Adh1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Adh1 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-acitidina CAS 320-67-2, ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, actinomicina D CAS 50-76-0 y ciclopamina CAS 4449-51-8.
Los inhibidores de Adh1 son una clase de compuestos dirigidos contra la enzima alcohol deshidrogenasa 1 (ADH1), que desempeña un papel central en la oxidación metabólica de alcoholes a aldehídos. Las alcohol deshidrogenasas son un grupo de enzimas que contienen zinc y catalizan la conversión de alcoholes, como el etanol, el metanol y otros alcoholes primarios y secundarios, en sus correspondientes derivados aldehídicos. La ADH1, en concreto, es una de las isoformas de la alcohol deshidrogenasa que se encuentra predominantemente en el hígado y, en cierta medida, en otros tejidos. La inhibición de la ADH1 bloquea la capacidad de la enzima para convertir alcoholes en aldehídos, deteniendo así la vía de oxidación en la etapa del alcohol. El mecanismo molecular de la inhibición de Adh1 implica generalmente la unión de inhibidores al sitio activo de la enzima, donde pueden coordinarse con el ion de zinc presente en el núcleo catalítico. Esta coordinación puede alterar la conformación de la enzima, impidiendo que interactúe con los sustratos alcohólicos. Además, algunos inhibidores pueden competir directamente con el sustrato del alcohol uniéndose al mismo sitio activo o pueden interactuar alostéricamente, induciendo cambios conformacionales que reducen la actividad de la enzima. El estudio de los inhibidores de la ADH1 es importante en bioquímica y enzimología, ya que pueden aportar información sobre el metabolismo del alcohol, la biología redox y la regulación enzimática. Estos inhibidores también sirven como herramientas útiles en la investigación bioquímica para diseccionar el papel de la alcohol deshidrogenasa en diversos sistemas biológicos y procesos metabólicos, especialmente los que implican aldehídos y alcoholes como intermediarios clave.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la actividad de la histona desacetilasa, provocando la hiperacetilación de las histonas y reprimiendo potencialmente la transcripción del gen Adh1 a través de la remodelación de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina puede provocar la desmetilación del ADN, lo que puede dar lugar a la disminución de la expresión del gen Adh1 debido a alteraciones epigenéticas. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico se une a los receptores de ácido retinoico, que pueden regular a la baja la expresión de Adh1 a través de cambios mediados por el receptor en los patrones de transcripción de genes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e interrumpe la acción de la ARN polimerasa, lo que puede provocar el cese de la síntesis de ARNm de Adh1 y la consiguiente disminución de los niveles de proteína Adh1. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe específicamente la vía de señalización Hedgehog, lo que podría conducir a una regulación a la baja de la expresión de Adh1 si esta vía promueve su expresión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a mTOR, inhibiendo su función, lo que puede conducir a una reducción de la síntesis de proteínas y del crecimiento celular, dando lugar a una disminución de la expresión de Adh1 como parte de una respuesta celular más amplia a la inhibición de las señales de crecimiento. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 inhibe la vía PI3K/Akt, lo que podría conducir a una reducción de la expresión del gen Adh1 al alterar la actividad transcripcional y el metabolismo celular. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El DL-sulforafano puede inducir la producción de enzimas desintoxicantes, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de Adh1 al alterar el estado redox celular y los perfiles de expresión génica. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina inhibe la activación de NF-κB, un factor de transcripción que podría ser responsable de la regulación al alza de Adh1, provocando así una disminución de su expresión. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Se ha observado que el resveratrol regula a la baja la expresión de genes implicados en la inflamación y la proliferación, lo que podría incluir una reducción de la expresión del gen Adh1 a través de alteraciones en las vías de señalización celular. | ||||||