Haluros ácidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Phenylbutyryl chloride | 36854-57-6 | sc-230637 | 5 ml | $26.00 | ||
El cloruro de 2-fenilbutirilo es un haluro ácido notable que se distingue por sus componentes aromático y alifático, que influyen en su perfil de reactividad. La presencia del grupo fenilo aumenta la electrofilia, promoviendo rápidas reacciones de acilación con nucleófilos. Su entorno estérico único permite interacciones selectivas, facilitando la formación de diversos derivados carbonílicos. Además, la reactividad del compuesto puede modularse mediante efectos del disolvente, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. | ||||||
trans-4-Nitrocinnamoyl chloride | 61921-33-3 | sc-237203 | 5 g | $85.00 | ||
El cloruro de trans-4-nitrocinamoilo es un halogenuro ácido intrigante caracterizado por sus funcionalidades nitro y vinilo, que potencian significativamente su naturaleza electrófila. El grupo nitro no sólo aumenta la capacidad de extracción de electrones, sino que también influye en la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su estructura plana favorece las interacciones π-apilamiento, lo que puede afectar a la cinética y la selectividad de la reacción. Además, el compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas que pueden alterar su reactividad en varios disolventes, dando lugar a distintas vías de reacción. | ||||||
Benzoyl chloride-d5 | 43019-90-5 | sc-233971 | 1 g | $245.00 | 1 | |
El cloruro de benzoílo-d5 es un haluro ácido característico conocido por su grupo benzoílo deuterado, que altera sus espectros vibracionales y mejora los estudios de RMN. La presencia de deuterio afecta al efecto cinético isotópico, influyendo en las velocidades de reacción en los procesos de acilación. Su reactividad está marcada por un fuerte carácter electrofílico, facilitando rápidos ataques nucleofílicos. Además, la naturaleza polar del compuesto puede dar lugar a una dinámica de solvatación única, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2,4-Dimethoxybenzoyl chloride | 39828-35-8 | sc-230981 | 1 g | $31.00 | ||
El cloruro de 2,4-dimetoxibenzoilo es un halogenuro de ácido caracterizado por sus grupos metoxi donadores de electrones, que aumentan su electrofilia y reactividad en las reacciones de acilación. El impedimento estérico de los sustituyentes metoxi puede influir en la selectividad de los ataques nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Su estructura única también contribuye a propiedades de solubilidad específicas, permitiendo interacciones variadas en disolventes polares y no polares, lo que afecta a su comportamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Diglycolyl chloride | 21062-20-4 | sc-234687 | 5 g | $32.00 | ||
El cloruro de diglicolilo es un haluro ácido intrigante conocido por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante sustitución nucleofílica de acilo. La presencia de dos grupos glicolilo aumenta su reactividad, facilitando rápidas interacciones con nucleófilos. Su estructura única permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad en diversos disolventes. Además, el compuesto presenta distintos perfiles cinéticos en las reacciones, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
3′-4′-Dimethoxy-biphenyl-4-sulfonyl chloride | sc-335886 | 500 mg | $630.00 | |||
El cloruro de 3'-4'-dimetoxi-bifenil-4-sulfonilo es un haluro ácido versátil caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia del grupo cloruro de sulfonilo aumenta su reactividad, facilitando la formación de sulfonamidas y ésteres. Su estructura bifenílica única contribuye al impedimento estérico, lo que influye en la cinética y selectividad de la reacción. Además, los sustituyentes dimetoxi pueden modular las propiedades electrónicas, afectando a la reactividad de la molécula en diversas vías sintéticas. | ||||||
N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride | 29739-88-6 | sc-295599A sc-295599 sc-295599B | 1 g 5 g 25 g | $54.00 $194.00 $673.00 | 2 | |
El cloruro de N-(p-toluenosulfonil)-L-fenilalanilo es un haluro ácido reactivo conocido por su capacidad para formar intermedios estables en reacciones de acilación. La presencia del grupo p-toluenosulfonilo aumenta significativamente la electrofilia, promoviendo un rápido ataque nucleofílico. Su esqueleto quiral de L-fenilalanina introduce consideraciones estereoquímicas, que influyen en la selectividad en la síntesis asimétrica. La estructura única del compuesto permite diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un valioso intermediario en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Heptadecafluoro-1-octanesulfonyl chloride | 423-60-9 | sc-235281 | 1 g | $86.00 | ||
El cloruro de heptadecafluoro-1-octanesulfonilo es un haluro ácido altamente reactivo caracterizado por su extensa cadena fluorada, que le confiere propiedades hidrófobas únicas y potencia su naturaleza electrófila. El grupo funcional cloruro de sulfonilo facilita la acilación rápida, permitiendo sustituciones nucleofílicas eficientes. Sus distintas interacciones moleculares, especialmente con disolventes polares, pueden dar lugar a vías de reacción únicas, que influyen en la cinética y la selectividad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Dimethylmalonyl chloride | 5659-93-8 | sc-234757 | 1 g | $45.00 | ||
El cloruro de dimetilmalonilo es un haluro ácido versátil conocido por su capacidad para participar en reacciones de acilación rápidas debido a sus grupos carbonilo electrófilos. La presencia de dos carbonilos adyacentes aumenta su reactividad, permitiendo la formación eficaz de anhídridos y ésteres. Su configuración estérica única puede influir en las vías de reacción, promoviendo ataques nucleofílicos selectivos. Además, presenta interesantes características de solubilidad, que afectan a su comportamiento en diversos disolventes orgánicos. | ||||||
o-Tolylacetyl chloride | 10166-09-3 | sc-331657 | 1 g | $745.00 | ||
El cloruro de o-tolilacetilo es un haluro ácido reactivo caracterizado por su naturaleza electrófila, que facilita los procesos de acilación rápida. La presencia del grupo o-tolilo introduce obstáculos estéricos, lo que influye en la selectividad de los ataques nucleofílicos y puede dar lugar a resultados regioselectivos en las vías sintéticas. Su perfil de reactividad único permite la formación de diversos derivados, mientras que su solubilidad en disolventes orgánicos puede variar, lo que repercute en su utilidad en distintos entornos de reacción. | ||||||