Los inhibidores de la ECA, o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, constituyen una clase distinta de compuestos químicos que interactúan con la enzima convertidora de angiotensina dentro del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esta enzima interviene en la regulación de la presión arterial y el equilibrio de líquidos. Los inhibidores de la ECA desempeñan un papel fundamental en la modulación de la conversión de angiotensina I en angiotensina II, un potente vasoconstrictor y estimulador de la secreción de aldosterona. Al dirigirse a la enzima ECA, estos inhibidores influyen en los efectos derivados del SRAA, que incluyen el control de la constricción de los vasos sanguíneos y la retención de líquidos.
La función de los inhibidores de la ECA implica su meticulosa interacción con el sitio activo de la enzima ECA, obstruyendo su capacidad para convertir la angiotensina I en angiotensina II. Esto, a su vez, produce vasodilatación y una reducción de la liberación de aldosterona. Los efectos farmacológicos de los inhibidores de la ECA se basan en su función de atenuar la constricción de los vasos sanguíneos y favorecer la excreción de sodio y agua del organismo. Esta clase de inhibidores ha suscitado una gran atención por su capacidad para influir en la salud cardiovascular y la regulación de la presión arterial. En virtud de su mecanismo de acción, los inhibidores de la ECA contribuyen a una comprensión más amplia de la intrincada interacción entre las vías de señalización hormonal que gobiernan la presión arterial, el equilibrio de líquidos y la función cardiovascular en general.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 67 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
El TAPI-2, como cloruro ácido, presenta una reactividad excepcional atribuida a su centro carbonílico altamente electrófilo, que promueve un rápido ataque nucleófilo. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este compuesto permiten la acilación selectiva, posibilitando la formación de diversos derivados. Sus sustituyentes halógenos no sólo mejoran la reactividad, sino que también influyen en la cinética de reacción, lo que convierte al TAPI-2 en un intermediario versátil en rutas sintéticas complejas, facilitando intrincadas transformaciones moleculares. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
El captopril inhibe la ECA, reduciendo los niveles de angiotensina II y favoreciendo la vasodilatación, lo que se traduce en una disminución de la presión arterial y una mejora de la función cardiaca. | ||||||
Perindoprilat | 95153-31-4 | sc-208160 sc-208160A sc-208160A-CW | 5 mg 10 mg 10 mg | $398.00 $653.00 $826.00 | 4 | |
El perindopril inhibe la ECA, lo que reduce los niveles de angiotensina II, favorece la vasodilatación y disminuye la presión arterial, beneficiando a los pacientes con hipertensión e insuficiencia cardiaca. | ||||||
Lisinopril | 76547-98-3 | sc-205378 sc-205378A | 100 mg 500 mg | $20.00 $40.00 | 2 | |
El lisinopril es un inhibidor de la ECA que impide la conversión de angiotensina I en angiotensina II, reduciendo la vasoconstricción y la secreción de aldosterona, lo que produce vasodilatación y disminución de la presión arterial. | ||||||
Enalapril | 75847-73-3 | sc-205664 sc-205664A sc-205664B | 100 mg 5 g 1 g | $159.00 $2556.00 $669.00 | 3 | |
El enalapril es un profármaco que inhibe la ECA, impidiendo la formación de angiotensina II y reduciendo la presión arterial por vasodilatación y disminución de la liberación de aldosterona. | ||||||
Trandolapril | 87679-37-6 | sc-203299 sc-203299A | 10 mg 50 mg | $105.00 $420.00 | ||
El trandolapril inhibe la ECA, reduciendo los niveles de angiotensina II y favoreciendo la vasodilatación, lo que reduce la presión arterial y mejora los resultados cardiovasculares. | ||||||
Benazepril-d5 | 1279200-03-1 | sc-217708 | 1 mg | $367.00 | ||
El benazepril inhibe la ECA, reduciendo los niveles de angiotensina II, favoreciendo la vasodilatación y provocando una disminución de la presión arterial y una mejora de los resultados cardiovasculares. | ||||||
(1R) Perindopril-d4 | sc-213634 | 1 mg | $430.00 | |||
(1R) El perindopril-d4, como inhibidor de la ECA, presenta una estructura deuterada que altera su composición isotópica, lo que repercute en sus vías metabólicas y su estabilidad. La presencia de deuterio aumenta la resistencia del compuesto a la degradación enzimática, permitiendo una actividad prolongada en entornos bioquímicos. Sus interacciones moleculares únicas, en particular con los iones de zinc en el sitio activo de la ECA, facilitan la unión selectiva, influyendo en la cinética de la formación de angiotensina II y la modulación de la regulación de la presión arterial. | ||||||
Quinapril-d5, Hydrochloride | 1356020-03-5 | sc-219686 | 1 mg | $330.00 | ||
El clorhidrato de quinapril-d5 es un derivado deuterado que presenta un etiquetado isotópico único que influye en su reactividad y dinámica de interacción. La incorporación de deuterio aumenta su estabilidad y altera su perfil cinético, permitiendo distintas vías metabólicas. Sus interacciones específicas con el sitio activo de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) promueven la inhibición selectiva, afectando a la eficacia catalítica de la enzima y modulando la formación de angiotensina II. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
Ramipril inhibe la ECA, disminuyendo la producción de angiotensina II y favoreciendo la vasodilatación, lo que se traduce en una presión arterial más baja y una menor carga de trabajo cardíaco. |