de la BTK. Su interferencia con la señalización de la BTK puede afectar a la vía del BCR, dando lugar a efectos descendentes que podrían modular indirectamente la actividad de los Aiolos. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY-61-3606 es un inhibidor selectivo de BTK. Su interferencia con la señalización BTK puede alterar la dinámica de la vía BCR, lo que podría influir indirectamente en la actividad de Aiolos. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
El acalabrutinib es un inhibidor de la BTK que se dirige selectivamente a la BTK, interrumpiendo la señalización del BCR. A través de su impacto sobre la BTK, el acalabrutinib tiene el potencial de influir en la vía del BCR y, en consecuencia, modular indirectamente la actividad de Aiolos. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Tirabrutinib es un inhibidor selectivo de BTK. Su interferencia con la señalización BTK puede alterar la dinámica de la vía BCR, lo que podría influir indirectamente en la actividad de Aiolos. | ||||||
CGI 1746 | 910232-84-7 | sc-504775 | 5 mg | $490.00 | ||
El CGI-1746 es un inhibidor de la BTK que se dirige selectivamente a la BTK, interrumpiendo la señalización del BCR. A través de su impacto sobre la BTK, el CGI-1746 tiene el potencial de influir en la vía del BCR y, en consecuencia, modular indirectamente la actividad de los Aiolos. | ||||||