Date published: 2025-9-12

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4-Pentenoyl chloride (CAS 39716-58-0)

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Solicitud:
4-Pentenoyl chloride se utiliza para preparar el tripéptido acíclico
Número de CAS:
39716-58-0
Pureza:
98%
Peso Molecular:
118.56
Fórmula Molecular:
C5H7ClO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El cloruro de 4-pentoílo es un agente acilante en síntesis orgánica. Se utiliza para introducir el grupo 4-pentoil en diversas moléculas orgánicas, lo que permite modificar sus propiedades químicas. El mecanismo de acción del cloruro de 4-pentoilo implica la reacción del grupo cloruro de acilo con grupos funcionales nucleófilos, como alcoholes o aminas, para formar ésteres o amidas, respectivamente. El cloruro de 4-pentoilo sufre reacciones de sustitución nucleofílica del acilo, que conducen a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. El cloruro de 4-pentoil sirve como bloque de construcción versátil para la síntesis de compuestos orgánicos complejos, permitiendo la creación de diversas estructuras químicas para su posterior investigación y aplicaciones potenciales.


4-Pentenoyl chloride (CAS 39716-58-0) Referencias

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  3. Desarrollo y validación de un método GC-FID específico y sensible para la determinación de impurezas en cloruro de 5-clorovaleroilo.  |  Tang, L., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 53: 309-14. PMID: 20439146
  4. Aminoacilación química de ARNt con aminoácidos fluorados para la mutagénesis proteica in vitro.  |  Ye, S., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 40. PMID: 20502658
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  6. Ensamblaje multicomponente y diversificación de nuevos andamiajes heterocíclicos derivados de 2-arilpiperidinas.  |  Hardy, S. and Martin, SF. 2011. Org Lett. 13: 3102-5. PMID: 21598984
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  9. Preparación de Dos Nuevas Fases Quirales Estacionarias Diasteroméricas Basadas en Ácido (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico y (R)- o (S)-1-(1-Naftil)etilamina y Efecto del Grupo Anclaje Quiral en el Reconocimiento Quiral.  |  Agneeswari, R., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27529205
  10. Requisitos estructurales de los inhibidores de la histona desacetilasa: Los análogos de SAHA modificados con C4 presentan una selectividad dual HDAC6/HDAC8.  |  Negmeldin, AT., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 1790-1806. PMID: 29150330
  11. Síntesis de proteínas con dipéptidos cíclicos conformados.  |  Zhang, C., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115780. PMID: 33007560
  12. Membrana de impresión molecular de bicapa híbrida dependiente de monómeros funcionales de 4-pentenoyl-isoleucyl-chitosan oligosaccharide y acrilamida para la detección electroquímica sensible de bisfenol A.  |  Gao, Q., et al. 2021. RSC Adv. 11: 36769-36776. PMID: 35494341
  13. Eliminación eficaz del pentaclorofenol de una solución acuosa mediante hidrogeles termo sensibles modificados con 4-terc-butilcalix[8]areno.  |  Guo, Y., et al. 2018. RSC Adv. 8: 6840-6848. PMID: 35540329
  14. Anillos supramoleculares como bloques de construcción de materiales sensibles a estímulos.  |  Traeger, H., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 35735694

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Pentenoyl chloride, 5 ml

sc-252189
5 ml
$92.00