Haluros ácidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-3-methoxybenzoyl chloride | sc-321260 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 2-[(3,4-diclorobencilo)oxi]-3-metoxibenzoilo es un potente haluro ácido que se distingue por sus sustituyentes que retiran electrones, lo que aumenta significativamente su electrofilia. La fracción diclorobencílica introduce un obstáculo estérico único, que influye en las vías de reacción y en la selectividad de la sustitución nucleofílica del acilo. La reactividad de este compuesto se caracteriza además por su capacidad para formar intermedios de acilo estables, lo que facilita las transformaciones orgánicas complejas y permite diversas estrategias sintéticas. | ||||||
2-Chloro-4,5-difluoro-benzoyl chloride | 121872-95-5 | sc-321678 | 1 g | $240.00 | ||
El cloruro de 2-cloro-4,5-difluoro-benzoílo es un haluro ácido altamente reactivo, que destaca por sus átomos de flúor fuertemente retrayentes de electrones que amplifican su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, especialmente en la sustitución nucleofílica de acilo, donde la presencia de cloro y flúor altera el paisaje electrónico, promoviendo interacciones selectivas con nucleófilos. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas permiten la formación de diversos derivados acílicos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
2-Chloro-4-(3-ethylureido)benzenesulfonyl chloride | sc-321654 | 1 g | $745.00 | |||
El cloruro de 2-cloro-4-(3-etilureido)bencenosulfonilo es un potente haluro ácido caracterizado por su funcionalidad de cloruro de sulfonilo, que potencia su reactividad frente a nucleófilos. La presencia de los grupos cloro y etilureido introduce efectos estéricos y electrónicos únicos que facilitan las reacciones de acilación selectivas. La capacidad de este compuesto para formar intermedios estables y participar en procesos rápidos de transferencia de acil lo convierte en un actor importante en diversas vías sintéticas, lo que demuestra su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
7-chloro-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride | sc-337309 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 7-cloro-2-(2,5-dimetoxifenil)-8-metilquinolina-4-carbonilo es un haluro ácido característico conocido por su reactividad debida a la fracción de cloruro de carbonilo. La presencia de los grupos cloro y dimetoxifenilo le confiere propiedades electrónicas únicas que aumentan su electrofilia. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de acilación, mostrando una cinética rápida y formando intermediarios reactivos que pueden conducir a diversas rutas sintéticas, destacando su papel en transformaciones químicas complejas. | ||||||
2-(2-bromophenoxy)propanoyl chloride | sc-320401 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 2-(2-bromofenoxi)propanoil es un haluro ácido notable caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, atribuida a la presencia del grupo bromofenoxi. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica de acil, en las que el átomo de bromo puede influir en las vías de reacción a través de efectos estéricos y electrónicos. Su reactividad se ve reforzada por la capacidad de formar intermedios estables, lo que facilita la síntesis de diversos derivados y amplía su utilidad en síntesis orgánica. | ||||||
2-(4-isobutoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride | sc-320842 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 2-(4-isobutoxifenil)quinolina-4-carbonilo es un halogenuro ácido distintivo conocido por sus características estructurales únicas que potencian su reactividad. La fracción de quinoleína contribuye a su carácter electrofílico, permitiendo un ataque nucleofílico eficaz. Este compuesto presenta una reactividad selectiva debido al impedimento estérico del grupo isobutoxi, que puede influir en la orientación de los nucleófilos entrantes. Su capacidad para formar derivados acílicos lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. | ||||||
(2E)-3-(2-nitrophenyl)acryloyl chloride | sc-335621 | 100 mg | $100.00 | |||
El cloruro de (2E)-3-(2-nitrofenil)acriloilo es un haluro de ácido notable caracterizado por su grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta significativamente su electrofilia. Este compuesto facilita rápidas reacciones de acilación, lo que lo convierte en un potente reactivo en síntesis orgánica. La presencia de la estructura de acrilato permite vías únicas de adición conjugada, mientras que su reactividad puede ser modulada por el sustituyente nitrofenilo, influyendo en la cinética de los ataques nucleofílicos. | ||||||
5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-2-carbonyl chloride | sc-336982 | 100 mg | $100.00 | |||
El cloruro de 5,6,7,8-tetrahidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno-2-carbonilo destaca como haluro ácido debido a su estructura cíclica única, que introduce obstáculos estéricos que pueden influir en la selectividad de la reacción. Su funcionalidad de cloruro de carbonilo presenta una alta reactividad frente a nucleófilos, lo que permite procesos de acilación eficientes. El anillo de tiofeno contribuye a unas propiedades electrónicas distintas, que pueden afectar a la estabilidad de los productos intermedios y a la cinética general de reacción en las vías sintéticas. | ||||||
2-butoxy-5-chlorobenzoyl chloride | sc-335130 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 2-butoxi-5-clorobenzoilo se caracteriza por sus exclusivas funcionalidades éter y aromática, que potencian su reactividad como haluro ácido. La presencia del grupo butoxi introduce efectos estéricos que pueden modular el ataque nucleofílico, mientras que la fracción clorobenzoílica proporciona un fuerte sitio electrófilo. Este compuesto presenta una cinética de acilación rápida, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas rutas sintéticas, con implicaciones potenciales para la regioselectividad en las reacciones. | ||||||
4-Pentenoyl chloride | 39716-58-0 | sc-252189 | 5 ml | $92.00 | ||
El cloruro de 4-pentoilo se distingue por su cadena de carbono insaturada, que introduce patrones de reactividad únicos típicos de los haluros de ácido. La presencia del doble enlace aumenta la electrofilia, facilitando rápidas reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. Su estructura permite la funcionalización selectiva, posibilitando diversas vías sintéticas. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de cicloadición puede conducir a la formación de estructuras cíclicas complejas, lo que demuestra su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||