Haluros ácidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-(3-Fluoro-phenyl)-ethanesulfonyl chloride | 728919-65-1 | sc-320582 | 1 g | $745.00 | ||
El cloruro de 2-(3-fluoro-fenil)-etanosulfonilo es un haluro ácido característico con una fracción de cloruro de sulfonilo que le confiere una electrofilia significativa. El sustituyente flúor aumenta la reactividad del compuesto al estabilizar las cargas negativas mediante efectos inductivos, facilitando el ataque nucleofílico. Este compuesto presenta unas características de solubilidad únicas, que favorecen una rápida velocidad de reacción en disolventes polares. Su capacidad para formar derivados sulfonamídicos subraya su utilidad en diversas estrategias sintéticas, particularmente en transformaciones de grupos funcionales. | ||||||
2-Bromo-1-cyclopropyl-2-(3-fluorophenyl)ethanone | 1359829-72-3 | sc-504032 | 100 mg | $380.00 | ||
La 2-bromo-1-ciclopropil-2-(3-fluorofenil)etanona destaca como halogenuro ácido reactivo, exhibiendo pronunciadas características electrofílicas debido a sus exclusivos sustituyentes ciclopropilo y fluorofenilo. Estos grupos aumentan su reactividad, permitiendo rápidas reacciones de sustitución nucleofílica. Las propiedades estéricas y electrónicas del compuesto influyen en su interacción con los nucleófilos, dando lugar a diversas vías y cinéticas de reacción. Su capacidad para estabilizar estados de transición lo convierte en un agente clave en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
2-Bromo-1-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)ethanone | 1359829-52-9 | sc-504034 | 50 mg | $393.00 | ||
La 2-bromo-1-ciclopropil-2-(4-fluorofenil)etanona es un halogenuro ácido característico por su potente naturaleza electrófila, impulsada por la interacción de sus sustituyentes bromo y flúor. La presencia del anillo de ciclopropilo introduce efectos estéricos únicos que facilitan los ataques nucleofílicos selectivos. La reactividad de este compuesto se ve modulada además por el flúor que retira electrones, lo que aumenta su susceptibilidad a la hidrólisis y a otras adiciones nucleofílicas, convirtiéndolo en un intermediario versátil en vías sintéticas. | ||||||
2-Bromo-1-cyclopropyl-2-phenylethanone | 34650-68-5 | sc-504035 | 500 mg | $380.00 | ||
La 2-bromo-1-ciclopropil-2-feniletanona muestra una reactividad notable como haluro ácido, debido principalmente a su grupo carbonilo electrófilo, que se ve influido significativamente por el átomo de bromo adyacente. La fracción ciclopropílica introduce una tensión única que favorece una rápida cinética de reacción con nucleófilos. Además, la presencia del grupo fenilo aumenta la capacidad del compuesto para someterse a reacciones de acilación, lo que permite diversas aplicaciones sintéticas y facilita transformaciones moleculares complejas. | ||||||