Adenosine A Receptor Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
La vidarabina, un nucleósido de purina análogo, se une selectivamente a los receptores de adenosina A, facilitando cambios conformacionales únicos que influyen en las vías de señalización posteriores. Sus características estructurales, incluida una fracción de ribosa, aumentan su afinidad por el receptor, mientras que las interacciones específicas de enlace de hidrógeno estabilizan el complejo. La capacidad del compuesto para modular la actividad del receptor se ve influida además por su estereoquímica, que afecta a la cinética de las interacciones receptor-ligando, dando lugar a respuestas biológicas distintas. | ||||||
4-Nitrophenyl phenylphosphonate | 57072-35-2 | sc-216989 | 1 g | $245.00 | ||
El 4-nitrofenil fenilfosfonato actúa como un potente modulador de los receptores de adenosina A, mostrando una dinámica de unión única debido a su grupo fosfonato. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas específicas que aumentan la afinidad del receptor, promoviendo cambios conformacionales esenciales para la transducción de señales. Su distinta arquitectura molecular permite una cinética de reacción variada, que influye en la velocidad de activación del receptor y en las vías intracelulares subsiguientes, contribuyendo así a su versatilidad funcional. | ||||||
HEMADO | 403842-38-6 | sc-203595 sc-203595A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
HEMADO funciona como modulador selectivo de los receptores de adenosina A, caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto exhibe un perfil cinético distintivo, facilitando la rápida activación y desensibilización del receptor. Sus características estructurales le permiten participar en la modulación alostérica, influyendo en las vías de señalización posteriores y aumentando la complejidad de las respuestas mediadas por receptores. | ||||||
5′-(N-Cyclopropyl)carboxamidoadenosine | 50908-62-8 | sc-221052 | 25 mg | $150.00 | ||
La 5'-(N-ciclopropil)carboxamidoadenosina actúa como agonista selectivo de los receptores de adenosina A, mostrando una afinidad de unión única que promueve la dimerización del receptor. Su grupo ciclopropilo introduce obstáculos estéricos que influyen en las interacciones ligando-receptor y alteran la dinámica conformacional. Este compuesto muestra una notable propensión a inducir la internalización del receptor, modulando así las cascadas de señalización celular e influyendo en la respuesta fisiológica global. | ||||||
CV 1808 | 53296-10-9 | sc-203556 sc-203556A | 10 mg 50 mg | $90.00 $350.00 | 1 | |
El CV 1808 es un agonista selectivo de los receptores de adenosina A, caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor mediante interacciones específicas de enlace de hidrógeno. Las características estructurales del compuesto facilitan una mayor activación del receptor, dando lugar a distintas vías de señalización descendentes. Su perfil cinético revela rápidas tasas de unión y disociación, lo que permite una modulación dinámica de la actividad del receptor. Además, las interacciones del CV 1808 con las membranas lipídicas pueden influir en la localización y función del receptor. | ||||||
Adenosine Amine Congener | 96760-69-9 | sc-291843 sc-291843A | 5 mg 10 mg | $428.00 $712.00 | ||
El congénere de adenosina amina actúa como un potente modulador de los receptores de adenosina A, que se distingue por su capacidad para inducir cambios alostéricos en la estructura del receptor. Este compuesto participa en interacciones hidrofóbicas específicas que aumentan la afinidad del receptor y promueven cascadas de señalización únicas. Su cinética de reacción demuestra un inicio lento pero efectos prolongados, lo que permite una participación sostenida del receptor. Además, sus propiedades de solubilidad pueden afectar a la permeabilidad de la membrana, influyendo en la accesibilidad y función del receptor. | ||||||
2-[2-(4-Fluorophenyl)ethoxy]adenosine | 131865-85-5 | sc-391978 | 100 mg | $360.00 | ||
La 2-[2-(4-Fluorofenil)etoxi]adenosina presenta una unión selectiva a los receptores de adenosina A, caracterizada por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor. Este compuesto facilita distintas interacciones ligando-receptor, lo que conduce a una activación diferencial de las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético revela una rápida asociación con el receptor, seguida de una disociación gradual, lo que puede aumentar su longevidad funcional. Además, su naturaleza lipofílica sugiere influencias potenciales sobre la captación celular y la localización del receptor. | ||||||
2′-MeCCPA | 205171-12-6 | sc-203469 | 10 mg | $255.00 | ||
El 2'-MeCCPA es un potente agonista del receptor de adenosina A, que se distingue por su capacidad para inducir cambios conformacionales específicos en la estructura del receptor. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicos, promoviendo la activación selectiva del receptor. Su cinética de reacción demuestra una rápida afinidad de unión, unida a un prolongado periodo de activación, que puede influir en las cascadas de señalización posteriores. Las características estructurales del compuesto también sugieren una mayor permeabilidad de la membrana, lo que podría afectar a su biodisponibilidad y a la dinámica de interacción en entornos celulares. | ||||||