Date published: 2025-11-1

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N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride (CAS 29739-88-6)

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Nombres Alternativos:
Tosyl-L-phenylalanyl Chloride
Solicitud:
N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride es un reactivo de resolución óptica para alcoholes
Número de CAS:
29739-88-6
Peso Molecular:
337.82
Fórmula Molecular:
C16H16ClNO3S
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride, un compuesto sintético perteneciente a la familia de los tosilatos, ha encontrado amplias aplicaciones en la investigación científica. Su uso versátil abarca la síntesis de proteínas, la síntesis de péptidos y la conjugación péptido-proteína. Además, desempeña un papel crucial en la síntesis de fármacos basados en péptidos y en el desarrollo de biocatalizadores. Además, ha sido fundamental en el estudio de las interacciones proteína-proteína y en la ayuda en el desarrollo de inhibidores de enzimas. Este compuesto sirve como agente de acoplamiento durante la síntesis de péptidos, facilitando la formación de enlaces péptidos entre aminoácidos. Además, actúa como grupo protector, protegiendo al aminoácido de reaccionar con otros reactivos. Su utilidad se extiende a la modificación de estructuras de péptidos, permitiendo la incorporación de nuevos grupos funcionales.


N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride (CAS 29739-88-6) Referencias

  1. Diseño, síntesis y evaluación farmacológica de derivados de N-biciclo-5-cloro-1H-indol-2-carboxamida como potentes inhibidores de la glucógeno fosforilasa.  |  Onda, K., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 10001-12. PMID: 18952447
  2. Determinación Sensible de Enantiómeros de Onco-metabolitos de D- y L-2-hidroxiglutarato por Derivatización Quiral Combinada con Análisis de Cromatografía Líquida/Espectrometría de Masas.  |  Cheng, QY., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15217. PMID: 26458332
  3. Separación quiral del ácido 2-hidroxiglutárico en intercambiadores aniónicos quirales débiles a base de carbamato de cinchonan mediante cromatografía líquida de alto rendimiento.  |  Calderón, C., et al. 2016. J Chromatogr A. 1467: 239-245. PMID: 27234847
  4. Abscinazol-E3M, un práctico inhibidor de la 8'-hidroxilasa del ácido abscísico para mejorar la tolerancia a la sequía.  |  Takeuchi, J., et al. 2016. Sci Rep. 6: 37060. PMID: 27841331
  5. Un enfoque de derivatización quiral fácilmente emparejado isotópicamente 16O-/18O para la cuantificación del panel metabólico 2-HG por cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem.  |  Zheng, JY., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1077: 174-182. PMID: 31307707
  6. Perfil cuantitativo de oncometabolitos en muestras de tejido congeladas y fijadas con formol e incluidas en parafina mediante cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem.  |  Bao, X., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11238. PMID: 31375752
  7. Tendencias actuales en los análisis de cromatografía líquida-espectrometría de masas con derivatización isotópica, con especial énfasis en su aplicación biomédica.  |  El-Maghrabey, MH., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4756. PMID: 31755123
  8. La inusual estructura de di-dominio de la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa de Dunaliella salina permite la conversión directa de dihidroxiacetona fosfato en glicerol.  |  He, Q., et al. 2020. Plant J. 102: 153-164. PMID: 31762135
  9. Métodos de cromatografía líquida para ácidos carboxílicos en muestras biológicas.  |  Fujiwara, T., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33105855
  10. Los antecedentes bioquímicos en las mitocondrias afectan a la producción de 2HG por IDH2 y ADHFE1 en el carcinoma de mama.  |  Špačková, J., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33916579
  11. Identificación de la mutación de la isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2) en el paraganglioma del cuerpo carotídeo.  |  Lang, F., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 731096. PMID: 34616365
  12. Resolución de enantiómeros de ácidos 2-hidroxi mediante resonancia magnética nuclear.  |  Lin, P., et al. 2022. Anal Chem. 94: 12286-12291. PMID: 36040304

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride, 1 g

sc-295599A
1 g
$54.00

N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride, 5 g

sc-295599
5 g
$194.00

N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride, 25 g

sc-295599B
25 g
$673.00