Acridines and Acridones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Aminoacridone | 27918-14-5 | sc-213751 sc-213751A | 25 mg 100 mg | $101.00 $272.00 | ||
La 2-aminoacridona es un derivado único de la acridina caracterizado por su grupo amino, que influye significativamente en su capacidad de enlace de hidrógeno y en su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto exhibe fuertes propiedades de fluorescencia, lo que lo hace valioso en estudios fotofísicos. Su estructura planar facilita la intercalación en el ADN, mientras que el átomo de nitrógeno del anillo aumenta su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, alterando su perfil de reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Acridine | 260-94-6 | sc-214485 sc-214485A | 5 g 25 g | $56.00 $206.00 | 2 | |
La acridina es un compuesto aromático plano conocido por su átomo de nitrógeno rico en electrones, que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución electrofílica. Su estructura única permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que contribuye a su estabilidad en diversos entornos. La capacidad de la acridina para formar enlaces de hidrógeno con disolventes polares influye en su solubilidad y reactividad, convirtiéndola en un bloque versátil en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Sus marcadas propiedades fotofísicas también permiten interesantes aplicaciones en estudios de fluorescencia. | ||||||
9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine | 3548-09-2 | sc-214430 | 25 mg | $306.00 | ||
La 9-amino-6-cloro-2-metoxiacridina presenta una disposición única de grupos funcionales que aumenta su densidad electrónica, facilitando el ataque nucleofílico en las reacciones químicas. La presencia de los grupos amino y metoxi permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden estabilizar determinadas conformaciones. Además, su estructura clorada contribuye a unas propiedades electrónicas distintivas, que influyen en su reactividad e interacción con diversos sustratos, convirtiéndolo en un compuesto digno de mención en la química sintética. | ||||||
Acridine Orange hemi(zinc chloride) salt | 10127-02-3 | sc-214488 sc-214488A | 10 g 25 g | $62.00 $79.00 | 1 | |
La sal hemi(cloruro de zinc) de naranja de acridina presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su estructura planar, que permite interacciones de apilamiento π-π eficaces. Este compuesto presenta características de fluorescencia únicas, influidas por su estado de protonación y las condiciones ambientales. El componente de cloruro de zinc mejora la solubilidad y la estabilidad, al tiempo que facilita la coordinación con diversos ligandos. Su capacidad para intercalarse en ácidos nucleicos subraya aún más su comportamiento distintivo en entornos químicos complejos. | ||||||
Acridine Mutagen ICR 191 | 17070-45-0 | sc-214486 sc-214486A sc-214486B | 10 mg 25 mg 100 mg | $155.00 $288.00 $883.00 | ||
El mutágeno de acridina ICR 191 es un potente mutágeno que interactúa con el ADN mediante intercalación, alterando la estructura helicoidal y provocando alteraciones durante la replicación. Su sistema aromático planar permite fuertes interacciones π-π con las nucleobases, lo que aumenta su potencial mutagénico. La reactividad del compuesto se ve influida por su naturaleza rica en electrones, que facilita el ataque electrofílico a macromoléculas celulares. Además, su estabilidad en varios disolventes contribuye a su persistencia en sistemas biológicos. | ||||||
4-Carboxy-9-acridanone | 24782-64-7 | sc-214229 sc-214229A | 1 g 5 g | $60.00 $200.00 | ||
La 4-carboxi-9-acridanona presenta propiedades únicas como derivado de la acridina, caracterizadas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido al grupo carboxilo. Esta funcionalidad mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita interacciones específicas con biomoléculas. La estructura rígida del compuesto promueve interacciones de apilamiento eficaces, que pueden influir en su reactividad en procesos fotoquímicos. Su configuración electrónica diferenciada permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en objeto de interés en diversas vías químicas. | ||||||
9-Maleimidoacridine | 49759-20-8 | sc-210710 sc-210710A | 50 mg 100 mg | $191.00 $305.00 | ||
La 9-maleimidoacridina es un notable derivado de la acridina que se distingue por su funcionalidad maleimida, que permite una química selectiva tiol-reactiva. Este compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura planar, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan procesos eficientes de transferencia de electrones, convirtiéndolo en un candidato para estudiar los mecanismos de transporte de carga. Además, el perfil de reactividad del compuesto permite diversas vías de conjugación, lo que amplía sus aplicaciones potenciales en la ciencia de materiales. | ||||||
9-Aminoacridine hydrochloride | 52417-22-8 | sc-214431 sc-214431A | 5 g 25 g | $33.00 $83.00 | ||
El clorhidrato de 9-aminoacridina es un derivado único de la acridina caracterizado por su grupo amino, que mejora su solubilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de intercalación con ácidos nucleicos, lo que permite interacciones de unión específicas que pueden influir en la dinámica molecular. Su estructura plana promueve interacciones π-π eficaces, contribuyendo a su estabilidad. Además, la capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno puede modular la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema intrigante para estudios sobre mecanismos de reconocimiento e interacción molecular. | ||||||
N-(L-Phenylalanyl)-2-aminoacridone | 352525-09-8 | sc-215425 sc-215425A | 10 mg 50 mg | $130.00 $513.00 | ||
La N-(L-fenilalanil)-2-aminoacridona es un derivado distintivo de la acridina que presenta una fracción de fenilalanina que introduce impedimentos estéricos y altera sus propiedades electrónicas. Este compuesto presenta notables características de fluorescencia, lo que lo hace adecuado para estudiar interacciones moleculares. Su estructura rígida facilita las interacciones de apilamiento con sistemas aromáticos, mientras que la presencia del grupo amino permite un enlace de hidrógeno versátil, que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. | ||||||
2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9-(biotinylaminoethylamino)acridine | sc-214039 | 5 mg | $330.00 | |||
La 2,7-bis(aloxicarbonilamino)-9-(biotinilaminoetilamino)acridina es un derivado complejo de la acridina caracterizado por sus cadenas laterales multifuncionales que mejoran su solubilidad y reactividad. La presencia de grupos biotinilo y aloxicarbonilamino facilita el reconocimiento molecular específico y promueve interacciones de unión únicas. Este compuesto exhibe propiedades fotofísicas intrigantes, incluyendo fluorescencia mejorada, que puede ser influenciada por su entorno, lo que permite estudios dinámicos del comportamiento molecular. | ||||||