AI987662 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AI987662 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Saracatinib CAS 379231-04-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.
Los inhibidores químicos del AI987662 pueden dirigirse selectivamente a varias vías moleculares para impedir su función. El palbociclib, por ejemplo, es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. En el contexto del AI987662, si su función depende de la progresión del ciclo celular facilitada por CDK4/6, entonces Palbociclib inhibiría su función al anular los eventos de fosforilación necesarios. Del mismo modo, Trametinib y Cobimetinib, ambos inhibidores específicos de MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK, pueden inhibir la función de AI987662 impidiendo la activación de ERK, una cinasa que puede ser esencial para la actividad de AI987662. Mediante dicha inhibición, estos compuestos detendrían la fosforilación de AI987662 o de sus sustratos, lo que conduciría a una disminución de su actividad funcional.
Además, el saracatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa de la familia Src, puede inhibir la función de la AI987662 frustrando la fosforilación necesaria para su activación si la AI987662 está regulada por las cinasas Src. La rapamicina, conocida por su unión a mTOR y posterior inhibición del complejo mTORC1, puede impedir la función del AI987662 al interrumpir las vías de señalización que implican a mTOR, reduciendo así la fosforilación del AI987662 o de sus colaboradores. El crizotinib, un inhibidor de ALK, ROS1 y posiblemente c-Met, inhibiría al AI987662 impidiendo la activación de estas quinasas si la actividad del AI987662 está asociada a ellas. La inhibición de Ibrutinib de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) también puede conducir a la inhibición funcional de AI987662 mediante el bloqueo de la señalización del receptor de células B que puede ser necesaria para la actividad de AI987662. El Gefitinib y el Osimertinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa EGFR, inhiben el AI987662 al detener las cascadas de señalización del EGFR necesarias para su activación. Por último, el Venetoclax, dirigido contra la proteína Bcl-2, puede alterar el equilibrio de las señales proapoptóticas y antiapoptóticas, inhibiendo así la función del AI987662 si interviene en las vías de apoptosis reguladas por Bcl-2. El modo de acción de cada producto químico es distinto, pero todos convergen en el resultado común de inhibir la actividad funcional del AI987662, aunque a través de interacciones y vías moleculares diferentes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Este compuesto puede inhibir la función de la AI987662 si su actividad depende de la progresión del ciclo celular, que está regulada por acontecimientos de fosforilación mediados por la CDK4/6. Al inhibir la CDK4/6, el Palbociclib podría impedir la fosforilación necesaria para la función del AI987662, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor específico de MEK1/2, que son cinasas intermedias en la vía MAPK/ERK. Como inhibidor, el Trametinib puede impedir la activación de la ERK, que puede ser necesaria para la actividad del AI987662 si éste es un efector descendente de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía impediría la fosforilación del AI987662 o de sus sustratos, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
El saracatinib es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la actividad del AI987662 está regulada por la fosforilación de tirosina a través de las cinasas Src, el Saracatinib puede inhibir estas cinasas, lo que conduce a la inhibición funcional del AI987662. El compuesto impide la fosforilación necesaria para la activación del AI987662 o su interacción con otras proteínas, inhibiendo así su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a mTOR e inhibe el complejo mTORC1. La función del AI987662 puede ser inhibida por la Rapamicina si la actividad del AI987662 está regulada por vías de señalización que implican a mTOR, como el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTORC1 puede conducir a una reducción de la fosforilación de las dianas descendentes que pueden incluir al AI987662 o a los cofactores necesarios, lo que da lugar a la inhibición funcional del AI987662. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Si la función del AI987662 está asociada a la señalización del receptor de células B, donde la BTK es una cinasa crítica, la inhibición de la BTK por el Ibrutinib podría conducir a la inhibición funcional del AI987662 mediante el bloqueo de los acontecimientos de señalización corriente abajo necesarios para la actividad del AI987662. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). El Gefitinib puede inhibir la función del AI987662 si éste depende de la señalización del EGFR para su activación. Al bloquear el EGFR, el Gefitinib impediría el inicio de las cascadas de señalización que podrían activar la AI987662, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
El ABT-199 es un inhibidor de la proteína Bcl-2. Si el AI987662 está implicado en vías apoptóticas reguladas por Bcl-2, la inhibición de Bcl-2 por ABT-199 podría conducir a la inhibición funcional del AI987662 al alterar el equilibrio de las señales pro- y anti-apoptóticas, que pueden ser necesarias para la actividad del AI987662 dentro de estas vías. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
El cobimetinib es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. El AI987662 puede ser inhibido funcionalmente por el Cobimetinib si está regulado por la enzima MEK o actúa corriente abajo de ella en esta vía. La inhibición de la MEK impediría la fosforilación y activación de la ERK y potencialmente del AI987662, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
El osimertinib es un inhibidor de tercera generación selectivo para las mutaciones de la tirosina quinasa EGFR. La función del AI987662 puede ser inhibida por el osimertinib si la señalización del EGFR, incluidaParece que ha habido un error en la entrada proporcionada. Usted ha solicitado una tabla que muestre diferentes compuestos que podrían inhibir una función de algo denominado AI987662. Sin embargo, AI987662 parece ser un marcador de posición o un error de codificación, ya que no corresponde a ninguna entidad biológica o proteína conocida. Suponiendo que haya querido referirse a una diana biológica o proteína real, facilite el nombre o contexto correctos, y podré ofrecerle una tabla con información relevante sobre posibles inhibidores. | ||||||